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1.
目的 观察结肠癌HCT116细胞健脾消癌方的条件培养液对HUVEC细胞管腔形成的影响,从PI3K/Akt生物轴调控角度探讨其作用机制。方法 培养HCT116细胞,细胞设3组:对照组,健脾消癌方组(加入15%健脾消癌方含药血清)及人参皂苷Rg3组;制备HCT116细胞健脾消癌方条件培养液(分组及制备方法见实验方法),用条件培养液干预HUVEC(脐静脉内皮细胞,Human Umbilical Vein Endothelial Cells),Matrigel基质胶法检测HCT116细胞健脾消癌方条件培养液对HUVEC小管形成的影响。随后采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组HCT116细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt、VEGF(血管内皮生长因子,Vascular endothelial growth factor)蛋白表达。最后在结肠癌HCT116荷瘤小鼠中验证健脾消癌方对肿瘤生长速度的影响,并经瘤组织VEGF蛋白表达、CD31免疫组化染色检测肿瘤内血管生成情况。结果 模型组HUVEC细胞管腔形成较空白血清组显著增加(P<0.05);健脾消癌方组及人参皂苷Rg3组较模型组HUVEC细胞管腔形成显著减少(P<0.01)。p-Akt和VEGF蛋白表达水平模型组高于空白血清组(P<0.05),健脾消癌方组及人参皂苷Rg3组显著低于模型组(P<0.01);PI3K、Akt蛋白表达量组间差异无统计学意义。与对照组比较,模型组荷瘤小鼠肿瘤体积显著性增大,瘤组织内VEGF表达、CD31阳性面积显著性增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,健脾消癌方组及人参皂苷Rg3组荷瘤小鼠肿瘤体积显著减小,瘤组织内VEGF表达、CD31阳性面积降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 健脾消癌方可抑制肿瘤的血管生成和生长,其作用机制可能与PI3K/Akt生物轴调控VEGF表达有关。 相似文献
2.
目的:观察七味白术散合补阳还五汤在肥胖T2DM患者治疗中的临床疗效与安全性。方法:选取100例肥胖T2DM患者作为研究对象,采用平行随机抽样法将其平均分为对照组与观察组各50例,对照组给予二甲双胍常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合七味白术散合补阳还五汤治疗,治疗3个月后,分别对两组的FPG、2hPPG、Hb A1C以及HOMA-IR进行检测,并记录两组治疗期间低糖血症的发生率。结果:治疗3个月后,观察组的FPG、2HPPG、HOMA-IR及Hb A1C水平均明显低于对照组(P 0. 05);用药期间,观察组的低糖血症发生率为4%,对照组的低糖血症发生率为18%,观察组明显低于对照组(P 0. 05)。结论:在西药治疗的基础上加用七味白术散合补阳还五汤治疗肥胖T2DM患者疗效较好,且用药期间低糖血症的发生率较低。 相似文献
3.
[目的]观察三叶草钢板治疗Pilon骨折的并发症的原因及防治措施。[方法]1999年7月~2003年12月用三叶草钢板治疗Pilon骨折42例。男30例,女12例;年龄15~62岁,平均45.3岁;开放性骨折9例,闭合性骨折33例;参照Ruedi+Allgower骨折分型方法,Ⅰ型15例、Ⅱ型18例、Ⅲ型9例。[结果]42例均得到随访,平均28个月(14~60个月);骨折愈合11~26周,平均16周。术后并发症主要有伤口浅表感染6例,深部感染2例,踝关节严重创伤性关节炎2例,踝关节强直1例。踝关节功能根据Bourne标准,优19例,良17例,可4例,差2例,优良率为85.7%。[结论]三叶草钢板治疗Pilon骨折疗效显著,但是存在一定的并发症,在临床使用中必须引起高度重视。 相似文献
4.
为了解和探讨高海拔环境中纺织噪声对机体健康的损害状况,我们对海拔高度为2300~2700m的纺织业噪声进行了劳动卫生学调查,并对接触女工进行了健康检查,结果如下。1内容与方法1.1调查方法使用ND2型国产精密声级计,以A声级为评价指标。按照《工业企业噪声检测规范》要求测定。听力检查使用日产Danac35型电测听。使用前均经中国计量院校正。1.2调查对象选择从事纺织噪声作业接触工龄为4~20年,平均年龄为30.5岁,就业前无听力疾病史及妇科病的女工。对照组选用不接触噪声或其它有害因素,工龄为5~2… 相似文献
5.
6.
7.
乳腺恶性纤维组织细胞瘤较少见,我们曾收治1例,报告如下: 患者,女,50岁。发现右乳房肿块10年,近2个月增长迅速,伴皮肤红肿,疼痛,低热20天,右腋下肿块10天,经抗炎治疗无效而入院。 相似文献
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10.
多发性硬化 (MS)是临床常见的中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘性自身免疫性疾病。作为一种难治性疾病 ,人们对其发病机制及治疗进行了不断的深入研究。干扰素(IFN)疗法成为近 2 0年研究的热点之一 ,Ⅰ型IFN作为目前唯一一种有望改变MS病程的药物 ,被誉为开创了MS治疗的新纪元[1] 。本文就MS干扰素治疗的发展概况及进展作一综述。1 MS的发病机制与INF的治疗机制 尽管经过了 1 0 0多年的研究 ,MS的确切病因及发病机制仍然未被完全阐明。与MS相类似的实验动物模型即实验性变应性脑脊髓炎 (EAE)提示自身免疫反应在M… 相似文献