体细胞HPRT位点突变检测方法（CB法）的建立及辐射、化学诱变剂与抗6

体细胞ＨＰＲＴ位点突变检测方法（ＣＢ法）的建立及辐射、化学诱变剂与抗６－ＴＧ表型的剂效关系的研究吴启庆，段志凯，徐洪兰，曹毅（太原中国辐射防护研究院０３０００６）体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（ＨＰＲＴ）基因位点是一个对电离辐射及化学诱变剂非常...     

电子顺磁共振技术在辐射事故剂量估算中应用研究进展

核与辐射在造福于人类的同时其潜在危险也在增加。核与辐射事故的评估及事故中受照者的临床救治关键在于快速、准确的剂量重建[1]。电子顺磁共振(Electron paramagnetic resonance,EPR)技术可直接测量物质中的顺磁分子,可以在最短的时间内(≤10min)提供吸收剂量的评估结果。与剂量计相关的顺磁分子是辐射诱导的自由基。辐射诱导的自由基在牙齿、骨、指甲和头发等非水介质中是稳定的,且稳定     

（a）p诱导的人外周血T－淋巴细胞HGPRT位点突变频率的检测

Ｂ（ａ）ｐ诱导的人外周血Ｔ－淋巴细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率的检测曹毅，徐洪兰，吴启庆，段志凯（太原中国辐射防护研究院０３０００６）人外周血Ｔ－淋巴细胞具有采样方便、容易培养等优点，因此已被广泛应用于评价体内或体外发生的遗传损伤。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖...     

94. BPD致XEM2细胞DNA加合物水平的检测

随着我国工矿企业的发展，人口密集的工业城市不断扩建，交通运输车辆与燃料的消耗量日益增加，因而环境中苯并（a)芘（B(a）P）与其他多环芳烃（PAH）的污染也日趋严重。早在1983年国际癌症研究机构就将B(a)P列为人类致癌物。BPD（Benzo（a）pyrene-7，8-trans-dihydroxy-diol）是B（a）P的代谢产物，此种衍生物再经混合功能氧化酶的催化形成二氢二醇环氧苯并（a)芘（BPDE），它可以与DNA的亲核位点鸟嘌呤外环胺基端共价结合，形成DNA加合物。本试验用不同浓度的BPD对能够表达CYPIAI的V79细胞的衍生株XEM2细胞染毒3 h，之后提取细胞DNA，用改良的核酸酶PI富集的 32P-后标记法测定DNA加合物。其主要步骤为：①在含有加合物的DNA中加入牛脾磷酸二酯酶与微球菌内切酶，使DNA链完全降解为3’单磷酸核苷；②加入核酸酶PI，它可选择性地作用于正常未结合外来化合物的单核苷酸3’-OH末端，使之去磷酸化，而与外来化合物形成加合物的单核苷酸可抵制这一作用，这样可以通过消除正常核苷酸来富集加合物核苷酸；③再在反应体系中加入特异的-32P-ATP多聚核苷酸激酶（T4PNK），将具有高度特异活性的 32P-ATP的磷酸根基因转移到加合的核苷酸5’-OH末端，使其形成3’，5’二磷酸核苷，而已去磷酸化的单核苷酸则不能；④将标记的加合物通过薄层层析技术分离；⑤放射自显影确定各加合物在PEI-cellulose层析板上的位置；⑥定量分析以液闪仪进行CPM计算，计算加合物水平。     

BPD致XEM2细胞DNA加合物水平的检测

随着我国工矿企业的发展，人口密集的工业城市不断扩建，交通运输车辆与燃料的消耗量日益增加，因而环境中苯并（a)芘（B(a)P)与其他多环芳烃（PAH）的污染也日趋严重。早在1983年国际癌症研究机构就将B（a)P列为人类致癌物。BPD（Benzo(a)pyrene-7,8-trans-dihydroxy-diol)是B(a)P的代谢产物，此种衍生物再经混合功能氧化酶的催化形成二氢二醇环氧苯并（a)芘（BPDE），它可以与DNA的亲核位点鸟嘌呤外环胺基端共价结合，形成DNA加合物。本试验用不同浓度的BPD对能够表达CYPIAI的V79细胞的衍生株XEM2细胞染毒3h ,之后提取细胞DNA，用改良的核酸酶PI富集的^32P－后标记法测定DNA加合物。其主要步骤为：（1）在含有加合物的DNA中加入牛脾磷酸二酯酶与微球菌内切酶，使DNA链完全降解为3'单磷酸核苷；（2）加入核酸酶PI，它可选择性地作用于正常未结合外来化合物的单核苷酸3'-OH末端，使之去磷酸化，而与外来化合物形成加合物的单核苷酸可抵制这一作用，这样可以通过消除正常核苷酸来富集加合物核苷酸。（3）再在反应体系中加入特异的γ－^32P-ATP多聚核苷酸激酶（T4PNK），将具有高度特异活性的^32P-ATP的磷酸根基因转移到加合的核苷酸5'-OH末端，使其形成3',5'二磷酸核苷，而已去磷酸化的单核苷酸则不能；（4）将标记的加合物通过薄层层析技术分离；（5）放射自显影确定各加合物在PEI－cellulose层形板上的位置。（6）定量分析以液闪仪进行CPM计算，计算加合物水平。     

60Coγ射线累积照射对大鼠尿液中小分子代谢物的影响

目的 探讨60Co γ射线累积照射对大鼠尿液中小分子代谢物的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠10只,用60Co γ射线照射大鼠,累积剂量分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 Gy,连续照射5d.采用核磁共振(1H NMR)技术,结合主成分分析法(PCA)和偏最小二乘法判别(PLS-DA),分析各累积剂量下大鼠尿液中小分子代谢物的变化.结果 大鼠尿液中的小分子代谢物发生了明显的改变,与对照组相比,0.2～1.0Gy各组乙酸乙酯的相对含量显著降低(t=29.7 ～30.7,P＜0.05),且其相对含量随剂量增加基本稳定(P＞0.05);马尿酸的相对含量增加(t=4.4 ～21.6,P＜0.05),且当累积剂量达到1 Gy时其相对含量显著增加(t=21.6,P＜0.05).三甲胺氮氧化物、牛磺酸、脯氨酸相对含量均比对照组增加(t=3.5～13.4、4.7～11.5和2.9～ 12.7,P＜O.05),且这3种代谢物的相对含量随剂量增加有相同的变化趋势.结论 60Co γ射线累积照射后,尿液中乙酸乙酯、马尿酸、三甲胺氮氧化物、牛磺酸、脯氨酸有可能成为累积照射的辐射损伤标志物.     

核工业部分超剂量受照人员辐射危害的细胞和分子遗传学调查

目的 了解核工业超剂量受照人员的健康状况,探求辐射危害所致早期改变指标。方法 采用现场调查与实验室细胞遗传学和体细胞基因位点突变检测相结合的方法,对核工业某厂５０名超剂量受照人员和５０名对照人员进行调查。结果 染色体畸变率（ＣＡ）、微核形成率（ＭＮ）和ＨＰＲＴ（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）基因位点突变频率（ＨＰＲＴ）超剂量组均高于对照组,其中ＣＡ和ＨＰＲＴ结果两组之间存在统计学显著差异。超剂量组     

核工业某厂放射工作人员与非放射工作人员的MDM2基因表达调查与分析

目的 探讨核工业某厂放射工作人员与非放射工作人员辐射敏感基因表达的差异。 方法 采集了3名健康人外周血进行60Co γ射线照射,建立辐照后鼠双微体基因2（MDM2）表达的剂量-效应关系,抽取核工业某厂96名工作人员（49名放射工作人员、47名非放射工作人员）外周血,利用实时荧光定量PCR技术检测放射工作人员外周血中MDM2基因的表达情况。 结果 在0~2 Gy剂量范围内,MDM2的表达水平随照射剂量增加而上升。某厂96名工作人员外周血MDM2基因表达水平的检测分析结果表明,非放射工作人员年龄因素对外周血MDM2基因表达无影响（F=2.11,P＞0.05）;放射工作人员外周血MDM2基因表达与非放射工作人员相比,差异具有统计学意义（t=7.78,P＜0.05）。 结论 电离辐射可以诱导人离体外周血MDM2基因表达改变,且基因表达与照射剂量存在一定的剂量相关性,MDM2有望成为核工业放射工作人员健康调查的敏感指标。     

介入放射操作人员受照剂量监测与评价常用方法调查

介入放射学是在放射影像设备的引导下,通过插管、穿刺等手段对疾病进行的一系列治疗、诊查的学科,具有创伤小、花费少、见效快、疗效好等特点,成为许多适应症的首选诊断治疗方法。然而在介入诊疗时由于X射线曝光量大,历时长,加之防护难度高,导致介入放射工作人员接受较高水平的暴露或局部器官暴露,尤其是近年来介入放射学的发展使其应用领域显著扩展,所致辐射剂量超出了普通X射线检查的数十倍甚至数百倍^[1]。     

山西省52家医疗机构放射诊疗设备质量控制检测结果分析

目的 通过对山西省52家医疗机构放射诊疗设备质量控制检测结果的分析,掌握山西省各级医疗机构放射诊疗设备运行情况,并提出相应措施。方法 依托中国辐射防护研究院对山西省52家医疗机构的放射诊疗设备进行质量控制检测,并对检测结果进行统计分析。结果 省管医院放射治疗设备中绝对剂量的校准是最大问题;市管医院的主要问题是CT的CT值的偏差较大;县管医院或乡镇卫生院存在的问题较大,主要是设备较为老旧,电压和剂量偏差大。结论 各个级别的医疗机构都存在一些问题,需要加强检测和管理工作。