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我院 2 0 0 0— 2 0 0 3年期间 ,用紫杉醇治疗晚期乳腺癌30例 ,疗效满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 :30例女性患者 ,年龄 34~ 6 8岁 ,中位年龄4 8岁。所有病例经病理组织学检查证实为乳腺癌 ,其中乳腺浸润性导管癌 2 6例 ,单纯癌 2例 ,髓样癌 2例。全部均为复发转移性乳腺癌患者 ,既往治疗为改良根治术及术后辅助化疗 ,部分病人还接受过放射治疗。其中胸壁多发性转移及腋淋巴结转移 6例 ,肺、纵隔及锁骨上淋巴结转移 6例 ,肺、肝及骨转移 1例 ,肺及纵隔淋巴结转移 5例 ,肺、肝及锁骨上淋巴结转移 4例 ,骨及纵隔淋巴结转移 4… 相似文献
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目的:探讨维A酸(ATRA)诱导HL-60细胞增殖过程中端粒酶活性的变化.方法:将不同浓度(10-6、10-7及10-8M)的ATRA处理体外培养的HL-60细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定其细胞增殖情况,培养72 h时用TRAP-ELISA法检测端粒酶活性的变化.结果:维A酸呈时间-剂量依赖方式抑制HL-60细胞增殖,与对照组比较,实验组端粒酶活性均下降,其中10-6M及10-7M两组差异显著(P<0.05,P<0.01),而10-8M组无显著差异(P>0.05).结论:维A酸能够抑制HL-60细胞增殖,该过程可能与其下调细胞端粒酶的活性有关. 相似文献
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全反式维甲酸对HL-60细胞NF-kB、 Cyclin D1表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨全反式雏甲酸(ATRA)对HL-60细胞周期、NF-kB和Cyclin D1表达的影响。方法采用不同浓度的ATRA作用于HL-60细胞,于48h后收集细胞,用流式细胞术分析HL-60细胞周期、NF-kB和Cyclin D1表达的变化。结果维甲酸纽HL-60细胞G1期细胞比值升高,S期细胞比例下降,NF-kB、Cyclin D1表达均下降,其中10^-7M、10^-6M浓度组与对照纽相比差异均有显著性(P〈0.05),而10^-8M浓度组却差异均无显著性(P〉0.05);维甲酸10^-6M浓度组NF-kB、CyclinDI的表达呈显著正相关(r=0.55.P〈0.0l,n=12)。结论全反式维甲酸(ATRA)通过下调NF-KB抑制CyclinDl活性表达,可能是其阻滞细胞周期诱导HL-60细胞分化的机制。 相似文献
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1 病例介绍患者,男,57岁,农民。因颈部淋巴结肿大伴咽部不适4月入院。患者自1996年9月无任何诱因出现颈部右侧淋巴结肿大伴吞咽时咽部右侧不适、疼痛,否认畏寒、发热、盗汗及体重减轻等症状。于1997年1月入院。查体:皮肤无黄染,颈部右侧胸锁乳突肌前缘及深部可触及肿大淋巴结3粒,约3cm×2cm,余浅表淋巴结不肿大,右软腭部充血,可见3.5cm×2.5cm肿物,呈哑铃状,挤压悬雍垂向左偏斜,未见扁桃体, 作者单位:解放军二五二医院 071000 河北省保定市心肺未发现异常,肝脾在肋下未触及。1… 相似文献
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大剂量联合化疗主要用于难治性、复发性急性白血病的治疗或对白血病完全缓解后的强化治疗。感染及出血是大剂量化疗后骨髓抑制期最严重的并发症 ,如何保证化疗后患者安全度过骨髓抑制期 ,提高患者耐受性 ,降低化疗毒副反应是化疗顺利进行和平安康复的关键。1 临床资料1.1 一般资料 1991年 1月至 2 0 0 1年 5月对 4 5例难治性复发性白血病进行大剂量化疗 ,其中急性髓细胞性白血病(AML ) 2 4例 ,急性淋巴细胞白血病 (AL L ) 2 1例 ,男 31例 ,女 14例 ,年龄 14~ 5 4岁 ,中位年龄 36岁 ,实施大剂量化疗 94次 ;AML采用阿糖胞苷 (Ara- C… 相似文献
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粒-巨噬细胞集落刺激因子联合黄芪注射液治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察粒 巨噬细胞集落刺激因子 (rHuGM CSF)联合黄芪注射液治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法 所选再生障碍性贫血患者 2 5例均经系统治疗 ,其中rHuGM CSF治疗再生障碍性贫血 11例 ,rHuGM CSF联合黄芪治疗 14例 ,检查患者治疗前后外周血象及T细胞亚群变化。结果 对照组与治疗组治疗前后组内相比白细胞及血小板明显提高 (P <0 0 5 ) ,外周血CD 3 、CD 4 亚群细胞升高 ,CD 8亚群细胞降低 ,但差异均无显著意义 (P >0 0 5 ) ;白细胞及血小板升高后稳定时间相比 ,后者明显长于前者 (P <0 0 5 ) ;T细胞亚群治疗前后差值治疗组与对照组相比差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 黄芪注射液能够明显提高rHuGM CSF治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效 相似文献
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患儿女,6岁,因右下肢疼痛15天入院。入院体检:体温38.9℃,轻度贫血貌,全身皮肤未见出血点及瘀斑,浅表淋巴结无肿大,口腔粘膜无溃疡、出血点,咽无充血、扁桃体无肿大,胸骨无压痛,心肺未见异常,腹平软,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及,双肾区无叩击痛,脊柱四肢无畸形, 相似文献
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巨幼红细胞性贫血是临床上常见的血液病,而骨髓象检查对血液病的诊断起着不可替代的作用.我院在1996年6月-2001年5月曾误诊4例,报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 4例年龄分别为19,31,56,66岁.男3例,女1例,全部病例均有头昏、乏力、面色苍白、活动后心悸、气短等症状,伴食欲下降,否认盗汗、发热,无出血倾向,无自发性骨疼痛.体检:4例均有贫血貌,1例女性有舌乳头萎缩,呈镜面舌改变,其他病人无明显口腔改变,心肺无异常发现.初诊时外周血常规:Hb 43~67 g/L,WBC 2.2~8.1×109/L,PLT 72~131×109/L,MCV 110~130 fl,MVH 41~48 pg.1.2 骨髓象结果增生极度活跃,粒系0.41±0.07,原始+早幼粒细胞0.14±0.05,体积、核形较大,染色质细,核仁2~4个,浆量少,蓝色,部分细胞浆含有嗜天青颗粒,中、晚幼粒细胞以下阶段细胞核呈巨幼样变,体积较大、染色质舒松.红系0.68±0.102,原始+早幼红细胞0.29±0.09,中晚幼红细胞有巨幼样变,可见分裂红细胞,豪桥氏小体,点彩红细胞,嗜多色红细胞,淋巴、单核细胞系统形态、比例正常,巨核细胞正常,血小板散在可见.骨髓象报告全部诊断为红白血病. 相似文献