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采用5/6肾切除方法复制大鼠CRF动物模型,并随机分成滋肾活血解毒方、洛汀新、保肾康、蒸馏水对照及正常对照组.采用医学图像分析系统对肾脏组织病理进行分析。结果发现:喂养12周后,滋肾活血解毒方组大鼠体重明显高于洛汀新、保肾康及蒸馏水对照组(P<0.01);尿中β2-Mg、24h蛋白量明显低于这3组(P<0.01);血中Cr、BUN水平明显低于保肾康及蒸馏水对照组(P<0.01),与洛汀新组相似(P<0.05);肾脏组织光镜及电镜显示滋肾活血解毒方组大鼠残肾肾小球体积、系膜厚度及面积均较保肾康组、蒸馏水对照组及洛汀新组明显减小(P<0.01,P<0.05)。研究结果表明:滋肾活血解毒方有改善全身状况,提高生存质量,改善肾功能及恢复肾脏组织结构的作用。 相似文献
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为了研究水溶性甲硝唑前体制剂的药物动力学特性,本文建立了能同时测定血浆中甲硝唑和药物前体甲硝唑磷酸酯的高效液相色谱法。用此法测定了6只兔静脉交叉给予甲硝唑和甲硝唑磷酸酯后不同时刻的血药浓度,用非线性最小二乘法进行了药时曲线模型拟合。甲硝唑磷酸酯体内水解过程符合一级动力学,其水解速率常数为0.156/min。交叉给予这2种药物后,体内甲硝唑的药时过程均符合线性二室开放模型,药动学参数比较,两者无显著性差异。实验表明甲硝唑磷酸酯在兔体内能迅速水解,并不改变甲硝唑原有药动学特性。 相似文献
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止咳平喘仍是呼吸科难题之一 ,发掘中医中药 ,无疑是研究方向的重要方面。我们依据中医药理论 ,采用民间验方 ,结合自己的临床经验 ,研制了“四皮饮胶囊”,治疗慢性迁延期的支气管哮喘及慢性喘息性支气管炎患者 ,取及一定疗效 ,今报告如下。1 处方组成及制作方法选用地龙 1 .5 g,蝉衣 0 .45 g,瓜蒌皮 2 2 .5 g,米壳 6g。地龙、蝉衣烘干粉碎 ;瓜蒌皮、米壳用 70 %乙醇浸提三次 ,浸液回收 ,乙醇浓缩至稠膏 ,干粉碎 ,与上述粉末混匀 ,加入糊精调整重量为 4.5 g,均匀分装 9粒胶囊。每日分三次服用。经空后卫生部批准投入临床试用 ;批准文号 :( … 相似文献
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四皮饮胶囊平喘止咳疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究中药四皮饮平喘止咳效果。方法 :选用地龙、蝉蜕、瓜蒌皮、罂粟壳制成胶囊 ,应用于慢性喘息性支气管炎及慢性迁延期支气管哮喘患者 (治疗组 ) ;对照组应用氨茶碱、沙丁胺醇、棕色合剂。治疗 10~ 12 d,观察临床症状、肺功能、流速峰值变异率 ,部分患者治疗前后测血管活性肽 (VIP)和 P物质 (SP)。结果 :治疗后 ,治疗组临床疗效优于对照组 ,VIP和 SP在治疗组治疗前后有显著差异 ,对照组则无差异。结论 :四皮饮有明显的止咳平喘效果 ,优于常用西药对照组 ,且肺功能、气道反应性改善率较高。作用机制可能与 VIP和 SP的调节功能有关。 相似文献
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滋肾活血解毒方对慢性肾功能衰竭大鼠的疗效观察 总被引:13,自引:0,他引:13
采用5/6肾切除方法复制大鼠慢性肾功能衰竭动物模型,并随机分成滋肾活血解毒方组、络丁新组、保肾康组、蒸馏水对照组和正常对照组。结果发现:喂养12周年,滋肾活血解毒方组大鼠平均体重明显高于络丁新组、保肾康组、蒸馏水对照组(P〈0.01);血中CHO、TG,尿中β2-微球蛋白(β2m)、24h蛋白水平明显低于络丁新组、保肾康组、蒸馏水对照组(P〈0.01);HB水平明显高于络丁新组、保肾康组、蒸馏水对 相似文献
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近十多年来,人们已认识到甲硝哇是一种疗效确切、不良反应少、价格低廉的抗厌氧菌感染、抗滴虫药物,广泛用于临床、并且已成为预防和治疗厌氧菌感染的首选药物。由于曾在微生物和哺乳动物细胞中发生致变作用,虽然在人体一直没有得到证实“’,但是一般药物手册、教科书上还是写着“哺乳妇女禁用”。与目前临床上可供使用的抗厌氧药物相比,从疗效、不良反应、价格、使用方便等方面看,甲硝哇还是首选的。特别是在提倡母乳喂养的今天,如何合理使用甲硝Z生更值得研究。作为一种学术探讨和临床观察研究,几年来不少学者对哺乳妇女和新生儿… 相似文献
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我们以往的研究表明,健肾冲剂具有改善慢性肾功能衰竭(CRF)患者肾功能的作用[1],为进一步证实其疗效,观察了该方对CRF大鼠动物模型的疗效。现将研究报道如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物 雄性Wistar大鼠50只,体重190g~220g,购于军事医学科学院动物实验中心。1.1.2 药物 健肾冲剂(山萸肉、生地、山药、黄芪、蝉衣、川芎、蒲公英、丹皮、泽写、茯苓、当归、莪术、红花、萆等组成,由本院制剂中心制成冲剂)每袋12g。保肾康片,成都亨达制药厂生产,批号980605;络丁新,瑞士诺华制药有限公司制造,批号011400。1.2 方法1.2.1 CRF… 相似文献
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本文用荧光分光光度法测定了6名健康受试者单剂量口服炎痛静溶液50mg后血药浓度。用NONLIN程序计算机对数据进行药物动力学模型嵌合,求得炎痛静体内动力学参数为:吸收速率常数Ka1.3331h~(-1),消除速率常数K0.0706h~(-1),表观分布容积V74.18L。 相似文献
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<正> 自1988年奥美拉唑(Omeprazole)上市以来,质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors,PPIs)的研发工作不断取得进展,先后又有兰索拉唑(Lanso-prazole)、泮托拉唑(Pantoprazole)、雷贝拉唑(Rabeprazole)、埃索美拉唑(Esomeprazole)、来米诺拉唑(Leminorazole)等新药上市,该类药物对基础、夜间胃酸和五肽胃泌素、试餐等刺激的胃酸分泌有极明显的抑制作用,是目前已发现的作用最强的一类胃酸分泌抑制剂。PPIs的研发成功,成为20世纪胃肠病学研究的重要进展之一。可以说PPIs是临床治疗酸相关性疾病的有力武器。本文就该类药 相似文献