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1.
青海牦牛肺动脉压及相关参数的比较性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
牦牛是高原土生动物,柴达木黄牛是高原移居动物。我们在海拔2,900米处对健壮的成年牦牛、黄牛各5头进行了肺动脉压、颈动脉压、右左心室重量比、Hb、Het 等参数的测定。证实牦牛肺动脉压明显低于黄牛。两者均无右室肥厚,但均具有高血容量、高心输出量型高血压状态和强大的左心的特点。并深信这一特点是它们能生存于高原低氧环境的重要因素。  相似文献   
2.
人和动物到达高海拔地区,由于低氧引起肺动脉压升高,又使右室负荷加大,引起右室代偿性肥大。实验证明:肺动脉平均压与右/左心室比例的百分数近似,且成正相关,因此高原动物的右/左心比例可以反应该动物对高原的适应情况。  相似文献   
3.
为提高室内氧浓度和氧分压,在海拔2260m地区采用膜富氧装置建立了富氧室,使局部小环境氧浓度和氧分压基本接近海平面,可用于高原特殊人员防止高山缺氧反应。并应用聚丙烯酸胺凝胶电泳和光密度扫描对富氧室外和进富氧室内24名受试者进行了血清乳酸脱氨酶同工酶(简称SLDH)活性和酶谱的观测。结果表明:在富氧室内二周SLDH酶活力低于富氧室外。SLDH同工酶谱均呈现5条区带,各亚基百分含量基本接近平原地区居住人群的含量。认为使用膜富氧装置后机体在富氧室内增氧后可以达到常氧环境的获氧水平,机体缺氧状态可以得到改善。  相似文献   
4.
本文采用等电聚焦电泳和紫外光谱法分析青藏高原鼠兔移居平原再返高原后心,肝,肾组织苹果酸脱氢酶同工酶的变化。结果发现:高原鼠兔随着移居平原时间的延长,苹果酸脱氢酶活性明显下降,同工酶酶谱呈现出组织的特异性,提示:高原鼠兔移居平原,在大气压、氧分压均有改变时,胞液中该酶穿梭进入线粒体时,进行着平原适应性的调节。这也是高原鼠兔脱适应机制之一。  相似文献   
5.
本文观测了生活在4700m高原藏系绵羊的肺动脉压、体循环压、红细胞压积、血气分析、左/右心室比值等指标变化。结果表明①生活在此高度的藏羊红细胞数较多而血红蛋白、红细胞压积较低,这种血红蛋白与红细胞比例失调的现象,提示有小型红细胞的倾向。②肺动脉压在高原缺氧作用下发生一定程度的增压反应,表现为肺动脉高压。③藏系绵羊的PaO_2在同海拔高度没有普通绵羊下降明显。以下结果提示藏系绵羊在高原低氧环境中的反应与高原鼠兔和牦牛不同,说明不同种属的生物并不是以一种固定方式来适应高原,而是通过各种途径和方式来取得对高原的最佳适应。  相似文献   
6.
本文报导藏系绵羊从高原迁徙平原后血液流变及血气的改变。实验发现:①苏州组ηb、Hct显著低于天峻组(P<0.01):ηP、ηb—1/H、Hb无显著组间差异(P>0.05)。我们称此为“红细胞与血红蛋白的分离现象”,提示藏系绵羊迁徙平原后缸细胞体积和表面积的缩小而降低氧向缸细胞内弥散,以此适应在不同氧分压下的摄氧需要。Hb无显著组间差异还指示;其变化对藏系绵羊适应高原低氧环境,可能不具有重要意义。②天峻组的动静脉氧分压及血氧饱和度、显著低于苏州组(P<0.01);动静脉二氧化碳分压及Ph值无显著性差异(P>0.05),可能提示藏系绵羊的通气阀钝化  相似文献   
7.
不同海拔高度鼠兔肺动脉压等测定及适应机理的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
世世代代生息在高原(山)上的高原野生动物,由于自然选择结果,在生理、生化和解剖上获得具有稳定遗传学基础特性。对高原动物适应低氧环境的机理的探索早已引起人们的兴趣,有蹄类动物南美驼羊(Lamagama),骆马(Lama Vicunia)生活高度在4000米以上,国外一些学者发现这类动物血红旦白氧亲和力增强,氧解离曲线明显左移,红细胞体积  相似文献   
8.
通过对高原土生动物不同海拔血液流变学特征及其到平原后血液流变学变化的观察,表明这类动物的红细胞压积随海拔高度增加,只轻度增高,全血粘滞性较低,红细胞聚集性较小,这既有利于红细胞携带更多的氧到组织也利于组织灌注,在血液携氧和运氧过程中发挥了最佳效率。这类动物到平原初期,红细胞压积及全血粘度极度降低,经过一阶段机体的调整,红细胞压积及全血粘度逐渐回升,其表现与移居高原动物再返平原后的反应截然不同。  相似文献   
9.
青藏高原鼠兔P_(50)的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们分别在西宁(2 260米)和苏州(10米)两地测定了青藏高原鼠兔的P_(50),并与Wistar大鼠作对照。鼠兔的P_(50)分别为3.33和3.87kPa;大鼠分别为5.63和5.67kPa,前者明显低于后者.两者的动静脉氧含量差[C_(a-v)O_2]在两地均分别相似.鼠免血红蛋白对氧亲和力强,但C_(a-v)O_2不低,我们认为这是它能适应高原低氧环境的重要机制之一。  相似文献   
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