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目的探讨滤除白细胞及MB—P病毒灭活两项技术对血浆相关凝血因子成份的影响。方法随机采集无偿献血合格者血液标本2,1份,400ml/每份。将每份新鲜血浆在制备过程中平均分为滤自与灭活实验组与对照组。所有标本同时进行相关凝血因子检测。结果经滤除白细胞后,实验组APTT延长,凝血因子X1下降较快,与对照组比较有统计学意义。经病毒灭活后,实验组PT、APTT、TT明显延长,凝血因子Ⅺ下降较快,与对照组及病毒灭活后比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论滤除白细胞及病毒灭活后血浆制作,对部分凝血因子的活性有一定的影响,但可满足临床治疗需要。有效、安全、无毒技术对于提高输血安全水平具有重要意义。 相似文献
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目前全世界血栓事件的发生率每年都呈上升趋势,基于这种情况希森美康公司推出了新一代的全自动凝血分析仪CS2000i,它涵盖多种原理的检测方法:凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法(尚在研发),在试剂管理、样本管理和操作系统等方面与CA7000、CA1500等CA系列的血凝仪有很大不同。本科室的CS2000i是山东省第一台,已使用一年多的时间,在使用过程中出现了一些报警信息是CA系列仪器没有遇到过的,现报道如下。 相似文献
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目的运用Sysmex CS-2000i全自动血凝仪Reflx(常量)和Micro(微量)2种标本检测模式,对检测结果的一致性和可比性进行评价。方法选取某日来该院门诊就诊的53例无溶血、黄疸、脂血的血凝标本,分别运用Reflx和Micro2种标本检测模式进行PT、INR、APTT、FIB、D-二聚体、Ⅷ因子的测定,并对检测结果进行统计学分析。结果 Sysmex CS-2000i全自动血凝仪Reflx和Micro2种标本检测模式的PT、INR、APTT、FIB、D-二聚体、Ⅷ因子检测结果均无统计学差异(P>0.05)。结论 Sysmex CS-2000i全自动血凝仪Reflx和Micro2种标本检测模式的检测结果的一致性和可比性较好,可互为使用。 相似文献
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目的观察检测D-二聚体的两种试剂D-DimerPlus(D-DPlus)试剂盒和Innovance D-Dimer(D-Di)试剂盒阳性结果与临床诊断的符合率及与纤维蛋白降解产物(FDP)阳性的符合率。方法检测81例患者血浆,计算D-DPlus阳性、D-Di阳性与临床诊断的符合率及与FDP阳性的符合率。结果 D-Di的阳性与临床诊断的符合率为92.6%,高于D-DPlus以参考区间的上限0.246mg/L和临床上习惯使用的0.5mg/L作为阳性衡量标准的临床诊断符合率(P<0.01),而与以阈值(cutoff值)0.130mg/L作为阳性衡量标准的临床诊断符合率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。D-Di阳性结果与FDP阳性结果符合率高于D-DPlus(P<0.01)。结论 D-Di试剂盒灵敏度更高,抗干扰能力更强,其阳性结果与临床诊断符合率较高,与FDP阳性结果的符合率也较高,具有较好的临床应用价值。 相似文献
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目的观察创伤性断指患者术前凝血状态的变化,以便及早采取措施,预防和减少血管危象的发生。方法检测新鲜断指患者(Ⅰ组)术前血浆凝血酶原时间及国际标准化比值(PT/INR)、血浆激活的部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、纤维蛋白降解产物(FDP)、抗凝血酶(AT)和D二聚体(D-D)含量;以健康成年人作对照组(Ⅱ组),同时测定新鲜开放性四肢骨折患者(Ⅲ组)术前的D-D含量。结果Ⅰ组PT(INR)和TT明显长于Ⅱ组(P〈0.05),Fbg明显低于Ⅲ组(P〈0.01),而aPTT、D-D、FDP和AT两组之间没有明显差异(P〉0.05);Ⅰ组D-D含量明显低于Ⅲ组D-D水平(P〈0.01)。结论创伤性断指患者术前均处于不同程度的高凝状态,以外源性凝血功能增强为显著,D-D对末梢血栓的敏感性差。 相似文献
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目的:初步探讨血友病A患者上尿路结石的碎石疗效和围手术期的处理。方法:回顾性分析23例血友病A患者上尿路结石的碎石治疗方法,包括体外碎石术(ESWL)、输尿管镜下钬激光碎石术(URL)以及经皮肾镜碎石术(PCNL),记录围手术期凝血因子Ⅷ浓度及凝血因子使用情况,通过与23例非血友病人群相比,进一步观察疗效和安全性。结果:术后随访6个月,23例患者共成功20例,剩余2例重复手术后成功,1例临床症状缓解后随访。经过规范的围手术期凝血因子Ⅷ浓度测定及凝血因子替代治疗,所有患者均恢复良好,通过与非血友病人群相比,手术成功率相仿,手术出血量并没有增多。结论:如果围手术期凝血因子水平和凝血功能能够维持在一定范围,血友病A患者上尿路结石行碎石治疗还是安全有效的。 相似文献