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软骨发育不全(Achondroplasia,ACH)是一种全身对称性软骨发育障碍,是最常见的非致死性骨软骨发育异常,为常染色体显性遗传。发病率为1/20000-26000,临床少见。X线征象有一定特征性,易与其他软骨发育障碍疾病相混淆。本文探讨ACH的临床表现和X线影像特征,以提高对该病的认识。 相似文献
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肺动脉栓塞(PE)是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。常由于血栓形成、心脏病、肿瘤、妊娠分娩、长骨骨折等引起,表现为呼吸困难及气促,活动后明显;胸痛,晕厥,呼吸急促和呼吸频率增快;可有心动过速、休克、紫绀、发热、颈静脉充盈或搏动;病情变化快,病死率高等特点[1]。因此对PE的早期诊断,积极溶栓治疗可明显降低病死率。现将我院2011年6月至2012年5月收治32例PE患者的多层螺旋CT肺动脉成像(CTPA)检查结果进行分析,总结如下。 相似文献
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目的:探讨let-7靶基因KRAS结合区rs712多态性在脑胶质瘤患者和健康对照人群中的分布及与脑胶质瘤临床特征的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测153例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和204例健康人群(对照组)KRAS rs712多态性。结果:对照组中GG、GT和TT基因型频率分别为67.2%、29.9%和2.9%;脑胶质瘤组中各基因型频率分别为54.2%、36.6%和9.2%。与GG基因型相比,TT和GT/TT基因型显著增加了脑胶质瘤的发病风险,TT与GG相比,χ2=7.93,OR=3.85,95%CI为1.43~10.41,P=0.005;GT/TT与GG相比,χ2=6.16,OR=1.73,95%CI为1.12~2.66,P=0.013。对照组中G和T等位基因频率分别为82.1%和17.9%;脑胶质瘤组中分别为72.5%和27.5%。与G等位基因相比,T等位基因显著增加了脑胶质瘤的发病风险,χ2=9.31,OR=1.74,95%CI为1.22~2.48,P=0.002。根据脑胶质瘤临床病理分级进行亚组分析发现,GT/TT基因型和T等位基因在Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤患者的频率均显著高于在Ⅰ~Ⅱ级患者中的频率。GT/TT与GG相比,χ2=4.40,OR=1.99,95%CI为1.04~3.81,P=0.036;T与G相比,χ2=5.51,OR=1.83,95%CI为1.10~3.04,P=0.019。结论:KRAS rs712等位基因多态性可能是脑胶质瘤的易感因素。 相似文献
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1病例摘要
患者,女,20岁,因发现左侧胸壁肿物1月余,伴发热、疼痛半月入院。入院体检:左侧胸壁可见一圆形肿物突出,约8cm×8cm,有触痛。患者20多天前曾到我院就诊,并摄X线胸片,X线胸片报告:左侧第6肋骨肋弓部骨折,软组织肿胀(见图1,2),考虑血肿。 相似文献
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口服泛影葡胺用于肠梗阻诊治,除了可预测是否需手术治疗外,对粘连性不全性小肠梗阻兼有治疗作用。 相似文献
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目的 探讨血管紧张素原基因(AGT)甲硫氨酸235苏氨酸(M235T)多态性在神经胶质瘤患者和正常对照人群中的分布及与神经胶质瘤的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测135例神经胶质瘤患者和181例健康对照组AGT M235T多态性.结果 与苏氨酸/苏氨酸(TT)基因型相比,甲硫氨酸/苏氨酸(MT)和甲硫氨酸/苏氨酸+甲硫氨酸/甲硫氨酸(MT/MM)基因型显著增加了神经胶质瘤的发病风险(P =0.045和0.02).与T等位基因相比,M等位基因显著增加了神经胶质瘤的发病风险(P =0.019).根据性别进行亚组分析,发现MT/TT基因型在男性神经胶质瘤中的分布为57.1%,明显高于其在正常对照组男性中的分布(40.2%),差异具有统计学意义(P=0.026).结论 AGT M235T多态性与神经胶质瘤的发病具有相关性. 相似文献
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多层螺旋CT尿路成像的临床应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨多层螺旋CT尿路成像(CTU)在泌尿系统疾病中的临床应用价值.方法 对我院2011年6月至2012年4月86例患有泌尿系统疾病的患者进行CTU检查,并收集临床资料.结果 86例患者中CTU诊断结石、肿瘤、畸形的准确率为100%.结论 CTU是诊断泌尿系统疾病的理想方法,值得应用及推广. 相似文献
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