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1.
细菌防护液是我们研制的一种预防辐射损伤的药物,它能提高照射小鼠的存活天数。本实验以观察小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为指标,研究细菌防护液的遗传毒性作用,并观察对辐射后小鼠微核率的影响。以蒸馏水作阴性对照,环磷酰胺作阳性对照,细菌防护液为实验组。给小鼠每天灌胃05ml,连续5d。结果显示,细菌防护液未能造成细胞突变,说明它对小鼠骨髓嗜多染红细胞没有遗传毒性作用。给小鼠灌胃一定剂量的细菌防护液,然后用60Coγ射线1次性照射小鼠,总剂量为60Gy。结果显示,照射可以使骨髓嗜多染红细胞微核率增加,如…  相似文献   
2.
目的评价跟骨解剖型钛板治疗累及关节面的跟骨骨折的临床疗效。方法对38例累及关节面的跟骨骨折患者(42足)采用跟骨解剖型钛板内固定。结果患者均获随访,时间8~18个月。按Maryland足部评分系统评价疗效:优30足,良8足,可4足,优良率90.4%。结论跟骨解剖型钛板治疗累及关节面的跟骨骨折,内固定坚强,可早期功能锻炼,疗效满意。  相似文献   
3.
国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学样品分析指定实验室。本文介绍了指定实验室建立的背景、申报条件,以及毒物分析实验室申报过程和经验体会。  相似文献   
4.
应用复方山草根口服液治疗急性期脑梗塞50例(男34人,年龄56.9±11.0岁;女16人,年龄57.4±9.6岁),服药28天,治愈28例,显效15例,有效6例,无效1例,总有效率98.0%;平均治愈天数24.3±3.4天;与应用维脑路通治疗的对照组(男35人,年龄56.1±10.8岁;女15人,年龄58.9±9.3岁)相比较,均具有非常显著性差异。血液流变学:经复方山草根口服液治疗后,低切粘度、高切粘度、血浆粘度均显著降低。  相似文献   
5.
为了减轻和防止临床放疗期间出现的放射副反应,由北京军区军事医学研究所研制了一种细菌防护液。经观察,对受照射小鼠的造血组织有一定的防护作用。我们主要是研究它对雄性小鼠精子形态的影响,为了进一步评价细菌防护液的毒性提供参考依据。实验动物由河北医科大学动物中心提供。以蒸馏水作阴性对照,环磷酰胺作阳性对照,细菌防护液为实验组。经口灌胃给药,连续5d,给药后35d杀死。取出双侧附睾,经处理染色后在高倍镜下观察精子的形态,每只动物检查精子数目1000个。实验结果显示,精子畸形主要集中于头部。多数表现为无钩、…  相似文献   
6.
病原菌在冻干过程中对实验室的感染率很高。我们采用在待冻干的菌液上面覆盖一层无菌血清,结果表明,既不影响水份的升华,又能防止菌粉的播散。该法简单,有一定的推广价值。  相似文献   
7.
目的 研究早期持续被动运动结合预警分级管理模式对髋部骨折术后患者并发症发生情况及髋关节功能的影响。方法 选取2019年2月至2021年9月收治的84例髋部骨折术后患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上采取早期持续被动运动结合预警分级管理模式。比较两组的干预效果。结果 观察组的术后并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组的双腿周径小于对照组,下肢动脉血流速度大于对照组,D-二聚体水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组的Harris髋关节功能评分高于对照组,关节活动度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 早期持续被动运动结合预警分级管理模式不仅能够改善髋部骨折术后患者的双下肢相关指标,促进髋关节功能恢复,还能减少术后并发症,值得推广。  相似文献   
8.
新时期国家安全面临的复杂形势要求军队承担多样化的军事任务,与传统战争行动相比,军队执行多样化军事任务,常常在事件发生的时间上具有极强的突然性和紧迫性,在事件规模、地理环境和气候等方面具有极高的不确定性,同时还面临新型化学战剂、恐怖剂及潜在毒剂的威胁,对化学武器损伤防治药物研发提出了新的挑战。化学武器损伤防治药物作为军队卫生保健物质的重要组成部分,其研发应更加注重救治的时效性,同时也对药品的应急生产能力、效期、包装和贮备提出了更高的要求。应对多样化军事行动化学武器防治药物的新要求,防化药品的研发应重点关注以下几个方面:第一,以勤务需求为牵引,针对多样化军事行动药物使用的新特点,应熟悉并掌握我军军队特需药品研发的相关政策要求,了解外军防化药物研发的新动向,开展潜在新型毒剂的追踪,为新型防护药物的立项、研发和装备提供科学依据。第二,以新技术发现为基础,进一步建立不同染毒途径、损伤器官和损伤程度的大动物模型,通过损伤机制的研究发现药物的对抗靶标,对新化合物进行快速的药效筛查和评价;发展药物分子设计核心关键技术,设计和发现具有药效活性的新药;建立活性化合物系列高效合成技术和制备方法,提高药物合成的速度和效率;加强体外分子、细胞和器官水平的药理毒理评价关键技术的研究,建立不同类型实验动物模型,为防化药品的人体药效学和安全性评价预测提供技术手段。第三,以“过程控制质量”理念为指引,加强研究药物标准品制备及标定关键技术、药物结构确证分析技术、药物晶型评价分析新技术及药品中微量杂质的分离分析检测、原料药及其制剂的稳定性预测及评价等关键技术的研究,从而实现防化药品的“质量可控”。第四,针对多样化的军事行动的不确定性,系统研究自助给药、速效给药、长效和控释等军队特殊用药给药技术和制剂。通过对处方或包装改造,提高药品的稳定性,避免特殊储放条件,延长储存期。第五,应进一步改进和优化合成工艺,克服现有原料药不能放大量生产的技术瓶颈,实现战储药品的规模化生产,在大幅提高质量、节约经费的同时缩短生产周期,满足应急生产的需求。  相似文献   
9.
目的 探讨跟骨V形截骨保关节治疗陈旧跟骨骨折的疗效。方法 采用跟骨V形截骨保关节治疗21例陈旧跟骨骨折患者。记录B?hler角、Gissane角、跟骨倾斜角(Pitch角)、跟骨内翻角(CVA)、跟骨高度以及AOFAS踝-后足评分。结果 患者均获得随访,时间6~32(21.4±9.1)个月。末次随访时,B?hler角、Gissane角、Pitch角、CVA角、跟骨高度及AOFAS踝-后足评分均较术前明显改善(P<0.01)。结论 跟骨V形截骨保关节是治疗陈旧跟骨骨折的有效方法,可有效改善距下关节匹配度,纠正跟骨畸形,减缓距下关节退变。  相似文献   
10.
目的总结经外踝截骨腓骨支撑踝关节融合术治疗大骨节病性距骨坏死手术方法和临床疗效。方法 2011年3月至2013年6月,收治18例大骨节病性距骨坏死患者。男10例,女8例;年龄51~62岁,平均55岁。病程10~15年,平均13年。主要临床症状为终末期踝关节骨性关节炎表现:踝关节肿胀、疼痛、活动受限、关节强直。采用腓骨外侧入路经外踝截骨腓骨支撑踝关节融合术。结果术后出现脂肪液化1例,切口边缘发黑坏死1例,经对症治疗后愈合。18例患者术后均获得随访,随访时间8~14个月,平均12.8个月。复查X线片提示踝关节均于术后12~16周达骨性融合,平均14.4周。患者末次随访时踝关节疼痛基本消失,无畸形愈合及骨性融合失败等并发症发生。结论采用腓骨外侧入路经外踝截骨腓骨支撑行踝关节融合,具有显露充分、利于操作、固定强度高、费用低、融合率高等优点,临床疗效满意。  相似文献   
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