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1.
目的:构建乙型肝炎病毒前C/C基因小发夹RNA(shRNA)表达载体,探索shRNA表达载体对HBeAg表达的抑制作用。方法:用基因重组技术构建shRNA表达载体,经酶切、测序鉴定后,与HBeAg表达载体pcDNA3.1-preC/C按7:1的比例,共转染HeLa细胞,采用半定量PCR和微粒子酶免疫试验(MEIA)分析shRNA表达载体对HBeAg表达的抑制情况。结果:经限制性内切酶、测序证实成功构建shRNA表达载体;筛选到psiHBV2载体对HBeAg表达有一定抑制作用,对mRNA的抑制率为75%,对蛋白质的抑制率为53%,其余两序列无明显抑制作用。结论:RNAi技术可以有效抑制载体pcDNA3.1-preC/C表达HBeAg。 相似文献
2.
为有效地阻断母婴传播,降低乙型肝炎的发病率,我镇于1990年开展新生儿乙肝疫苗接种工作.自1992年后,新生儿乙肝疫苗接种纳入儿童计划免疫管理.现将我镇1992~1997年新生儿乙肝疫苗接种情况调查分析如下: 相似文献
3.
RNA干扰体外抑制乙型肝炎病毒抗原表达的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 针对乙型肝炎病毒(HBV)prec/c区构建shRNA表达载体,观察shRNA表达载体对HBV抗原表达的抑制作用,为运用RNA干扰(RNAi)技术治疗乙型肝炎奠定基础.方法 运用基因重组技术构建shRNA表达载体,经酶切,测序鉴定确认后,与1.5倍HBV真核表达质粒pHBV1.5共转染Hela细胞,并于转染后72 h,用微粒子酶免疫实验(MEIA)分别检测细胞上清液和细胞裂解液中HBsAg和HBeAg表达水平;用半定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况;分析shRNA表达载体对HBe/HBs抗原表达的抑制情况.结果 成功构建了针对HBV prec/c区的shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6及无关shRNA表达载体psiC;筛选到对HBeAg有明显的抑制作用的psiHBV4载体,同时其对HBsAg的表达有促进作用;psiHBV5和psiHBV6对HBeAg的抑制作用相对较弱,其对HBsAg的表达也有不同程度的促进作用;无关干扰对照psiC对HBV两种抗原的表达均无显著抑制作用.结论 成功构建带U6启动子的shRNA表达载体并初步筛选到可显著抑制HBeAg表达的psiHBV4;本研究设计的3个靶向序列中,只有一个序列有大约70%的抑制率,而另外两个序列的抑制率相对较小,说明RNA干扰作用有较强的序列依赖性;无关干扰序列psiC几乎无干扰作用,说明siRNA产生的干扰作用具有高度的特异性.以上结果为应用RNAi治疗乙型肝炎奠定了一定的基础. 相似文献
4.
本文对62例复杂性先天性心脏病磁共振成像与心血管造影对比分析。两者有极好的相关性(r=0.92)。其优点可一次性成像检查,多数先天性心脏病可获得直观畸形病变的定性和定量诊断。 相似文献
5.
全部肺静脉异位引流为少见的紫绀型先天性心脏病,对其诊断过去主要依靠X线平片与心血管造影;心上型X线平片可见有诊断价值的“8”字形心影,心血管造影对全部病例(18例)均能明确诊断与分型,并与手术结果完全一致。本病以心上型居多,近年来超声检查再结合X线平片多可对心上型作出诊断,本组除14例见左房后暗区(肺静脉总干)外,尚有2例在胸骨上窝探查,发现左上腔静脉与增粗的左无名静脉,对诊断更有意义。但对心下型与一部分心内型仍需依靠X线心血管造影来明确诊断。 相似文献
6.
7.
影响法乐氏四联症(以下简称四联症)右心室手术切口的异常冠状动脉主要是前降支起于右冠状动脉和单支冠状动脉位于右室漏斗部的前面(1,2),尽管这些异常冠状动脉在切口手术中可以发现,但有些病例的右室异常冠状动脉不易为肉眼识别,可以意外地被切断,从而引起术后心肌缺血,甚至导致死亡(3-9)。 相似文献
8.
JAK/STAT途径研究进展及其与白血病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
胡为民 《国外医学:输血及血液学分册》2000,23(3):202-204
细胞因子信号传导的JAK酷氨酸蛋白激酶(Janus kinase,JAK)/信号转导子和转录活化子(signal transducers and activators of transcription,STAT)途径是当前研究的热点。本分析了在白血病细胞中JAK/STAT的活化及其机制,阐述了JAK/STAT的持续活化与白血病发生之间的关系,为白血病的治疗提供了新思路。 相似文献
9.
梗阻性黄疸CT检查目的是为确定有无梗阻,梗阻部位、范围和原因,以及有无转移等,协助外科确定手术径路和预测能否进行根治性切除术。为探讨CT对胆系梗阻的诊断价值,我们总结分析了经手术病理证实 相似文献
10.