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生物化学是医学院校一门重要的基础专业课。生物化学相关实验技能可直接影响学生专业动手能力,对培养学生创新能力,开拓学生创业机会及从事相关科研工作都有着不可忽视的作用,是其适应社会发展的重要保证[1]。为了提高对学生动手能力和科研素质的培养,满足社会对人才的需求,开展合适的开放式实验教学非常必要[2]。 相似文献
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为了提高高职高专生物化学实验教学质量,必须对实验教学进行改革。结合本校生物化学实验教学存在的问题,对实验教学内容、教学手段、教学管理、考核方式等进行了改革,激发学习兴趣,培养学生的实验操作技能和综合素质,提高生物化学教学质量。 相似文献
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目的:探究槐定碱对前列腺癌PC3细胞凋亡的影响,及其促进细胞凋亡可能的作用机制。方法:采用MTT法分析槐定碱对前列腺癌PC3细胞增殖的抑制作用;台盼蓝染色实验检测槐定碱对前列腺癌PC3细胞生长增殖的影响;Hoechst 33342染色法和流式细胞术检测槐定碱对前列腺癌PC3细胞凋亡的影响;Western blot检测槐定碱对前列腺癌PC3细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2及凋亡信号通路蛋白p-JNK、p-p38、p-ERK表达的影响。结果:随着槐定碱浓度的升高,PC3细胞抑制率逐渐升高,作用呈剂量依赖性,细胞增殖受到明显抑制作用(P<0.05);槐定碱组的细胞凋亡率显著升高,Caspase-3、Bax促凋亡蛋白表达显著增高,而Bcl-2抑凋亡蛋白表达则显著降低(P<0.05);MAPK信号通路蛋白p-JNK表达显著升高(P<0.05),p-p38、p-ERK表达无显著性差异(P>0.05);JNK抑制剂SP600125逆转槐定碱对前列腺癌PC3细胞凋亡的促进作用(P<0.05);槐定碱能下调裸鼠瘤体体积、瘤体质量(P<0.05)。... 相似文献
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摘要:目的 探讨松花粉总甾醇对丙酸睾酮(TP)诱导大鼠前列腺增生的抑制作用及机制。方法 将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组和松花粉甾醇低、中、高剂量组,其中对照组大鼠正常喂饲,其他组腹腔注射丙酸睾酮注射液5 mg/kg·d。低、中、高剂量组同时灌胃不同剂量松花粉甾醇(10 mg/kg·d、20 mg/kg· d、50 mg/kg· d),阳性对照组给予β-谷甾醇(20 mg/kg·d)连续28 d。28d后,摘眼球取血处死动物,取前列腺组织、睾丸组织并称重;前列腺组织石蜡切片HE染色观察组织形态,用ELISA测定大鼠血清中前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的水平;用高效液相色谱(HPLC)法测定5α-还原酶活性。结果 松花粉甾醇中、高剂量组大鼠前列腺湿重及指数相对模型组显著降低(P值分别为:0.014,0.047;0.000,0.002);显微镜下观察,松花粉总甾醇低、中、高剂量组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生;与模型组比较,松花粉甾醇中剂量组和高剂量组大鼠血清DHT和 PAS显著降低(P值分别为:0.038,0.019;0.008,0.002);与模型组比较,松花粉甾醇中剂量组和高剂量组大鼠前列腺5α-还原酶活性显著降低,差异有统计学意义(P值分别为:0.016,0.000)。结论 松花粉甾醇具有良好的抑制前列腺增生的作用,其机制通过抑制5α-还原酶降低大鼠体内双氢睾酮的水平来抑制前列腺增生。 相似文献
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目的研究精索静脉曲张(varicocele,VC)对大鼠生殖激素及睾丸细胞凋亡基因表达的影响,为VC造成男子不育的机理提供理论支持。方法雄性SD大鼠采用左侧精索静脉曲张模型,将30只大鼠随机分为VC组(n10),假手术组(n10)和对照组(n10),建模90d后一并处死,称量大鼠左侧睾丸湿重,放射性免疫检测大鼠血液中FSH、LH和睾酮的含量,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(Terminal dexynucleotidyl Transferase(TdT)-mediated dUTP Nick End Labeling,TUNEL)测定睾丸细胞的凋亡,免疫组化检测凋亡基因的表达。结果与对照组相比,大鼠左侧睾丸湿重及睾酮(Testosterone,T)含量显著显著下降(P0.05),VC组血清中的垂体分泌卵泡刺激素(Follicle-Stimulating Hormone,FSH)和黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)含量显著升高(P0.05);VC组与对照组相比,大鼠睾丸细胞凋亡率、Bax和Caspase-3表达显著升高(P0.01,P0.05,P0.05);而Bcl-2表达显著下降(P0.05)。结论精索静脉曲张造成了大鼠睾丸细胞凋亡升高,引起大鼠性激素分泌的紊乱,进而影响精原细胞的分裂和精子的成熟。 相似文献
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目的 观察白芍总苷(total glueosides of paeony,TGP)对缺血后再灌注乳鼠心肌细胞细胞焦亡的影响。方法 乳鼠心肌细胞随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量TGP组(TGP终浓度分别为25,50,100mg/L),测定收集细胞上清液中LDH 含量;以MTT法检测每组活细胞数目;流式细胞仪检测各组心肌细胞焦亡率;Western Blotting检测心肌细胞焦亡相关斑点样蛋白(ASC)、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶1(caspase-1)以及白细胞介素1β(IL-1β)表达。结果 与缺血再灌注组相比,随白芍总苷浓度提升,心肌细胞缺血再灌注后的细胞活力升高,而LDH分泌量,焦亡率,NLRP3、ASC、caspase-1 、IL-1β的表达均下降,结论 白芍总苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用明显,可通过caspase-1途径来抑制缺血再灌注心肌细胞的焦亡。 相似文献
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