毛囊黏蛋白病二例并文献复习

报道2例毛囊黏蛋白病并进行文献复习.患者1,男,44岁,颈项部局限性浸润性红斑伴疼痛2个月,组织病理示:真皮毛囊水肿,毛囊内外淋巴组织细胞浸润,个别嗜酸粒细胞.阿新蓝染色:毛囊黏蛋白阳性.患者2,男,32岁,左面部浸润性暗红斑45天,组织病理示:表皮大致正常,毛囊上皮水肿,淡蓝色黏液样物质沉积,毛囊内及毛囊周围较多嗜酸...     

黏液水肿性苔藓一例

患者男,60岁。因肩背部,手臂皮肤发硬,起丘疹1月余,于2005年7月就诊。患者1个月前无明显诱因,于左肩部发现片状皮肤发硬,在其基础上有成簇皮色,或白色小丘疹,丘疹周围皮肤微发墨。皮损逐渐增多,累及背部及双前臂伸侧,部分丘疹融合,未进行任何治疗来我院就诊。     

红皮病型银屑病并发深静脉血栓形成1例报告

患者 ,男 ,5 8岁 ,教师。既往有寻常型银屑病史 36年 ,每年反复发作 ,秋冬季明显 ,夏季好转。曾用多种药物治疗。 1月前无明显诱因全身皮肤突然出现较多红斑 ,上覆银白色鳞屑 ,皮疹很快融合成片并有大量脱屑 ,伴全身寒冷 ,在山东省皮研所以“红皮病型银屑病”收住院 ,给予氨甲喋呤 15ｍｇ,每周 1次静滴 ,共 1次 ,强力宁 10 0ｍｌ每日 1次静滴 ,口服迪银片 ,雷公藤等药物治疗 7天 ,病情明显好转 ,带药出院。出院后第 5天下午患者左下肢感到肿胀、疼痛 ,晚上发现左下肢较右侧明显粗肿 ,皮肤青紫 ,在某中医院经超声多普勒等检查 ,诊断为“左下…     

关节镜治疗小儿盘状半月板12例

小儿盘状半月板是由于半月板在形态学上发生变异,临床上经常引起小儿某些症状,其诊断和治疗存在一定困难。自1 999年3月～2 0 0 2年6月,对1 2例小儿盘状半月板开展了关节镜检查及治疗,取得了满意疗效。1　临床资料1 1　一般资料　本组1 2例,男8例,女4例。年龄7～1 4岁,平均1 2 5岁。左膝5例,右膝7例。术前病程平均为2年,1例有明显外伤史。1 2例均有不同程度股四头肌萎缩和关节疼痛,关节弹响1 1例,膝关节伸屈受限9例,关节绞锁2例,外侧间隙压痛6例。膝关节X线片检查均正常,8例行MRI检查,其中3例提示盘状半月板[1 ] ,7例MRI提示半月板有不…     

夏季谨防植物性日光性皮炎

现在，野菜已经成为家庭、酒店餐桌上。的美味佳肴。佃需要提醒的是，有些野菜中含有较多的光感物质，少数人过量食用，经太阳光直接照射后，可能引起一种称为植物性日光性皮炎的皮肤病。     

预防日光性皮炎

当我们在炎炎烈日下暴晒一段时间，就会感到暴露部位的皮肤有烧灼感、剌痛，时间再长，就会出现红斑、水肿、水疱，这就是我们平时所讲的日晒伤，又叫日光性皮炎、晒斑或紫外线红斑。     

慢性光化性皮炎40例临床分析

慢性光化性皮炎(CAD)是好发于中老年男性以慢性光敏感为特征的特发性疾病.为了解CAD的临床表现、光生物学特征、组织病理及治疗效果,对我所诊治的40例CAD患者资料进行临床分析.     

皮肤垢着病2例

皮肤垢着病发病原因不很清楚,临床少见,现遇2例,报道如下.临床资料例1,女,16岁.面部秽痂1.5年,微痒.1.5年前左侧面颊部不明原因发生污灰色粟粒大丘疹和细小棘状物,皮脂分泌增加,逐渐形成褐色痂皮,不断扩展累及整个面部,颜色加深成黑褐色.自行去痂1周后又复发.无外伤和慢性病史,无长期不洗脸史.患者平素性格内向,寡言少语,上初中三年级时发病,顺利考取高中,但因为该病而自动放弃上高中,于家中待、业.     

红皮病型银屑病91例临床分析

红皮病型银屑病临床少见且病情严重 ,近年来有增多趋势 ,为进一步了解其发病诱因及治疗效果 ,现将我所 1987～ 2 0 0 0年间收治的 91例患者总结分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　 91例患者既往皆有明确的银屑病病史。其中男 6 5例 ,女 2 6例 ,男女之比为 2 .5 :1;发病年龄 :8～ 79岁 ,平均4 1.9岁 ,其中 <2 0岁 16例 (17.6 % ) ,2 1～ 4 0岁 2 3例 (2 5 .3% ) ,4 1～ 6 0岁 4 1例(45 .0 % ) ,>6 0岁 11例 (12 .1% ) ;红皮病病程 :5天～ 10年 ,平均 7.4个月 ;发病季节 :春季 4 0例 ,夏季 17例 ,秋季 15例 ,冬季19例。1.2　原银屑病类型　…     

家族性良性天疱疮ATP2C1基因突变研究

目的 探讨家族性良性天疱疮5个散发病例的ATP2C1基因突变.方法 5例来自门诊的散发病例,采集外周血,提取基因组DNA,采用PCR和DNA直接测序的方法,检测5个散发家族性良性天疱疮患者的ATP2C1基因突变,在100例正常人对照中予以验证.结果在5例具有典型临床表现,经皮肤病理和免疫病理确诊的散发家族性良性天疱疮患者,检测到5个未曾报道的ATP2C1基因突变位点,包括1个缺失突变(2025delG),3个错义突变(L269R,C348R,A651D),和1个无义突变(Q259x).100例正常人对照中均未检测到上述突变.结论 发现家族性良性天疱疮新的ATP2C1基因突变位点.