肺动脉高压的诊断问题

本文对六例最后确诊为原发性肺动脉高压的误诊原因进行分析。     

原发性甲状旁腺机能亢进的诊断分析：附20例报告

原发性甲状旁腺机能亢进的临床、生化和X线表现文献已有不少描述。多数患者最终可望获得诊断和治疗,但在获得正确诊断之前,往往辗转于各医院门诊延诊多年。本文收集20例,均经手术和病理证实。20例中19例为腺瘤,1例为腺体增生。着重分析该病     

突发性聋与颈静脉球关系的MRA研究

用对比法评价颈静脉球(JB) 大小及位置与突发性聋之间的关系。随机选择15 例病因不明的突发性聋患者为突聋组,35 例耳部正常患者为对照组,均行JB 区磁共振血管造影(MRA) 。在MRA 像上分别测量JB 直径及高度并进行统计学处理。结果显示,突聋组病耳侧与病耳对侧JB 大小不对称性较对照组两侧JB 不对称性明显。突聋组病耳侧JB 直径或高度平均值大于对照组优势侧JB 直径或高度平均值。提示部分病因不明的突发性聋与JB 过度不对称发育有关,JB 过大、位置偏高可能导致耳蜗功能障碍     

突发性聋与颈静脉球高位扩大

目的：在3例突发性聋（突聋）合并明显颈静脉球（JB）扩大的临床现象启示下,研究JB直径和高度与突聋的关系。方法：报告3树突聋合并JB高度扩大,其中1例手术探查2次,排除JB肿瘤。进一步探索突聋与JB扩大的相关性：选择诊治3月以上无效的15例突聋与35例耳部正常者（对照组）行JB磁共振血管造影（MRA）,测量JB直径和高度行对比分析。结果：突聋组聋耳侧与对测JB大小不对称性较对照组两侧JB不对称性明显（P＜0．005）。突聋组聋耳侧JB直径和高度平均值大于对照组的较大侧JB直径和高度平均值（直径P＜0．001,高度P＜0．01）。结论：少数病因不明的突聋可能与JB过度不对称发育（过大过高）的影响有关,待深入研究。     

泌尿系统埃及血吸虫病的X线诊断

报道１２例埃及血吸虫病病例泌尿系统的Ｘ线表现，包括：全部有膀胱壁弧线状或环状钙化；４例膀胱壁钙化伴有输尿管下段线条状钙化。造影时，４例可见膀胱和输尿管下段充盈缺损，受累输尿管或肾脏轻至中度积水。膀胱壁和输尿管钙化形态具有诊断性意义。     

松毛虫病32例骨关节病变X线动态观察

我们对32例松毛虫病骨关节病变进行了 X 线随访观察。观察时间2～13个月。每例照片次数分别为2～8次。对疾病的演变过程,特别是骨质改变的发展规律,作了重点的观察。     

假性软骨发育不良的X线诊断：附三例报告

本文报告3例假性软骨发育不良。就本组3例结合文献归纳临床和X线表现特点:(1)临床表现:①出生时正常,2～4岁时出现生长停滞,短肢性侏儒,臀部后翅,步态蹒跚;②颅面五官及智力正常;③实验室检查无异常发现,染色体正常。(2)X线表现:①颅面骨正常;②脊椎胸腰段可侧突或无侧突,椎体变扁,前缘呈“台阶”状,中后部略呈丘状隆起,上下缘不规则;③长骨干骺端明显扩大,两缘呈刺状突出,初期钙化带明显存在,骨骺线宽窄不一;④长骨粗短,肢体远端更明显;⑤骨骺出现延迟,小而不规则,呈点彩样、菜花样或碎裂样;骨龄落后于年龄。     

家族性进行性骨干发育不良（附2例报告）

家族性进行性骨干发育不良（附２例报告）湖南医科大学附属第二医院放射科白先信，沈新平进行性骨干发育不良是以四肢长管状骨的内外膜增生为主的发育异常性疾病，Ｅｎｇｅｌｍｅｎｎ于１９２９年描述此病，故又称为Ｅｎｇｅｌｍｅｎｎ’ｓ，我院遇到二例，为挛生兄弟，病...     

致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告)

致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症.