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柱切换HPLC法直接测定人尿中咖啡因的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
用柱切换高效液相系统直接进样测定人尿中咖啡因的含量，尿样中咖啡因的回收率大于９８％，最低检测浓度可达到０．２ｍｇ／Ｌ。同时与液相提取测定咖啡因的方法进行了比较，结果表明，直接进样法测定咖啡因不仅方法简便，而且减少了提取过程所造成的损失，使定量结果更加准确可靠。 相似文献
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为探索更有效的食品及补剂中降糖药物的检测方法,本研究采用液相色谱/质谱联用的技术研究检测了食品补剂中的7种降糖药物,分别采用乙酸乙酯提取法和甲醇直接提取法,建立了快速、有效的检测食品补剂中降糖药物的初筛及确证方法。检测限在20~500pg之间。 相似文献
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禁用药物β_2-激动剂的分析研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用灵敏度很高的气相色谱 /负离子化学电离质谱 (GC/NICIMS)对 9种国际奥委会禁用药物 β2 -激动剂进行分析研究 ,比较了不同衍生化方法得到的产物在NICIMS上的响应。确定了五氟丙酸酐衍生化产物有最佳的灵敏度 ,适合此类药物的检测要求。重点对克伦特罗尿样进行了检测 ,其结果符合实际工作的需要 相似文献
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