黄芩素通过Nrf2/NF-κB/NFATc1信号通路对牙周病大鼠破骨细胞形成和牙槽骨吸收的影响

目的 探讨黄芩素通过核因子E2相关因子(Nrf2)/核因子κB(NF-κB)/活化T细胞核因子c1(NFATc1)信号通路对牙周病大鼠破骨细胞形成和牙槽骨吸收的影响.方法 将40只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩素低剂量组、黄芩素高剂量组,各10只.除对照组外,其他组制备牙周病大鼠模型.造模1周后,于黄芩素低剂...     

TPX2和Aurora A在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的:观察靶向Xklp2靶蛋白(TPX2) 和Aurora A在口腔鳞癌组织中的表达,探讨TPX2 和Aurora A表达在口腔鳞癌治疗和预后中的意义。方法:选择口腔鳞癌标本61例,另选29 例癌旁组织和61 例正常口腔黏膜组织为对照组。应用免疫组织化学SP法检测TPX2 和Aurora A蛋白的阳性表达,在显微镜下观察阳性细胞所占百分比,并进行结果判定。采用Spearman等级相关分析法分析TPX2 和Aurora A的蛋白表达相关性。结果:免疫组织化学染色,TPX2 蛋白在正常黏膜组织、癌旁组织和口腔鳞癌组织的阳性表达率依次增高,分别为4.9 %(3/61)、51.7%(15/29) 和86.9%(53/61),各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);Aurora A 蛋白在正常黏膜组织、癌旁组织和口腔鳞癌组织的表达率依次增高,分别为3.3%(2/61)、44.8 %(13/ 29) 和72.1 %(44/ 61),各组间比较差异均有统计学意义( P<0.05)。TPX2 的蛋白表达水平与口腔鳞癌的淋巴结转移有密切关联(P<0.05)。随Aurora A表达水平的增高,口腔鳞癌的恶性程度和淋巴结转移的可能性也相对增加 ( P<0. 05)。Spearman等级相关分析,在口腔鳞癌组织中TPX2与Aurora A蛋白的表达呈正相关关系（r= 0.445,P<0.01）。结论:TPX2和Aurora A在口腔鳞癌的发生和转移过程中均具有重要的促进作用,且二者间也有相互促进的关系。     

适乐氟保护剂预防龈上洁治术后牙本质敏感症46例

牙本质过敏症,又称为牙本质敏感症( dentin hypersensitivity, DH) ,是指暴露的牙髓牙本质复合体受到温度、化学或机械刺激,引起的短暂、尖锐的疼痛或不适现象[1,2].DH患者多在进食冷热及刺激性食物时有疼痛或不适,影响生活质量.龈上洁治术包括超声洁治和牙面抛光,治疗后正常釉柱形态均有不同程度的...     

沉默RalBP1抑制口腔癌细胞增殖、侵袭、间质转化及炎症因子水平

目的：探讨沉默RalBP1对口腔癌细胞CAL27增殖、凋亡、侵袭、间质转化及炎症因子水平的影响。方法：CAL27细胞分别转染3个不同序列（RalBP1-shRNA1、RalBP1-shRNA2及RalBP1-shRNA3）,RT-PCR检测RalBP1 mRNA表达，Western blot检测RalBP1蛋白表达，筛选最佳沉默序列进行后续实验；Western blot检测增殖相关蛋白的表达；EdU检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；划痕实验检测细胞迁移；Transwell检测细胞侵袭；Western blot检测间质转化标志物表达；ELISA检测炎症因子含量；RT-PCR检测炎症因子mRNA表达。结果：与shRNA-NC组相比，RalBP1-shRNA1组RalBP1 mRNA及蛋白表达降低最为显著，因此后续实验选用RalBP1-shRNA1组作为沉默组；与shRNA-NC组相比，Ki67、Survivin表达降低，p21表达升高，EdU染色阳性细胞数显著减少，凋亡率显著升高，侵袭细胞数显著减少，划痕闭合率显著降低，VEGF、N-cad、FN表达显著降低，IL-6、IL-1β、iN...     

小檗碱对牙髓干细胞MAPK/ERK信号通路及成牙本质向分化的影响研究

目的 探讨小檗碱对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成牙本质向分化及p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路的影响.方法 采用酶消化法提取DPSCs,将培养鉴定的DPSCs传代培养至第3～5代,用于以下实验.实验分为对照组(正常培养DPSCs)、矿化...     

MCU通过LETM1维持线粒体钙稳态调节口腔鳞状细胞癌细胞转移

目的：探讨线粒体钙离子单向转运蛋白（mitochondrial calcium uniporter,MCU）与亮氨酸拉链/EF跨膜蛋白-1(leucine zipper/EF hand-containing transmembrane-1,LETM1)在调控线粒体钙稳态机制中的作用以及对口腔鳞状细胞癌细胞转移的影响。方法：选用口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞株作为研究对象,构建MCU慢病毒干扰载体和过表达质粒,合成LETM1 siRNA干扰序列。采用细胞划痕实验、Transwell细胞侵袭实验检测MCU表达水平对CAL-27细胞侵袭、迁移的影响;细胞内钙离子荧光探针（Fluo-4 AM）以及JC-1线粒体膜电位测定实验检测MCU表达水平对CAL-27细胞内钙离子浓度及线粒体膜电位的影响;免疫荧光和Western blot检测CAL-27细胞内MCU、LETM1以及上皮-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关蛋白表达水平。结果：MCU过表达促进CAL-27细胞迁移和侵袭,MCU沉默组及MCU过表达联合LETM1 siRNA组细胞迁移和侵...     

香芹酚联合TPF方案治疗口腔癌临床观察

目的 探讨香芹酚联合多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(TPF方案)治疗口腔癌的临床疗效。方法 选取华北理工大学附属医院2017年12月至2020年12月收治的口腔癌患者102例,按随机抽签法分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予TPF方案治疗,观察组患者加用香芹酚注射液静脉滴注。两组均以3周为1个周期,连续治疗3个周期。结果 观察组患者客观缓解率和疾病控制率分别为74.51%和88.24%,明显高于对照组的54.90%和70.59%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的癌胚抗原、鳞状细胞癌相关抗原、糖链抗原50水平均明显低于对照组;核因子E2相关因子2(Nrf2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)、核因子κB(NF-κB)水平均明显低于对照组;T淋巴细胞亚群CD₃⁺,CD₄⁺水平及CD₄⁺/CD₈⁺均明显高于对照组,CD₈⁺水平明显低于对照组(P &l...     

树脂基托浸出物及降低其浸出量的方法

在树脂聚合反应中,单体甲基丙烯酸甲酯转换并不完全,基托内仍有残余甲基丙烯酸甲酯存在。在浸泡基托的液体中,可检测到甲基丙烯酸、甲醛、苯甲酸、邻苯二甲酸、苯甲酸苯酯、双环己基邻苯二甲酸酯、酞酸丁二酯、水杨酸苯酯和过氧化苯甲酰等成分。甲基丙烯酸甲酯及其派生物不但对牙龈成纤维细胞、牙髓细胞和牙周膜细胞等原代细胞的细胞膜完整性和细胞功能有一定影响,还影响谷胱甘肽、细胞因子和生长因子的表达。甲基丙烯酸甲酯单体的聚合程度直接影响材料的表面硬度、光洁度、拉伸强度、挠曲强度、抗疲劳度以及耐磨性、尺寸和颜色稳定性,加速唾液中某些酶对聚合物的降解和细菌在基托表面的滋生。提高聚合物粉液比,水浸泡,适当延长聚合周期或升高加热温度,聚合树脂热处理,添加聚乙烯纤维,添加交联剂,表面抛光,紫外线活化的涂层材料,适宜的活化剂质量浓度,可降低残余甲基丙烯酸甲酯水平。     

牙齿漂白相关问题的研究进展

目前牙齿美白已成为国际时尚界衡量美的标志之一,更是提高生活质量的需求。人们对牙齿美白的推崇促进了牙齿美白相关研究的发展,牙齿美白的产品不断推陈出新,牙齿漂白技术日益丰富和完善。但近年来,有关牙齿漂白产生的一些问题也引发了人们的担忧,尤其是过氧化物漂白剂的负面影响。同时,如何与其他药物联合应用,提高美白效果,减少并发症也是研究     

过表达SIRT1对口腔癌细胞增殖、免疫应答及氧化应激的影响

目的 探讨过表达沉默信息调节因子(SITR)1对口腔癌细胞增殖、免疫反应和氧化应激的影响。方法 构建pcDNA SIRT1过表达质粒并转染CAL27细胞。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹检测过表达效率，克隆形成实验检测细胞生长，Western印迹检测裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved caspase)3/caspase3、p21和p-P65/P65蛋白表达水平，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素(IL)-6和IL-10含量，试剂盒分别检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)含量水平，免疫荧光检测活性氧(ROS)含量。结果 与对照组相比，SIRT1过表达组SIRT1 mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.05),克隆形成率显著减少，Cleaved caspase3/caspase3和p21蛋白表达显著上调(P<0.05),iNOS和IL-6含量显著降低，IL-10含量显著升高，p-P65/P65蛋白表达水平明显下调，SOD含量水平显著降低，MDA、LD...