一种基于体内释药行为的胸腺五肽微球体外加速释放方法

目的建立一种与体内释药数据相关的体外加速释药评价方法,用于胸腺五肽微球的处方优化和质量控制。方法残留法测定微球在大鼠体内的释放情况,绘制体内累积释药曲线;对体外加速释放的重要条件进行筛选,包括释放介质种类、乙醇浓度、表面活性剂浓度、加热温度,进行体内外释放相关性拟合,最大程度模拟体内释放,并采用最终优化的条件验证另两种处方。结果最终优化的体外释放条件为：20%（V/V）乙醇中含0.06%（W/V）Tween 80作为释放介质,程序升温（0～1 h 40°C,1～6 h 45°C,6～30 h 50°C）的方法用于介质加热,（8、13和28）×1033种相对分子质量PLGA制备的微球体外加速曲线与体内释药曲线相关系数r2依次为0.9783、0.9886和0.9780。结论释放介质中加入乙醇并采取程序升温的办法,能最大程度模拟体内释药,可用于胸腺五肽微球的处方优化和质量控制。     

探讨合理用药临床研究进展及有关措施

目的：探析临床合理用药的研究进展以及相关措施,确保患者用药的安全性、有效性及合理性。方法：查阅相关文献并结合临床病例资料,从临床合理用药的基本概念和重要性、合理用药的评价指标及促进合理用药的相关措施等方面,来分析合理用药在临床的研究进展。结果：明确临床合理用药的基本概念重要性和加强用药指导等措施,可促进患者享有合理用药的利益。结论：加强临床合理用药的研究,对保障患者用药的安全性、有效性具有重要的意义,值得在临床上推广。     

外军军队特需药品制剂研究进展

药物制剂直接影响到药物的使用方式和治疗效果，是军队特需药品研发的重要内容。外军在军队特需药品制剂的研发处于领先地位，其理念值得学习和借鉴。该文对外军军队特需药品进行了分析归类，综述了具有鲜明军事特色的药品剂型，从药剂学的角度分析了外军军队特需药品的特点，在此基础上，对外军军队特需药品制剂的发展方向作了预测和展望。     

液态复合物载药法制备10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒及其初步体内外评价

目的 采用液态药物复合物载药法制备10-羟基喜树碱人血白蛋白纳米颗粒(HCPT-HSA-NP),并对其进行体内外评价。方法 以低相对分子质量聚乙二醇和10-羟基喜树碱液态药物复合物(l-PEG-HCPT)为基础制备纳米颗粒。对其理化性质进行表征,包括测定纳米粒的包封率、溶液物理稳定性、体外释放以及形态学考察和X线粉末衍射等,并初步考察注射液和该制剂(8 mg/kg)在肿瘤动物模型中的药效学情况。结果 制备的载药纳米粒理化参数符合纳米药物基本要求。包封率>99%,溶液稳定性良好;体外释放时间可达100 h。HCPT-HSA-NP组抑瘤率显著高于HCPT注射液组(P<0.01)。结论 l-PEG-HCPT液态药物载药法可用于HCPT-HSA-NP的制备。     

研究分子影像学对于药物研发的作用和意义

目的：探讨分子影像学对于药物研发各阶段的应用价值。方法：通过查阅文献和研究方法掌握分子影像学概念和特点,总结其优点以及在对药物研发模式的影响。结果：分子影像学将药物观测提升至分子层面,检测具有较高的特异性和灵敏性,在药物研发过程中发挥重要角色,能够高效解决各阶段问题。分子影像学的应用可早期对候选药物种类和性能进行筛查．有效缩减开发成本,同时提供相关数据支持药代动力学的确定以及注册申请,具有较高的实践价值。结论：分子影像学在药物研发各阶段发挥不可代替的作用,推进药物研发先进性,提高药品研发效率。