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出版年
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 35篇 |
1985年 | 42篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
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1.
2.
用吐温80-乙醚(TE)法、蔗糖-丙酮(SA)法、丙酮-乙醚(AE)法分别从肾综合征出血热病毒(HFRSV)感染的Vero-E6细胞培养和乳小白鼠脑组织中制备病毒血凝素(HAN),定量对比证明其制备效果,结果无明显差异。粗制HAN经高压液相色谱(EPLC)纯化,有4个洗脱峰,血凝活性物质存在于峰1。纯化HAN在SDS-PAGE中呈单一区带,分子量56.6KD,HAN相对含量79.6%。纯化HAN在蔗糖密度梯度液中有一条1.15~1.16g/cm3的沉淀,粗制HAN有3条沉淀。电镜观察纯化HAN中为大小相等的球状颗粒。粗制HAN的高密度沉淀中可见到病样颗粒。对几种常用消毒剂、氧化剂、去垢剂对HAN的灭活作用做了实验对比观察。 相似文献
3.
ImmunoadjuvantactionofliposomesforentrappedJapaneseEncephalitisvirusE-glucoprotein¥HuJun(胡军);MaWenyu(马文煜);HuangQingsheng(黄庆生)... 相似文献
4.
5.
6.
淋巴细胞杂交瘤技术开展以来,人们获得越来越多的分泌不同特性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,一般冻存于液氮罐中,当在复苏时,常常遭遇失败,直接影响后续工作。究其原因,如冻存细胞数量少,生长状态不良、细胞污染或补充液氮不及时等;此外,复苏时培养基条件的改变(换用另一批号小牛血清)及复苏方法不得当等也是原因。本 相似文献
7.
本文进一步观察了自制的24株抗HFRS病毒血凝素McAbs对感染HFRS病毒新生乳鼠的保护作用。将HFRS病毒陈株100LD_(50)腹腔感染昆明种小鼠的新生乳鼠后24h,腹腔分别接种24株抗HFRS病毒McAb,观察McAb对感染新生乳鼠的保护作用。结果发 相似文献
8.
本文介绍一种采用抗HFRSV血凝素McAb和粗制血凝素抗原的ELISA间接夹心法。该法检测了33份临床诊断为HFRS病人血清中的血凝抑制抗体,并平行地与血凝抑制试验(HIT)进行了比较。结果表明,本法特异性好,敏感性高,简便快速,判定结果客观,在临床诊断,流行病学监测中,有实用价值,并有可能取代HIT. 相似文献
9.
本文报道以本室研制的肾综合征出血热(HFRS)病毒单克隆抗体(McAb)对人工感染HFRS病毒新生乳小鼠进行体内保护试验,取得了较满意的结果。 一、HFRS病毒感染乳鼠试验 取F_1M_8陈株鼠脑悬液10~(-1)~10~(-7)浓度腹腔感染(0.05ml)乳鼠,发现有规律的发病与死亡。病毒浓度越大,发病死亡时间越快(10~(-1)第7~8天,而 相似文献
10.
采用18株抗HFRS病毒McAb,以Western-blotting技术对纯化的该病毒50K结构蛋白进行了分析。结果有7株McAb可与该蛋白反应,这7株McAb的特性(包括感染细胞膜抗原免疫荧光染色模式、中和活性及HI活性等)各不相同,提示它们所针对的抗原决定簇的特性也不同。用ELISA阻断试验等证明,上述7株McAb中,有5株所针对的抗原决定簇之间有部分相同或重叠,并提示这些具有不同特性的抗原决定簇确实位于同一结构蛋白上。分析结果表明,该50K结构蛋白的特性及结构均较复杂,值得进一步研究。 相似文献