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1.
诱导小鼠前胃癌的化学物有多种 ,如苯并 (a)芘 [B(a)P]、甲基苄基亚硝胺、亚硝基肌氨酸乙酯等。其中用B(a)P诱导小鼠前胃癌的方法已经被多位学者用于抗癌物质的研究 ,证明抗癌物能抑制或延缓胃癌的发生〔1~ 4〕。为研究B(a)P诱导小鼠前胃癌过程中胃组织形态学的发展变化 ,本实验用B(a)P诱导小鼠前胃癌 ,观察胃组织形态学在胃癌形成过程中的变化。同时检测不同阶段血浆中丙二醛 (MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活力 ,并探讨胃癌与脂质过氧化之间的关系。1 材料与方法1 1 实验动物和分组 昆明种雌性小白鼠 2 10只 ,体重 17~ 2 0g …  相似文献   
2.
B(a)P诱导小鼠前胃癌过程中组织病理学变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨B(a)P诱导小鼠前胃癌过程中胃组织形态学的动态改变。方法:小鼠用5mg/ml的B(a)P灌胃,每周两次,共4周。以后每隔4周处死一部分小鼠,对胃组织进行病理组织学观察。结果:从第17周开始小鼠前胃开始出现肉眼可见的肿瘤,前胃组织由局部腺体增生、排列紊乱逐步发展为腺体普遍异常增生,形成早期胃癌,进一步发展出现进展期胃癌。结论:B(a)P诱导的小鼠前胃癌的潜伏期大约3个月左右,前胃组织病理学动态变化过程是萎缩性胃炎、不典型增生、胃癌。  相似文献   
3.
目的 研究 β 紫罗兰酮对人乳腺癌细胞 (MCF 7)生长的影响。 方法 采用细胞核分裂 ,生长曲线 ,集落形成和DNA合成实验 ,观察了用不同浓度 β 紫罗兰酮 (2 5、5 0、10 0和2 0 0 μmol L)对MCF 7细胞生长作用。 结果 β 紫罗兰酮可明显抑制MCF 7细胞增殖、细胞核分裂、集落形成和细胞DNA的合成 ,随着剂量的增加 ,抑制作用增强 ,IC50 值为 10 4 μmol L。细胞核分裂的抑制率分别为 2 4h 12 88%~ 6 8 6 7%。 4 8h 2 0 79%~ 87 79% ;集落形成抑制率分别为 2 4h 14 11%~ 6 5 18% ,4 8h 6 5 8%~ 72 4 8% ;DNA合成实验抑制率为 2 4h 16 75 %~6 5 33% ,4 8h 35 10 %~ 81 89%。结论 β 紫罗兰酮可抑制MCF 7细胞的生长 ,其机制需要进一步探讨。  相似文献   
4.
神经酰胺诱导人结肠癌细胞凋亡的作用   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 探讨外源性神经酰胺诱导结肠癌HT-29细胞凋亡的作用。方法 采用噻唑兰(MTT)显色法、荧光显微镜、电镜观察以及通过免疫组化方法检测Fas、P53的表达情况。结果 神经酰胺对HT-29细胞的生长有明显抑制作用,并可诱导HT-29细胞产生凋亡,并随着神经酰胺浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;Fas蛋白的表达随着神经酰胺浓度的增加呈现逐渐升高的趋势,p53蛋白的表达随着神经酰胺浓度的增加呈现降低的趋势。结论 神经酰胺能诱导HT-29细胞产生凋亡。  相似文献   
5.
目的 研究鞘氨醇对人结肠癌细胞的影响。方法 采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)、细胞核分裂指数和3H-TdR掺入试验方法,所设剂量鞘氨醇分别为0,0.82,1.63,3.125,6.25,12.5μmol/L,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照。结果 鞘氨醇对HT-29细胞的生长有明显抑制作用。在MTT试验中,不同浓度鞘氨醇对HT-29细胞的7d抑制率分别为18%,45%,72%,87%和89%;在核分裂指数试验中,随着鞘氨醇剂量的增高,其核分裂指数明显降低;在^3H-TdR掺入试验中。可见随着鞘氨醇剂量的增高,^3H-TdR掺入到HT-29细胞中明显的减少,与阴性对照组相比有显著性差异。结论 鞘氨醇对HT-29细胞的生长增殖有明显抑制作用,这可能是鞘磷脂抑制结肠癌的机制之一。  相似文献   
6.
大豆皂甙对人胃癌细胞的生长抑制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
在以往的研究中,观察到大豆皂甙具有一定的抗突变作用,提示其在癌症的启动阶段能够起一定的阻遏作用。但对已形成的癌肿的癌细胞的作用如何呢?据文献报导,大豆皂甙在150-600ppm剂量条件下可抑制人结肠癌细胞(HCT-15)的生长,还可抑制S180细胞(Swiss Webster)小鼠腹水型肉瘤的生长,对YAC-1细胞(鼠白血病细胞)和K562细胞(慢性白血病细胞)亦有明显的细胞毒作用,提示大豆鼠皂甙对癌细胞有一定的抑制作用。但大豆皂甙对胃癌细胞的作用未见报导,来此本研究采用生长曲线法和MTT法探讨了大豆皂甙对人胃腺癌细胞(SGC-7901)的生长抑制作用,并探讨了大豆皂甙对SGC-7901细胞DNA合成的影响。结果显示,给予不同浓度的大豆皂甙的SGC-7901细胞均受到不同程度的抑制,从250μg/ml起,大豆皂甙浓度越高,这种抑制作用越明显,从抑制时间看,接触大豆皂甙24h,抑制作用不太明显,而作用48h的作用较;MTT法亦显示,在接触大豆皂甙100μg/ml时即可使MTT反应的A570值降低,也是48h抑制明显,但当剂量加大到150μg/ml时,在24h 就可使A570值降低,说明大豆皂甙对SGC-7901细胞具有明显的抑制作用;进一步采用^3H-TdR掺入试验研究大豆皂甙对SGC-7901细胞DNA合成的影响,结果见到大豆皂甙对SGC-7901细胞DNA合成有明显抑制作用,而这种抑制作用以接触48h后明显。以上结果表明,大豆皂甙可以通过抑制DNA的合成来发挥对人胃癌细胞SGC-7901细胞的抑制作用,提示大豆皂甙可以作为癌的化学预防剂进一步研究开发和利用。  相似文献   
7.
刘东敏  李百祥 《中国公共卫生》2005,21(12):1472-1473
目的探讨丙烯酰胺对机体免疫功能的影响。方法选用昆明种小鼠雌雄各半,分别以15,35和70mg/kg剂量的丙烯酰胺连续灌胃4周,同时以25 mg/kg剂量的环磷酰胺作为阳性对照,阴性对照组给予蒸馏水,检测胸腺和脾脏器系数,血清中IgG、IgA和IgM的含量,淋巴细胞增殖功能及腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果丙烯酰胺染毒后小鼠胸腺和脾脏器系数,血清中IgGI、gA和IgM的含量,脾脏淋巴细胞A值和转化率,巨噬细胞吞噬指数和吞噬率均低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);并且丙烯酰胺剂量与小鼠血清中IgG、IgA含量,淋巴细胞转化率,吞噬率存在剂量-反应关系。结论丙烯酰胺对小鼠免疫器官、体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫具有一定的毒性作用。  相似文献   
8.
巯基乙酸的毒性作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
巯基乙酸(Thioglycolic acid或Mereaploacetic acid,TGA)又称硫代乙醇酸、硫醇代乙酸、氢硫基乙酸,是一种重要的精细化工产品.该产品出现于1862年,从20世纪30年代中期开始得到发展[1].自1941年Harris、Mc Doneugh等使用巯基乙酸盐制成冷卷发液(主要为TGA、氨水、碳酸钠等组成的水性溶液[2],俗称冷烫精)以来,TGA成为广泛使用的一种化学卷发剂的有效主成分[3].  相似文献   
9.
碱性鞘磷脂酶(alkaline sphingomyelinase,Alk-SMase)是一种主要存在于肠道中的酶,它负责水解肠道中的鞘磷脂(sphingomyelin,SM).SM是饮食的成分之一,也是哺乳动物细胞膜的重要组成成分.鞘磷脂酶(sphingomyelinase,SMase)水解SM生成神经酰胺(ceramide,Cer)、鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇等脂类信号分子,它们在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要的作用.在结肠肿瘤研究中,发现饮食中的SM可以抑制结肠肿瘤的发生发展,Alk-SMase水解肠内容物和肠绒毛上皮细胞中的SM,通过控制生成Cer、鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇的生成过程来间接调节细胞的增殖、分化和凋亡.另外,Alk-SMase还可以通过降低溶血磷脂酸的形成,灭活血小板活化因子起到抗癌抗炎的作用.在溃疡性结肠炎、结肠肿瘤中,Alk-SMase活性下调,Alk-SMase基因发生突变.Alk-SMase活性的影响因素主要是饮食因素,如高脂或高水溶性纤维素,以及化学因素,如熊脱氧胆酸盐和孓氨基水杨酸.本文对Alk-SMase与结肠癌发生发展的关系作一简要综述.  相似文献   
10.
急性毒性发光细菌传感器和急性毒性快速测定仪的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
〔目的〕建立一种快速、灵敏、简便的检测环境污染物急性毒性的生物传感器方法。〔方法〕采用细胞固定化技术将发光菌固定化成膜作为敏感元件 ,与高灵敏度的硅光二极管紧密组合 ,利用明亮发光杆菌的细胞发光作为毒性的判断指标 ,将细胞固定化技术、生物传感器技术和发光细菌毒性检测技术有机结合 ,构建一种流通式急性毒性快速测定仪。〔结果〕本方法响应时间 10~ 15min ,灵敏度汞 0 .14mg/L ,乐果 5 .2 6mg/L ,对苯酚测定线性方程 1% =0 .76-0 .0 0 2 5C ,相关系数r =0 .90 6,线性范围 5~ 10 0mg/L ,重视性相对标准偏差RSD =6.9%。〔结论〕本研究方法在检测环境污染物急性毒性方面与传统的方法呈高度相关 ,P <0 .0 5 ,r =0 .95 9。  相似文献   
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