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从中间体(4)出发,经醛(5),与鏻叶立德(3)或2-酮-4-苯丁烷磷酸酯(11)钠缩合成(6),再钠硼氢还原得3′α-醇(7A)及其差向异构体(7B),经硅胶柱色谱分开,分别经二异丁基铝氢还原,与溴化5-三苯鏻戊酸之Wittig试剂缩合,得17-苯-18,19,20-失三碳前列腺素F2α(9A)及其15-差向异构体(9B),再用重氮甲烷甲酯化,分别得相应的17-苯-18,19,20-失三碳前列腺素F2α甲酯(10A)及其15-差向异构体(10B)。 相似文献
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目的观察全身伽玛刀治疗癌性梗阻性黄疸的临床疗效.方法收集32例癌性梗阻性黄疸病例,其中原发性肝癌8例,胰腺癌16例,胆管癌6例,胆囊癌术后转移2例.采用全身伽玛刀治疗,用50%~65%等剂量曲线包绕肿瘤边缘,治疗次数6~10次,单次剂量360~600 cGy,每日一次,观察临床症状、体征及实验室检查结果,按国际肿瘤疗效标准评价疗效.结果29例黄疸症状及胆红素检查均不同程度减轻.轻度减轻(SD)4例;中度减轻及明显减轻(PR)22例;黄疸完全消失(CR)3例.结论全身伽玛刀治疗癌性梗阻性黄疸疗效显著,副反应小,特别适合晚期无法手术的患者姑息治疗. 相似文献
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15-甲基取代的前列腺素(PG)衍生物具有比相应天然PG更强的生理活性和较长的作用时间。其中15-甲基PGP2α甲酯试用于抗早孕和中期引产取得较满意的效果。Yankee曾从光学活性(1B)出发,合成光学活性15-甲基PGP2α甲酯。我们用台成消旋PGF2α的中间体15-酮(1A),参考Yankee的格氏反应条件合成15-甲基醇(2),然后又按PGF2α合成方法,台成15-甲基PGF2α甲酯(5)及其15-差向异构体(6)。 相似文献
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In a previous paper(1) we reported a stereocontrolled synthesis of recemic form of PGF2α. In this note we outline the synthesis of PGF2α following essentially the same approach but via a resolution of the intermediate dl-lactone (Ⅰ) and using the l-form (Ⅰa) for the subsequent steps resulting in the naturally occurring PGF2α. While from the d-lactone (Ⅰb)ent-13-dehydro-15-epi-PGF2α was obtained as the parallel end product. 相似文献
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我们曾报告了消旋17-苯-18,19,20-失三碳PGF_2a甲酯(lA)及其15-差向异构体(1B)的合成[1]、[1A)对小鼠抗生育活性已大大超过其母体化合物PGF_2α,与15-甲基PGF_2a甲酯(IC)不相上下[2]。[1A]与(1A)与(1C)不 相似文献
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高血压病是中老年人的常见病,其患病率则会随着人年龄的增长而增高,对中老年人的身体危害极大.对于护理人员来说,了解高血压病的临床特点,加强对患病者的防治,以及学习各种护理的技巧和对策,对减少患者的致残和致死率有重大意义.总结自2009年5月以来,对入住我院的54名高血压患者进行护理的经验体会,现在报告如下. 相似文献
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我们曾报道从全合成前列腺素(PG)F2α的中间体(Ⅰα)出发,合成了(15S)-15-甲基PGF2α甲酯(Ⅱ2)及其15-差向异构体(Ⅱb)。(Ⅱ2)与(Ⅱb)混合物经宫腔给予患持久黄体不育症奶牛,0.5~3毫克即有显著治疗作用;从阴道给予中期妊娠孕妇,5毫克左右即有相当满意的流产作用,且用法简便,其终止早期妊娠试验正在进行中。 相似文献
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消旋17-苯-18,19,20-失三碳前列腺素F_(2α)甲酯及其15-差向异构体的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从中间体(4)出发,经醛(5),与鏻叶立德(3)或2-酮-4-苯丁烷磷酸酯(11)钠缩合成(6),再钠硼氢还原得3′α-醇(7A)及其差向异构体(7B),经硅胶柱色谱分开,分别经二异丁基铝氢还原,与溴化5-三苯鏻戊酸之Wittig试剂缩合,得17-苯-18,19,20-失三碳前列腺素F_(2α)(9A)及其15-差向异构体(9B),再用重氮甲烷甲酯化,分别得相应的17-苯-18,19,20-失三碳前列腺素F_(2α)甲酯(10A)及其15-差向异构体(10B)。 相似文献