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苦参素注射液的人体药动学 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:建立测定苦参素血药浓度的HPLC法并研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学。方法:18名健康男性受试者,肌注300mg药物后,采用HPLC法测定血药浓度,用3p87软件经微机处理药-时数据。结果:苦参素注射液的体内过程符合二室模型。结论:此法提供了苦参素注射液在健康人体中的药动学数据。 相似文献
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目的:探讨抗柯注射液治疗萨奇B病毒性心炎作用机理。方法:以苦参中抗柯萨奇病毒的有效成分制成纯度为99.43%的抗柯注射液(下称RSF)治疗76例血中柯萨奇B病毒核酸(CBV-RNA)持续阳性的病毒性心肌炎患者(A组),并与用葡萄糖加胰岛素加氯化钾治疗的50例患者(B组)进行对照。结果:RSF对血中CBV-RNA的清除率与所用药物剂量及血中药物浓度有相关性;患者心悸、胸闷气短的总有效率(96.0%) 相似文献
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奥列司他(orlistat,tetrahydrolipstatin),是一个新型的、由链霉菌属毒麦黄酮衍生的内源性脂肪酶抑制剂。其结构式如下:1 药理作用[1~2]本品是一个新的减少营养吸收药,作用于胃肠道,为胰腺酶和其它脂肪酶抑制剂,主要阻止脂肪酶的催化分解,抑制由饮食摄入的约三分之一的脂肪吸收。其消除半衰期为14~19h。对正常健康的志愿者,奥列司他组(80mg,tid),32%的摄入脂肪从粪便排出,而安慰剂组只有4.4%;剂量从360mg·d-1上升至600mg·d-1,粪便中的脂肪排泄量没有明显增加。另外,每天服用600mg的本品,随着… 相似文献
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头孢氨苄片的人体生物利用度研究 总被引:2,自引:0,他引:2
杜实验采用反相高效液相色谱法,比较了10名健康志愿者单剂量口服自制头孢氨苄片剂0.5g和等剂量的市售头孢氨苄胶胶囊的生物利用度。结果表明:二种剂型Tmax,Cmax,AUC均无显著性差异(P>0.05),片剂与胶囊的相对生物利用度F=95.975%。 相似文献
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健康男性志愿者体内阿那曲唑生物利用度和药代动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 比较国产和进口阿那曲唑片在健康人体内的生物利用度和药代动力学。方法 二十名中国健康男性志愿者随机交叉单剂量口服 2mg国产和进口阿那曲唑片 ,用GC ECD法测定血药浓度。血药浓度测定的线性范围为1 32 5~ 10 6 μg·L-1。低、中、高血药浓度 (5 3、2 1 2、5 3 0 μg·L-1)提取回收率分别为 76 8%、87 0 %、78 7%。天内和天间精密度均小于 9%。通过方差分析和双单侧t检验比较两种制剂的药—时曲线下面积 (AUC0 -t)、最大血药浓度(Cmax)和达峰时 (Tmax)。结果 阿那曲唑的体内分布符合二室模型。国产和进口阿那曲唑的药动学参数Cmax分别为(36 5± 6 9)和 (35 6± 9 4 ) μg·L-1;Tmax分别为 (1 5 6±0 4 1)和 (1 5 3± 0 4 9)h ;AUC0 -t分别为 (14 0 3 6± 32 1 2 )和 (1371 6± 32 9 4 ) μg·h·L-1,T1/ 2 β分别为 (42 5 7± 10 15 )和 (43 4 1± 8 5 9)h。经t检验做等效性判断 ,说明两制剂具有生物等效性。结论 两种制剂为生物等效 ,国产阿那曲唑片的相对生物利用度为 (10 2 7± 5 6 ) %。 相似文献