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食管裂孔疝是指部分胃通过膈食管裂孔疝入胸腔,曾被认为是一种少见病,我院从1984年引进日本800mA胃肠机后。利用胃低张双对比检查方法,多体位观察,从1984年~1989年不完全统计,已相继发现本病121例,其中具有并发症者96例,经胃镜证实者62例,外科手术修补16 相似文献
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患儿,男,12岁。足月妊娠,出生时身长50cm,体重2,500g,营养及一般情况佳。1岁时发现患儿行动迟缓,精神呆滞。2岁仅长出四颗门齿,4岁始能勉强站立,6岁方能呈鸭步样缓慢行走。现12岁, 相似文献
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胃息肉(附20例临床X线分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
胃息肉系来源于胃粘膜上皮的良性肿块,本病临床报导尚不多见,我院从1975年1月到1986年行X线钡餐检查发现,并经胃镜和/或手术治疗,有病理证实者仅20例,现结合临床X线分析。报导如下。 相似文献
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<正> 1983年我院遇到兄妹三人均患家族性高胆固醇血症黄色瘤病,现报道如下:例1,男,12岁,维吾尔族,系长子,住院号1421。1983年2月22日住我院五官科。其母诉患儿一岁时双手及腕背侧出现黄色结节状肿物,如黄豆大,无任何不适。随年龄增长,双耳廓上方,四肢关节伸侧及臀部上方亦出现类似肿物,大的如鸡蛋,小的如蚕豆,双耳廓上方肿物使耳廓折叠下垂,要求手术治疗。检查:T36.5℃,P70次/分,R19次/分,血压100/80毫米汞柱,营养中等,浅表淋巴结不大,头颈心肺腹(-),左下肢轻度弯曲,跛行。皮科情况:皮肤弹性及色泽正常,无浮肿。双耳廓上三分之二皮肤明显增厚呈黄色扁平状赘生物,约5×6×1立方厘米大小,致耳廓折叠下垂。双手背侧,四肢关节周围及臀上腰骶部均可见黄色隆起肿块,与皮肤固着在一起。最大如鸭蛋大小,左右对称群聚分布,不红,触之柔韧如橡皮,无挤压疼,边界清 相似文献
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本文报告了83例经手术病理和临床确诊的婴幼儿先天性胃肠道畸形,重点分析临床X线表现,探讨其发病机理及X线诊断,鉴别诊断,以提高对本病的认识及诊断水平。 相似文献
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本文报道经手术证实的骨包虫病6例,其中病变累及髂骨2例,肋骨、骶骨、胸椎及椎管各1例。根据临床及本病对患骨的破坏程度,以及本病早期和晚期的X线表现进行了分析,对其中3例术前X线误诊病例,提出鉴别诊断要点,并结合临床资料、流行病学及实验室检查,探讨术前X线确诊的可能性。 相似文献
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食管裂孔疝的X线检查及诊断(附121例X线分析) 总被引:3,自引:0,他引:3
食管裂孔疝是指部分胃通过膈食管裂孔疝入胸腔。曾被认为是一种少见病,区医院从1984年~2002年不完全统计,已相继发现本病91例,并玛纳斯县人民医院30例。共计121例,其中具有并发病者96例。经胃镜证实者62例,外科手术修补16例,余均依赖X线钡餐检查确诊。说明本病在我区并非少见,现将本组病例总结分析如下: 相似文献
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