SYNOVIAL SARCOMA IN CHILDHOOD:CLINICAL AND RADIOLOGICAL FINDINGS

ＳＹＮＯＶＩＡＬＳＡＲＣＯＭＡＩＮＣＨＩＬＤＨＯＯＤ：ＣＬＩＮＩＣＡＬＡＮＤＲＡＤＩＯＬＯＧＩＣＡＬＦＩＮＤＩＮＧＳＸｕＤｅｙｏｎｇ，徐德永ＺｈａｎＡｌａｉ占阿来ＬｕａｎＨｏｎｇｍｅｉ栾红梅ＦｅｎｇＷｅｉｈｕａ冯卫华ＳｕｎＸｉｈｅ孙锡和Ｙａｎｇ...     

腹主动脉主干闭塞一例报告

患者 ,男 ,74岁 ,因双下肢发作性无力、疼痛半年 ,加重伴双下肢肢端紫绀 3ｄ入院。既往有高血压、冠心病 ,房颤10余年。患者半年前无明显原因出现右下肢痛 ,同时双下肢活动障碍 ,未经治疗 2周后好转。之后类似发作 3次。 3ｄ前双下肢疼痛剧烈发作 ,双下肢无力 ,且出现双下肢肢端紫绀。门诊查体胸 10以下痛觉减退 ,双下肢肌力 3级 ,病理征阴性 ,以“缺血性脊髓血管病”收入院。入院查体 :体温37 4℃ ,血压 130 / 75ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,脉搏80次 /ｍｉｎ ,心律不齐。双肺呼吸音清晰 ,肝脾无肿大。双下肢轻度紫绀 ,皮肤温度低 …     

肠道恶性间质瘤的CT诊断

目的:探讨肠道恶性间质瘤的CT表现。资料和方法:回顾性分析7例肠道恶性间质瘤的CT征象,十二指肠2例,小肠4例,累及多节段肠管1例。结果:显示为起源于肠道的软组织肿块,边缘光整或不规则,平扫密度不均匀者5例,内部见不规则低密度灶,CT值23～42HU,均匀者2例。增强扫描5例肿块呈不均匀增强,CT值27～56HU。肿块内有钙化1例,肝转移2例。结论:肠道恶性间质瘤的CT表现具有一定特征,表现为起源于肠道的软组织肿块,可单发或多发,平扫密度多不均匀,增强后不均匀强化,可有钙化及远隔转移。     

河南省改水降氟工程档案信息管理系统的研制与应用

为了加强对改水降氟工程的管理和高效利用档案信息，我们开发了“河南省改水降氟工程档案信息管理系统”。在实际工作运用中，不但极大地提高了工作效率，而且保证了数据统计的完整性和时效性，既大大降低了劳动强度，亦提高了工作质量。现将系统研制思路、特点和应用情况介绍如下。     

骶髂关节炎性病变的影像学诊断

骶髂关节炎性病变的影像学诊断青岛医学院附属医院（２６６００３）徐德永，杨祖文１．骶髂关节的发育和解剖特点约于胚胎第十周时，骶髂关节开始形成，至第十个月，关节发育基本完成［１］．出生后，组成关节的髂骨和骶骨的发育并不同步，其大小及形状与个体的性别和年龄...     

系统性红斑狼疮中枢神经系统病变的MRI研究

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE) 脑病的MRI表现。方法:14例系统性红斑狼疮病人出现脑部症状后1~3天内(活动期)及病情稳定后(治疗后)行颅脑MRI检查,并分析MRI表现。结果:①活动期MRI表现:8例(A组)T2WI呈现较大的或许多点状大小的高信号,多分布于深部脑白质,T1WI不明显,无对比增强。3例(B组)T1WI和T2WI信号接近,强化明显,病灶较大,边界欠清,主要分布在额叶、颞叶、小脑、皮层下白质及深部白质。3例(C组)额叶、枕叶、桥脑T2WI显示高信号病灶,T1WI表现相应部位低信号,3组相比,P<0.01。②治疗后MRI表现:与活动期相比,3组治疗后病灶皆缩小,边界清晰,T1WI信号降低,T2WI信号升高,强化减弱(A组P<0.01,B组与C组P<0.05)。结论:系统性红斑狼疮性神经系统病变形式多样,颅脑MRI对SLE脑病有较高敏感性,结合临床可以早期确诊并指导临床治疗。     

强直性脊柱炎骶髂关节病变的影像学研究

分析了43例正常骶髂关节CT表现并对30例强直性脊柱炎(AS)骶髂关节病变作了双盲X线和CT对照研究,正常成人滑膜部关节间隙宽度为2～5mm,40岁后,关节前下部间隙可出现局部狭窄,骶侧皮质厚度多小于3mm,前后均匀者占90%;髂侧中部皮质厚度小于5mm,其前部皮质厚度可大于5mm(占16%),部分正常人可出现关节面不清晰,但无明确的侵蚀改变,关节面的侵蚀是诊断早期骶髂关节炎的重要条件,AS骶髂关节病变的对照研究表明:对平片可疑的病变,CT常可排除或肯定诊断,早期病变(Ⅱ级),CT可提高一个级别;Ⅲ、Ⅳ级病变CT和平片分级相同.CT扫描可用于临床高度怀疑而平片难以确诊者;对Ⅲ、Ⅳ级病变如仅为诊断,则CT扫描似并非必需.     

重症肌无力患者外周血Bcl-2基因mRNA与蛋白的表达及其意义

重症肌无力（myasthenia grasis，MG）是一种重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性疾病。近年来有研究表明，细胞凋亡缺陷与MG的发生、发展有着密切的关系，我们采用逆转录-PCR（RT-PCR）检测Bcl-2 mRNA在MG患者外周血单个核细胞（PBMC）的表达，流式细胞仪测定T、B淋巴细胞Bcl-2蛋白表达，旨在探讨其与MG发病的关系。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现

<正>肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种相对少见的良性病变,其影像学表现常与周围型肺癌不易区分,术前误诊时有发生,因此提高对本病的影像学认识很有必要。现收集我院2004～2010年间经手术病理证实的肺IMT 23例,重点分析其CT表现,以期提高对本病的影像学认识水平。资料与方法     

坏疽性脓皮病并原发性腹膜炎1例

坏疽性脓皮病并原发性腹膜炎１例李洪武，张北川，张玉杰，宫兆忠，仲启芳，杨祖文青岛医学院附院皮肤科（邮政编码２６６００３）患者男，３５岁。ｌ年前右手拇指背侧根部起米粒大紫黑色丘疹、水癌及脓疮。数日后皮损中央坏死、破溃，渐形成坏疽性增殖性溃疡。其周边不断...