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1.
<正> 我国药典90版用小鼠血糖法取代了惊厥法测定胰岛素效价。由于数据统计学处理相当繁琐,我们为该法编制了一套BASIC程序供大家参考,现介绍如下:【计算机程序】5:TEST10:COLOR 1:CSIZE120:LPRINT“ASSAY OF INSULINUSING MICE”30:LPRINT“Twin Cross-over AssayCP1990”40:LPRINT160:READ A1,A2,A3,A4,A5,A6  相似文献   
2.
胰岛素的高效液相色谱測定法   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 本文报道了一种可用于胰岛素种属区分、胰岛素原料及多种制剂效价測定的高效液相色谱法。其效价测定结果与生物法测定结果有良好的相关性。同时由于该法能定量测定胰岛素降解产物(脱酰胺胰岛素),以能对胰岛素原料和制剂的质量进行更为严格的控制。  相似文献   
3.
<正> 一、引言自1977年全国胰岛素工作会议以来,根据药典委员会的安排,中央和若干省、市药检所对小鼠血糖法的实验设计进行了一些实验探讨,一致证明采用“双重交叉设计实验法”(即BP80法)在我国的可行性,但是缺乏理想和适于推广的测糖药盒(Kit)。采用国  相似文献   
4.
目的应用人眼追踪技术研制裸眼随机点立体视觉检查系统(glasses-free random dot stereo-test-system,GFRDSS),检测正常视力男性青年的5 m距离立体视锐度。方法在不同照度环境下检测230名正常视力、正常眼位男性青年的立体视锐度。观察组采用GFRDSS检测方法;对照组采用Distance Randot(DR)检测方法。结果GFRDSS可以检测视差范围40″~800″的5 m远距离立体视锐度。100~300 cd/m2照度下,与对照组[41.3%(95/230)]比较,观察组有83.91%(193/230)受检者立体视锐度达到正常水平(40″~60″),差异有统计学意义(Z=-9.569,P<0.05)。350~600 cd/m2照度下,与对照组[75.22%(173/230)]比较,观察组有84.78%(195/230)受检者立体视锐度达到60″,差异有统计学意义(Z=-4.048,P<0.05)。结论采用人眼追踪技术GFRDSS可以实现5 m距离无辅助立体视锐度检测,正常人群测试结果显示GFRDSS敏感性高于DR,且可以有效避免环境照度对检测的干扰。  相似文献   
5.
<正> 胰岛素是一种从健康食用猪和牛胰腺中提取的蛋白质,具有影响葡萄糖代谢的效用。照含量测定A检测和按干品计算,本品效价每mg不得低于26个USP胰岛素单位。包装和贮藏——本品应密封、避光、置于冰箱内保存。标签——标签应注明本品涉及的一种或多种动物种类,诸如猪、牛或猪和牛的混合物。对于经过高度纯化的本品,应予以注明,还应包括写明“纯化指数不得超过3.0”的字样。参考标准品——美国药典胰岛素参考标准品—保存于冰箱中,打开安瓿后,应密封存放。  相似文献   
6.
肝原性肝再生刺激生长因子专一性刺激肝脏再生,具有器官特异性而无种属特异性。本文着重介绍了近年来对这一物质理化性质研究的进展及临床应用前景。  相似文献   
7.
<正> 从溶液中回收或精制胰岛素最常用的方法是结晶法。一般是采用锌盐结晶法,而胰岛素钠盐结晶的制备国内还未见报导。据Jackson报导,可在胰腺酸醇粗提液中直接采用这种结晶法,收率每公斤胰腺可达2600~4600IU。我们利用层析法去除二价离子后的猪胰岛素溶液,进行钠盐结晶制备的探索。实验部分基本步骤:去二价阳离子猪胰岛素溶液加NaOH调pH为7.2~10.0,搅拌下加入NaCl使溶液Na~+总浓度在0.2~1.0M范围内,室温下机械搅拌0.25~72小时,分离结晶体,母液回收重复上述步骤。  相似文献   
8.
<正> 1.历史回顾:1921年“INSULIN”这个假说中的物质终于在多伦多被提取证明并立刻转移到了工业生产中去。1922年Lilly、1923年Hoechst、Nordisk和1925年Novo药厂先后申请到许可证成为胰岛素工业的先驱。大半个世纪以来,这四家的胰岛素生产技术始终处于领  相似文献   
9.
<正> 胰岛素是一种疗效确切的激素类药物,自1921年发现以来,生物法检测一直沿用至今。随着对胰岛素化学认识的不断深入及多种分析手段的出现,探讨准确性高,专属性强和简便的胰岛素测定方法逐渐为世界各国同行所重视,胰岛素高效液相色谱(HPLC)测定法的研究愈来愈成为国际上研究胰岛素质量控制方法的热点,但国外先进国家的研究结果(包括已收载于美国药典21版的方法)有许多不尽人意之处,其方法的可靠性(如重现性  相似文献   
10.
<正> 本品系猪或牛胰腺中的天然抗糖尿病多肽,经过适当的纯化而制成。按干品计算,本品每毫克含量不得少于26单位。本品须在微生物污染最小的条件下制备。性状本品为一种白色或几乎白色的粉末。溶解性本品在水、乙醇(96%),乙醚和氯仿中几乎不溶。本品在稀矿酸溶液中溶解,和在碱性氢氧化物溶液中溶解并随之降解。鉴别A.本品按[效价测定]项下注射时引起血糖下降。 B.本品在作[有关蛋白质]检查时,用溶液(6)泳动出的凝胶条主带位置应该与溶液(5)  相似文献   
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