黄柏地榆胶囊的制备及质量控制

目的：研制黄柏地榆胶囊,制定质量标准。方法：采用TLC法对黄柏、地榆、黄芪、甘草进行定性分析;同时采用HPLC法测定地榆中没食子酸含量,色谱柱为Shim—pack—ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸钠缓冲液（4：96,冰醋酸调pH至4．0）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为272nm。结果：TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;没食予酸在4．88～48．80μg·mL^-1范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率100．4％,RSD为1．67％（n=6）。结论：该方法适用于黄柏地榆胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.5%,磷酸调pH至3.0)(36:64)为流动相,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在1.97～31.55μg·ml~(-1)范围内有良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率98.6%,RSD为2.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

康力宝口服液的HPLC指纹图谱研究

目的建立康力宝口服液的色谱指纹图谱检测方法。方法以麦角甾苷为参照物,应用HPLC法,色谱柱:Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77),流速:1.0mL·min-1,检测波长:334nm。结果标示出康力宝口服液13个共有峰。结论该方法简便、准确、重现性好,为康力宝口服液的指纹图谱质量控制提供了依据。     

一次性使用输液器的细菌内毒素检查

本建立了一次性使用输液器的细菌内毒素的凝胶检查法。采用本法对一次性使用输液器进行细菌内毒素检测,方法灵敏、可靠、操作简单,可作为基层医疗单位对一交性使用输液器的热原标准进行复核的可行性之一。     

某三乙医院2010-2014年头孢菌素类抗生素应用分析

目的分析头孢菌素类抗生素的临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法以限定日剂量（DDD）为标准,对2010年1月至2014年9月解放军五一三医院头孢菌素类抗生素的用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）等进行统计分析。结果医院头孢菌素类抗生素的用药金额,2010-2013年呈逐年上升趋势,年增长率逐年降低,2014年出现负增长,其用药金额占医院药品总出库金额的2.27%~2.86%、占抗感染药物销售金额26.08%~31.46%;DDDs前4年呈逐年上升趋势;DDDc自2012年起,呈逐年下降的趋势;除2011年,第1代头孢菌素类抗生素用药金额均排第1,头孢菌素类抗生素用药金额以头孢氨苄居首位。前4年,DDDs排前2位的是头孢曲松、头孢氨苄;2014年DDDs排前3位的是头孢唑啉、头孢曲松、头孢氨苄。结论此5年中我院头孢菌素类抗菌药物的使用较为合理,但仍需进一步加强抗菌药物合理使用的宣传和监管。     

用 HPLC法同时测定锁阳中的多种有效成分

目的：建立同时测定锁阳中儿茶素、没食子酸和原儿茶酸含量的HPLC法。方法：采用 Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,2.5 μm）;流动相：乙腈-水-36%乙酸（8∶92∶0.1）;流速：1.0 ml/min;检测波长258.7 nm;柱温：室温。结果：儿茶素、没食子酸、原儿茶酸分别在0.047~1.510 μg （r=0.999 9）;0.050~1.613 μg （r=0.999 6）和0.059~1.882 μg （r=0.999 8）范围内有良好的线性关系。儿茶素、没食子酸和原儿茶酸的平均回收率分别为100.59%、101.24%和97.90%,RSD分别为3.35%、 2.36%和3.14%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据。     

高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS。结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。