PHA体外增强某些抗肿瘤药物对小鼠肝癌细胞DNA合成的抑制作用

本文通过~3H-TdR体外参入小鼠移植性肝癌细胞DNA合成抑制实验结果表明,PHA体外有增强肿节风和胍唑等抗肿瘤药物对小鼠癌细胞DNA合成的抑制作用,其抑制率与PHA浓度(0.025—0.4mg/ml)无明显关系;而当PHA先与癌细胞悬液混合保温1小时后再加入抗肿瘤药物(胍唑)继续保温1.5小时,则比PHA、抗肿瘤药物(胍唑)和癌细胞悬液三者同时进行保温的抑制率有明显增高,两者有显著性差异(p<0.01)。     

新鱼腥草素对小鼠移植型肝癌抑制作用的研究

新鱼腥草素(Neo-Houttuyninum)化学名为十二酰乙醛亚硫酸氢钠,临床上多用于治疗各种感染性疾病,也有用于治疗孢子丝菌病。为探索新鱼腥草素对肿瘤的治疗作用,本文试用于体外抑制小鼠移植型肝癌(腹水型)细胞及新鱼腥草素瘤苗对小鼠移植型肝癌(皮下型)抑制作用观察。     

性激素对裸鼠移植性人前列腺癌（PC－3m）生长和雄激素受体水平的影响

用己烯雌酚（ＤＥＳ）和不同剂量的丙酸睾丸素（ＴＰ）治疗移植于裸鼠体内的雄激素非依赖性ＰＣ－３ｍ前列腺癌肿瘤模型，并以放射配体结合分析测定肿瘤的雄激素受体（ＡＲ）水平，治疗结束时测量瘤重和瘤体积。ＤＥＳ组的瘤重、瘤体积和ＡＲ水平与对照组的相比，差异不显著，说明ＤＥＳ对肿瘤的生长无明显抑制作用。与对照组的相比，低剂量ＴＰ（５０ｍｇ／ｋｇ）组的瘤重、瘤体积和ＡＲ水平显著增高（Ｐ＜０．０１）；而高剂量ＴＰ（４００ｍｇ／ｋｇ）组的瘤重、瘤体积和ＡＲ水平则显著降低（Ｐ＜０．０１）。这说明丙酸睾丸素对裸鼠体内ＰＣ－３ｍ前列腺癌的生长具有双相效应，即低剂量ＴＰ促进肿瘤的生长，高剂量ＴＰ抑制肿瘤生长。肿瘤的生长受到促进还是抑制可能与雄激素水平、ＡＲ水平的高低有关，低剂量、高剂量ＴＰ各自所具有的促瘤和抑瘤作用可能分别通过升高或降低肿瘤的ＡＲ水平这一环节来实现。     

类固醇激素受体在某些激素依赖性肿瘤中的分布特性及其应用

类固醇激素受体在某些激素依赖性肿瘤中的分布特性及其应用课题负责人桂治宁该课题从分子水平研究了乳腺癌、前列腺癌等激素依赖性肿瘤中类固醇激素受体的分布特性，对肿瘤组织及相应正常组织中胞浆、胞核及核基质３种组分中的受体水平进行了测定。并建立了完整的细胞受体...     

人成骨肉瘤细胞系OS-732细胞周期的研究

本文应用放射自显影技术研究人成骨肉瘤细胞系OS-732的细胞周期。实验结果表明,细胞周期T_c为18.7小时,平均核分裂指数为3.73‰。T_s=13.1小时,T_M=1小时,T_(G1)=3.6小时,平均标记指数为35.96％,生长指数为51.34％。这些结果提示OS-732细胞系保持其生长特性,对人成骨肉瘤的各种实验研究是较好的模型。     

人乳腺癌雌二醇受体水平的测定

乳腺癌组织中,雌激素受体的有或无,可以预示该肿瘤对内分泌治疗的反应。据报道。乳腺癌雌激素受体阳性病人约2/3可望从内分泌治疗中得到客观上的缓解;受体含量越高,肿瘤对内分泌治疗反应的机率越大。目前检测肿瘤组织受体的方法有多种,本文采用一种简便、灵敏的DCC法(Dextran-Coated Charcoal Procedure)测定人乳腺癌组织雌二醇受体的含量为临床提供内分泌治疗的依据。并且对实验中某些影响因素进行了实验探讨。     

人大肠癌组织各组分的GCR水平与临床分期及组织学类型的相关研究

以~3H-Dex为放射配基,采用受体单点结合分析法,检测了78例大肠癌患者的癌组织及68例正常肠段组织各组分糖皮质激素受体(GCR)的含量。~3H-Dex的浓度为12nmol/L,非放射配基Dex的浓度为放射配基~3H-Dex浓度的2000倍。结合和游离部分的分离采用滤膜法。滤膜烘干后用LKB液闪仪测量其放射性。蛋白浓度按Lowry法测定。78例大肠癌组织胞浆的GCR含量为3.25±4.89fmol/mg蛋白,33例癌胞膜为41.21     

新酮醛等药物的抑瘤作用

新酮醛、十一烯酰乙醛加成物及乙酰乙醛苯甲酰加成物是新鱼腥草素的同系物,系我校天然药物研究室有机合成组研制合成。在研究新鱼腥草素对小鼠移植性肝癌细胞的DNA、RNA及嘌呤合成抑制作用的基础上,又以相同的标记前身物参入方法,对上述三种药物进行研究,借以了解新酮醛等药物体外对小鼠肝癌细胞的DNA、RNA及嘌呤合成的抑制作用,并了解新酮醛在体内和半体内实验条件下的抑瘤作用。     

长期小剂量电离辐射照射后末稍血液淋巴细胞糖原变化的观察

有关末稍血液淋巴细胞糖原与疾病关系的文献较多,但长期小剂量电离辐射照射所致血液淋巴细胞糖原变化的报导较少,本文用PAS染色法,并以Mitu’s氏改良的半定量计分法来研究从事放射工作者末稍血液中淋巴细胞糖原含量的变化,探讨作为受长期小剂量电离辐射损伤的早期诊断指标的可能性。     

合成新鱼腥草素对小鼠肝癌腹水细胞周期的影响

合成新鱼腥草素(N eo-Honttuyninum),十二酰乙醛亚硫酸钠为我院药学系所合成,并认为对附件炎,宫颈炎,盆腔炎与呼吸道感染等炎症疾患有肯定疗效,现已广泛用于临床抗炎治疗,无明显副作用。为探索本药对肿瘤的作用,我室曾研究合成新鱼腥草素对小鼠移植型肝癌的作用,体外实验发现,其对~3H-胸腺嘧啶核苷及~3H-尿嘧啶核苷的平均抑制率分别为98.25 ±0.68及94.58±2.77,表明新鱼腥草素能抑制小鼠肝癌腹水细胞的DNA及RNA的合成。为进一步探讨本药作用特点,我们观察了本药对小鼠肝癌腹水细胞周期的影响。