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1.
患儿5岁,从2岁开始出现症状,多次误诊为鼻炎、扁桃体炎、多动症,并于2002年5月行扁桃体挤切术,疗效不著,症状进行性加剧,2003年3月来我院就诊.患儿频发性睡眠呼吸暂停3年,睡眠时呼吸不畅、打鼾,晨起时流涕,注意力不集中,感冒时诱发呼吸暂停,呈进行性加剧,近来,夜眠时呼吸暂停次数超过10次/h,仰卧侧头位时可通气,体位改变立即出现呼吸暂停,睡前、晨起烦躁不安,多动.  相似文献   
2.
故障1故障现象:病人呼吸回路漏气。可能原因:1.手控时APL阀未关闭,2.钠石灰罐安装不严密,3.螺纹管损坏或接头松动,4.活瓣罩未拧紧,5.手动/自动转换开关失灵。解决方法:1.关闭半紧闭APL阀,2.重新安装半紧闭APL阀,3.更换新管或重新安装管路,4.重新拧紧活瓣罩。故障2故障现象:呼气  相似文献   
3.
4.
目的 :通过对喉癌、下咽癌组织中转化生长因子 β1(TGFβ1)及 p16蛋白的定位、半定量研究 ,探讨其在喉癌、下咽癌组织中的表达与意义。方法 :采用SABC免疫组化法研究TGFβ1与 p16蛋白的表达 ,并对表达结果进行统计分析。结果 :TGFβ1位于胞浆 /胞膜 ,p16蛋白位于胞浆 /胞核。TGFβ1强表达率为61% ,p16蛋白强表达率为 66%。高分化与中、低分化肿瘤的TGFβ1表达均有统计学差异 (P <0 .0 5) ;高分化与低分化肿瘤的 p16蛋白表达具统计学差异 (P <0 .0 5)。TGFβ1和 p16蛋白之间存在正相关系 (P <0 .0 5)。TGFβ1和 p16蛋白的表达与患者年龄、性别、肿瘤生长部位、病程、临床分期无明显相关。 结论 :TGFβ1与 p16蛋白在喉癌、下咽癌中存在缺失表达 ,在高分化肿瘤中有更高的表达 ,在细胞周期中具有共同的作用。  相似文献   
5.
本文详细叙述了美国GP公司TM210运动负荷平板系统由于仪器比较老,而且是在DOS状态下工作,运行程序经常无缘无故出错,经过一段时间的摸索,找到了简单的方法,迅速修复,保证了设备的正常运行。  相似文献   
6.
目的 对比~(11)C-鬼臼毒素(PDT)和~(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)在荷肺腺癌小鼠体内的生物学分布及在PET中的显像,评价_(11)C-PDT作为新型示踪剂在肺癌显像中的作用.方法 24只荷肺腺癌小鼠随机分为2组,每组12只,分别经尾静脉注入~(11)C-PDT和~(18)F-FDG,于注药60 min后用井型探测仪测量~(11)C-PDT和~(18)F-FDG在小鼠各脏器内的生物学分布,并行 PET 显像.结果 ~(11)C-PDT和~(18)F-FDG在肿瘤组织中均有较高的放射性摄取,但是~(11)C-PDT组肿瘤组织的放射性摄取值[(0.65±0.20)%ID/g]明显低于~(18)F-FDG组[(7.44±1.56)%ID/g,P<0.01].~(11)C-PDT组放射性摄取最高的部位依次为肝、肾和血液,而~(18)F-FDG组放射性摄取最高的部位依次为心脏、肿瘤和肾.~(11)C-PDT组中,肿瘤组织对肌肉组织的T/NT值相对较高,达2.02±0.56,但仍低于~(18)F-FDG组(2.95±0.49,P<0.01).~(11)C-PDT组中,肿瘤组织对其他脏器的T/NT值均<2.~(11)C-PDT组荷肺腺癌小鼠PET显像可见腹腔脏器及肿瘤部位有放射性热区,~(18)F-FDG组可见心脏、肿瘤及腹腔脏器放射性浓聚明显,两种示踪剂的肿瘤显像均较清晰.结论 ~(11)C-PDT在肺癌组织中的摄取高于肌肉组织,通过PET显像可以显示肺部肿瘤.~(11)C-PDT可以作为肺癌显像的示踪剂.  相似文献   
7.
目的:建立消痔坐浴剂剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Shimadzu VP2ODS(250 mm ×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL/分;检测波长:254 nm;柱温:30℃,对制剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量进行测定.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围为2.56-25.62 μg/mL (r=0.9993);平均加样回收率为99.69%(RSD=1.02%).结论:本法简便准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法.  相似文献   
8.
目的:观察微小RNA-215-5p(microRNA-215-5p,miR-215-5p)与真核细胞翻译起始因子2a(eIF2a)的靶向关系,探讨两者表达的临床意义.方法:选择骨肉瘤细胞系Saos2,构建阴性对照组、无关序列组、miR-215-5p mimic组、miR-215-5p inhibitor组,应用West...  相似文献   
9.
目的 通过生物信息学方法寻找并分析溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)的差异基因,从而在基因水平上为鉴别UC和CD提供新的理论基础。方法 从Gene Expresion omnibus(GEO)数据库下载GSE75214基因芯片,利用GEO2R在线分析及交叉分析得到UC和CD的共有差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)和特有DEGs;并对这些基因进行功能富集分析、蛋白互作网络分析,并筛选关键基因。结果 UC和CD中共有DEGs 37个,UC特有DEGs 61个,CD特有DEGs 16个。UC和CD共有DEGs参与的生物过程主要富集在炎症反应、对脂多糖反应、免疫反应等方面,在细胞组成方面主要富集在细胞外外泌体、细胞外空间等部位,在分子功能方面主要富集于钙离子结合、血红素结合等方面,参与通路主要富集于IL-17调控信号通路等;UC特有DEGs在生物过程方面主要富集在内肽酶活性的负调控,在细胞组成方面主要富集在质膜,在分子功能上主要富集于丝氨酸内肽酶抑制剂活性,在通路主要富...  相似文献   
10.
14例胸内Castleman病临床病理学特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特征.方法回顾分析经病理检查确诊的14例胸内Castleman病的组织病理切片与临床资料.结果临床分型,局限型11例,表现为局部淋巴结肿大,多中心型3例,表现为多部位淋巴结肿大.组织病理学分型,透明血管型(HV)9例、浆细胞型(PC)2例,混合型(Mix)3例.所有病例术后均生存,其中11例局限型和2例多中心型CD术后无复发.1例多中心Mix型患者于术后第4年、第9年各复发1次,均再次手术治疗.结论 CD临床诊断很困难,最后诊断依赖组织病理学检查.胸内局限型CD和部分多中心型CD经彻底手术可获治愈;部分胸内多中心型CD手术治疗效果不佳,应辅助其他综合治疗.  相似文献   
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