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1.
李发科  刘巍  江洪敏  贾双荣  商亚  蒋文斌  权凯  鲁卫平  马晋毅  陈鸣 《重庆医学》2012,41(36):3865-3867,3870
目的利用羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为模板在溶液中合成一种新型的纳米尺度的聚吡咯(PPy)颗粒,并初步探索该PPy颗粒对丙酮气体的反应性。方法吡咯单体在三氯化铁的作用下氧化形成PPy,非离子型表面活性剂HPMC在研究中作为模板以形成纳米尺度的聚合物颗粒,本研究使用场效应扫描电镜(FE-SEM)以及傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)对该新型PPy颗粒进行表征。将该聚合物材料旋涂于SAW器件表面制备成SAW气敏芯片,对10ppm、100ppm的丙酮气体和9.4ppm的氨气进行敏感性分析。结果使用HPMC作为模板合成的新型PPy颗粒直径有随HPMC含量一起增加的趋势,但均明显小于不用HPMC作为模板所合成的PPy颗粒的直径;红外光谱分析表征出了吡咯环典型的振动波峰;该PPy敏感膜对丙酮的反应性优于氨气,SAW传感器频率变化幅度随丙酮浓度增加而增加。结论利用HPMC作为模板合成了一种具有纳米尺度的新型PPy颗粒,该材料对丙酮气体敏感性较好,可以作为丙酮气体检测的敏感膜材料。  相似文献   
2.
目的:构建缺失免疫抑制位点的人早孕因子基因的原核表达载体pGEX6P-EPF11,诱导GST-EPF11融合蛋白在大肠杆菌中表达,并免疫小鼠,测定效价。方法:以pMD18T-HSPE1模板,PCR扩增缺失免疫抑制位点的人早孕因子基因片段,经限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切后,连接到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达质粒pGEX6P-EPF11。将表达质粒转化大肠杆菌BL21,以1 mmol/L IPTG进行诱导表达GST-EPF11融合蛋白,Western blot鉴定。以表达的GST-EPF11融合蛋白作为免疫原免疫小鼠,抗体效价用ELISA检测。结果:在大肠杆菌中成功表达出相对分子质量约35 000的融合蛋白GST-EPF11。ELISA法检测免疫小鼠的抗体血清可达1∶12 800。结论:在大肠杆菌中成功表达出GST-EPF11融合蛋白,并免疫了小鼠,测定了抗体效价,为下步制备缺失免疫抑制位点的人早孕因子的单克隆抗体(mAb)奠定了基础。  相似文献   
3.
槐山羊属于多胎高产的肉用山羊品种,其繁殖率与繁殖母羊的胎次有关.为了解初产槐山羊的繁殖性能及所产羔羊的生长发育指标,本研究对138只初产槐山羊母羊的产羔性能、羔羊初生重、生长发育指标和羔羊淘汰率等进行了调查分析.结果表明:初产槐山羊的产羔率为147.83%,其中公母羔总比例接近1:1(47.1%:52.9%);单胎数显著高于(P<0.05)多胎(66.67%:33.33%),单胎羔羊的出生重也显著高于(P<0.05)多胎,3月龄时,单胎羔羊的体长、体高、体重、胸围和管围显著优于多胎羔羊,但6月龄后所有羔羊生长发育指标之间差异不显著.单胎羔羊的难产率(15%)显著低于(P<0.05)三胎羔羊(25%),但与双胎的难产率(12%)无差异,羔羊的淘汰死亡主要以体质瘦弱和感染疾病的三胎羔羊较多.结论:槐山羊初产羊繁殖率仅有147.83%,单胎羔羊初生重及3月龄的生长发育指标均显著高于多胎,但6月龄后单、多胎之间已无显著差异.  相似文献   
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