单克隆抗体的展望——过去、现在和将来

1975年,单克隆抗体制备方法的建立使肿瘤的探测和治疗方法发生了革命性的变化.但单纯依靠单克隆抗体并未能达到预期的目的,为了获得能被推广的临床结果,还要求配合如生物反应修饰剂等更复杂的技术.     

抗纤维蛋白-抗尿激酶双特异性单克隆抗体的体内外溶栓效果的研究

目的研究抗纤维蛋白－抗尿激酶双特异性单克隆抗体在体内外的溶栓效力。方法通过分泌抗纤维蛋白单抗的杂交瘤细胞（变异株）与尿激酶免疫小鼠的脾细胞融合，获得分泌双特异性单抗（ｂｓＭｃＡｂｓ）杂交－杂交瘤细胞。采用ＥＬＩＳＡ法检测该ｂｓＭｃＡｂｓ与纤维蛋白和尿激酶的结合力。用１３１Ｉ血浆－血浆凝块溶解率法测定体外溶栓效力。用兔血栓模型测定体内溶栓效力。结果获得８株分泌抗纤维蛋白－抗尿激酶双特异性单抗的杂交－杂交瘤细胞。ＥＬＩＳＡ实验证明ｂｓＭｃＡｂｓ与纤维蛋白和尿激酶均有很强的结合力。体外溶栓实验证明ｂｓＭｃＡｂｓ可使尿激酶的溶栓效力增强１５．５％。体内溶栓实验证明ｂｓＭｃＡｂｓ的溶栓效力为尿激酶的１．６～２．１倍。结论单抗导向溶栓剂具有高度特异性和局部溶栓效力强等优点，值得进一步研究。     

放射性标记脂质体在诊断显像中应用的技术和生物学问题

脂质体是由一个或多个脂质双层膜组成的人造生物降解微囊,它是转运选择性药物和控制药物释放的适当载体.在诊断显像中,它被用来携带放射性示踪剂、不透射线剂、顺磁化合物或作为声反射剂.本文介绍了脂质体的放射性标记及其在正常和异常组织中的生物学分布.     

抗纤维蛋白McAb的临床前实验研究(简报)

以Merrifield固相法合成的纤维蛋白β链氨基端七肽或其与KLH的结合物免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,经HAT选择培养,在几次筛选后得到11株分泌抗纤维蛋白McAb(AF)的杂交瘤细胞。根据理化检定,选出较好的AF8E5进行血栓定位显像和导向溶栓的实验研究。 当加入纤维蛋白原的浓度高达1000mg/ml时,AF与纤维蛋白的结合不受影响,提示AF与纤维蛋白     

一种新的蛋白质~(99m)Tc标记方法

直接法~(99m)Tc标记单克隆抗体或其它用于体内显像的蛋白质,因操作简单近来受到越来越多的重视。直接法标记的关键件是,选择合适的蛋白质及~(99m)TcO_4的还原剂,以获得高标记率及保持蛋白质的生物学活性。Thakur等最近报道的方法在这些方面较为成功。我们在其基础上,适应本实验室的条件,建立了用抗坏血酸及连二亚硫酸钠作为还原剂的标记方法,并初步用于动物实验研究。     

用~(99m)Tc标记蛋白质的一种新方法

本文介绍了一种新的锝标记蛋白质方法,并与应用Iodogen的放射性碘标记、锡还原法的~(99m)Tc标记和通过DTPA螯合的~(111)In标记等法作了比较。标记方法:将~(99m)Tc-高锝酸盐(200μl,在生理盐水中)、二甲基甲酰胺(11μl)和5N盐酸(3μl)混合,在140℃加热4h。用氯仿(200μl)提取干燥后的残留物,并移到另一试管内蒸发至干,得到中间物。在该中间物中加入200μl将要标记的蛋白质溶液(1～10mg/ml,用生理盐水配成),在40℃