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白木香核型与Giemsa C-带带型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究白木香染色体的核型与C-带带型,为该种鉴定、起源、良种培育等的研究提供细胞学资料。方法:核型分析采用常规压片法,C-带带型用改良BSG法。结果:白木香体细胞染色体数目2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=6m 6sm 4st,染色体相对长度组成2n=16=4L 4M2 6M1 2S,属于"2B"型。白木香8对染色体共有34条C-带带纹,C-带带型公式为2n=2x=16=4C 2I 2T 2CI 2CI T 2CI T 2I T 。结论:白木香染色体的不对称性较高,处于较进化地位,为进一步研究提供参考。 相似文献
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酶工程在中药有效成分提取及转化中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用酶工程技术,可以提高中药有效成分的提取率,促进微量活性成分的转化。本文综述了酶工程在中药生产中的应用进展。 相似文献
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正交实验设计优化白木香ISSR-PCR反应体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用正交实验设计的方法,对白木香ISSR-PCR(简单重复序列区间-多聚酶链式反应)反应体系中的5种主要因素(dNTP、Mg2 、模板DNA、引物和Taq酶)在4个水平上进行优化筛选,建立了白木香ISSR-PCR反应的最佳体系(25μ1)为:dNTP 0.2 mmol/L、Mg2 2.5 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 100 ng和Taq酶1.0 U.通过梯度PCR反应得到相应引物的最佳退火温度为49.2℃.这一体系的建立为今后利用ISSR标记技术研究白木香的遗传多样性提供了标准化程序. 相似文献
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我国不同地区白木香核糖体DNA内转录间隔区碱基序列分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究我国不同地区白木香核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)碱基序列的差异。方法:运用PCR法对白木香的ITS(包括ITS1,5.8S,ITS2)序列扩增后直接测序,用软件CLUSTALX和MEGA分析测序结果。结果:白木香ITS区总长度为680bp,其中ITS1为246bp,5.8S为163bp,ITS2为271bp。ITS序列在白木香种内的变异很小,只有6个变异位点,种内遗传距离为0.0%-1.1%。结论:ITS序列的差异为鉴别不同产区白木香及其近缘种提供了依据。 相似文献
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白木香的遗传差异及ISSR分子鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用简单重复序列区间(ISSR)扩增技术,对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究。方法筛选随机引物进行ISSR扩增,通过UPGMA聚类,研究白木香各居群间的遗传关系,构建居群亲缘关系的分子系统树;利用特异性条带对白木香进行指纹分析鉴别。结果共筛选出7条有效引物,经ISSR扩增得到80条带,平均每条引物扩增出11.4条带,其中多态性条带47条,多态性程度达58.8%,居群间遗传距离为0.0733~0.4213。结论ISSR分子标记可作为白木香居群遗传多态性、居群亲缘关系和分子鉴别的有效手段;引物IS-8可以进行白木香种内和种间的鉴别。 相似文献
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