首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   79篇
  免费   2篇
基础医学   5篇
口腔科学   1篇
临床医学   3篇
内科学   27篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   6篇
外科学   1篇
综合类   20篇
眼科学   2篇
药学   9篇
肿瘤学   5篇
  2022年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   4篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2006年   10篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   3篇
  2000年   6篇
  1999年   8篇
  1998年   3篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   4篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   3篇
排序方式: 共有81条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
第73例——消瘦、乏力、发热、少尿及呼吸衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
病历摘要患者男,88岁。因乏力、气短2周,咳嗽加重1天,于1997年7月12日入院。患者自1997年1月以来因反复呼吸道感染,心力衰竭,呼吸衰竭而多次住院。2周前感乏力,活动后气短,夜间尚可以平卧,下肢出现水肿。1天前因咳嗽加重(痰不多,无喘憋),胸...  相似文献   
2.
目的 探索研究非霍奇金淋巴瘤中 p5 3mRNA的表达与突变型p5 3蛋白和临床病理的相关性。 方法 采用原位杂交和ABC法。结果 在 4 8例各型非霍奇金淋巴瘤中 p5 3mRNA有不同程度的表达 ,检出率为5 8.3 % ,突变型 p5 3蛋白染色阳性率 4 1.7% ;在突变型p5 3蛋白阳性组中 p5 3mRNA的检出率为 80 .0 % ,显著高于突变型 p5 3蛋白阴性组 ( 4 2 .8% ) (P <0 .0 5 )。 结论 在非霍奇金淋巴瘤中存在 p5 3基因突变 ,产生了突变型p5 3mRNA ,提示后者的表达增强可能是导致突变型 p5 3蛋白表达增强的主要原因之一。  相似文献   
3.
文中综述了有关胸腺上皮性肿瘤分子病理的研究现状,分子遗传学研究发现,WHO胸腺瘤分类的A型和AB型,出现遗传学变异率较低(7%~8%),B2及B3型胸腺瘤变异率较高(近20%)。近年来的研究热点集中在该类肿瘤的信号通路及靶向治疗。从免疫组化研究提示,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在胸腺瘤及胸腺癌表达水平通常较高,而荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测则发现,EGFR几乎很少出现基因突变(1.9%),少数报道肯定了胸腺肿瘤EGFR靶向治疗的应用前景。对v-kit猫科肉瘤病毒转化基因(v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcomaviral oncogene hemolog,KIT)的研究表明,有2%胸腺瘤及79%胸腺癌中KIT呈高表达,而仅7%的胸腺癌存在KIT的突变,且KIT高表达与KIT突变无相关性。有人认为,在胸腺肿瘤中KIT突变的临床意义具有局限性。此外,对于胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)信号通路运用于胸腺上皮性肿瘤靶向治疗的效果,其相关临床研究尚在进行中。  相似文献   
4.
患者,男性,52岁。因中上腹部剧痛伴恶心3h,于1984年5月4日急诊入院。曾有中上腹隐痛伴嗳气3年,无呕血、黑便史。既往曾接受血吸虫病原治疗2次。检查:急性病容,T37.6℃,P116,BP100/70,心肺(-),腹壁强硬,明显压痛及反跳痛。X线检查两膈下见游离气体。化验:Hb145g/L,WBC12.7×10~9/L,中性90%,淋巴10%。拟诊:溃疡病穿孔并发弥漫性腹膜炎。剖腹探查,见十二指肠球部前壁穿孔,大小约1×0.7cm,有肠液外溢,作胃大部切除,BillrothⅡ式吻合。术后恢复顺利,痊  相似文献   
5.
病历摘要患者男,46岁。因发热、皮疹、咳嗽25个月,肌无力1月余,于1997年4月23日入院。1997年2月9日,受凉后发热(体温不详),咽痛,咳黄痰,并于额部、眉弓、颊部(呈蝴蝶样)、躯干、双肘关节及近端指间关节背面出现对称性暗红色斑丘疹,不痒,...  相似文献   
6.
7.
病人女,27岁,农民,入院前10个月左足部疼痛,病后2月足背外侧长一指头大肿物,伴疼痛,不敢走路。1985年2月15日入院。查肿物位于外踝前下方,约5×7cm中度硬,足外侧亦可摸到界线不清肿物,与前肿物相连,质软如海绵,不移动,无波动,压痛( )。X线平片见距舟、跟骰,骰舟关节间隙增宽,轻度脱钙。穿刺抽出少许暗褐色液体。术中见外踝前下方指头大肿物,内含聚集增生结节,滑膜肥厚呈棕红色,表面为不平的纤维绒毛样组织。增生滑膜向跟骰、距舟、骰舟关节延伸。手术切除突出跗骨表面肿物及跗间关节的增生滑膜组织。病理诊断;色素性绒毛结节状滑膜炎。术后切口一期愈合,左足疼痛消失。3周后负重走  相似文献   
8.
患者男性,85岁,因头晕2周,双下肢无力、行走困难2d,于1998年8月14日入院。入院前2周出现头晕、眼花,脑系科查体发现左侧病理征( ),当时做头颅CT检查未见异常,考虑为椎基底动脉供血不足,在门诊给活脑灵静脉滴注,10d后头晕减轻。入院前2d觉双下肢无力,且逐渐加重以致行走困难,需2人搀扶,再次到我院就诊。查体发现左侧鼻唇沟浅,左下肢痛觉减退,左下肢肌力Ⅴ^-级,左Chaddock征( )。急做头颅CT,示右基底节区可疑腔隙性梗死灶,以“脑供血不足”收入院治疗。  相似文献   
9.
第44例:肝区痛、进行性气短、恶病质状态卫生部北京医院内科病理科病历摘要患者男性,79岁。因肝区痛、间断低热(体温37.0~37.5℃)、咳痰1周,于1996年1月19日入院。查体:血压18/9kPa(1kPa=7.5mmHg),肝病面容,肝掌,双肺...  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号