氯氮平联合阿立哌唑在精神分裂症患者中的应用效果

目的 探讨氯氮平联合阿立哌唑在精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法 选取2018年11月至2022年1月内蒙古自治区第三医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象,采用抽签法分为比照组和研究组,各39例。比照组实施氯氮平联合利培酮治疗,研究组实施氯氮平联合阿立哌唑治疗,比较和分析两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)测评值、糖脂代谢指标的变化和并发症发生率。结果 研究组阳性/阴性症状得分、一般精神病理和总分低于比照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的糖脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖均低于本组治疗前,且研究组血清总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖均低于比照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症总发生率低于比照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精神分裂症采用氯氮平联合阿立哌唑治疗,对患者的糖脂代谢的影响最小,可保持在相对稳定的状态,临床效果显著,并发症较少,临床普及价值极高。     

CT不规则伪影的探讨

CT的图像伪影是CT设备常见的故障，由于数据收集系统(DAS)的故障或失调，阵列处理器(AP)的故障都可能产生伪影，此外其工作环境不良亦可能产生伪影，如电网情况、湿度、温度、周围环境的电磁干扰、接地电阻、电源内阻等因素都可能引起图像伪影的出现。所以，在处理这类故障时应根据伪影的情况做出准确的判断，如果不仔细分析而盲目更换部件，不但故障难以排除，还可能造成经济损失。下面以几例故障情况的分析对此类伪影进行一些探讨。     

染色体微阵列检测技术在NT增厚胎儿中的应用

目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及拷贝数异常发生情况;并根据NT值分为以下5组:2.5～2.9 mm、3.0～3.4 mm、3.5～3.9 mm、4.0～4.9 mm、≥5 mm组,分析各组胎儿染色体数目异常及微缺失、微重复发生情况;根据是否合并其他超声异常,分为合并超声异常组和单纯组,分析并比较两组染色体异常发生情况。结果 NT值2.5～2.9 mm、3.0～3.4 mm、3.5～3.9 mm、4.0～4.9 mm、≥5 mm组染色体异常率分别为5.6%、14.4%、22.4%、25.0%和42.3%;305例NT增厚的胎儿采用CMA技术共检出59例(19.3%)染色体异常;且与常规的染色体核型分析相比,CMA多检出5例致病性CNVs(5/246)及12例临床意义不明(VOUS)变异;此外,合并超声异常的NT增厚胎儿和单纯NT增厚的胎儿染色体异常率分别为44.2%和17.2%。结论 CMA检测可检出常规的染色体核型分析无法检出的CNVs及临床意义不明的微缺失、微重复。