窖蛋白-1的功能与病毒感染

Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些病毒的感染过程密切相关。本文就该蛋白的结构、功能及与病毒感染的联系等进行综述。     

窖蛋白-1的功能与病毒感染

Caveolin（窖）蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构（caveolae）细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些病毒的感染过程密切相关。本文就该蛋白的结构、功能及与病毒感染的联系等进行综述。     

大肠癌及癌旁肠黏膜组织中人子宫颈癌癌基因mRNA及蛋白的表达

目的探讨HCCR-1 mRNA及HCCR-1蛋白在人大肠癌、癌旁组织及远端正常肠黏膜组织中的表达,及其临床病理学意义。方法应用RT-PCR方法检测84例大肠癌、癌旁组织及15例远端正常肠黏膜组织中HCCR-1 mRNA水平,应用Westernblot技术检测84例大肠癌、癌旁组织及15例远端正常肠黏膜组织中HCCR-1蛋白的表达水平,应用免疫组化SP法检测84例大肠癌、癌旁组织及15例远端正常肠黏膜组织、30例管状及绒毛管状腺瘤组织中HCCR-1蛋白的表达,分析HCCR-1表达水平与大肠癌临床病理特征的相关性。结果 HCCR-1 mRNA在人大肠癌及癌旁肠黏膜组织中均有表达。HCCR-1蛋白在癌旁肠黏膜组织和管状及绒毛管状腺瘤组织的阳性率分别为38%(32/84)、30%(9/30),两者差异无统计学意义(P>0.05),在大肠癌中的阳性率为81%(68/84),明显高于癌旁肠黏膜组织和管状及绒毛管状腺瘤的阳性率(P<0.05)。大肠癌HCCR-1蛋白的高表达与肿瘤浸润深度呈明显正相关(P=0.007),与肿瘤是否转移无关(P>0.05)。结论人大肠癌存在HCCR-1蛋白的高表达,其与大肠癌的恶变演进有关。HCCR-1 mRNA的表达可能影响大肠癌的发生、发展。     

人宫颈癌癌基因在结肠癌中诊断价值的研究

人宫颈癌癌基因(human cotvical cancer oncogene,HCCR)系南Ko等[1]用差异显示RT-PCE技术从人宫颈癌组织中筛选得到的基因.荧光原位杂交分析显示其定位于人染色体的12q,HCCR由于前体mRNA转录后选择性拼接不同而形成HCCR-1和HCCR-2两个亚型,HCCR-2比HCCR-1缺少了1个外显子,分别编码相对分子质量为36×103和42×103的蛋白.HCCR在人类多种肿瘤如白血病、淋巴瘤以及乳腺癌、肾癌、胃癌、肝癌、结肠癌和卵巢癌等肿瘤中HCCR均呈过量表达[2],并且最近研究发现,HCCR在肿瘤发生过程中起重要作用[3-5],表明其是潜在的恶性肿瘤早期诊断标记物.Ko等[6]通过软琼脂集落形成实验和裸鼠成瘤实验提出HCCR-1、HCCR-2均具有致瘤性,形成的肿瘤表现出上皮癌特性.目前认为,HCCR参与肿瘤发生的分子机制为:HCCR可能参与负向调节p53的转录活性和泛素依赖的蛋白酶体降解p53的通路;在结肠癌肿瘤发生过程中,HCCR还可以与另外一个肿瘤抑制基因息肉病缺失基因1(deleted in polyposis 1,DPI)结合抑制后者的抑瘤活性[7].     

SARS冠状病毒多聚酶区抗原在感染诊断中的作用探讨

目的原核表达严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-COV）非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS-COV感染诊断及作为病毒复制指标方面的意义。方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体pET32a＋连接,转化大肠杆菌BL-21表达获得重组融合蛋白。经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体。结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区。ELISA检测正常人血清均阴性,SARS患者血清阳性率为95％;检测SARS病毒感染实验动物血清阳性率100％,灭活纯化病毒接种恒河猴均为阴性。结论RNA多聚酶表位区具有很好的免疫原性,可用于感染诊断的检测及作为病毒复制的指标。