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HIV阴性浆母细胞性淋巴瘤2例报道并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的病因、诊断和鉴别诊断、治疗及预后.方法 对2009-2010年收治的2例HIV阴性PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,总结临床诊治经验.结果 2例患者均诊断明确,HIV阴性,分别以淋巴结肿大和肋骨病变起病,均表现弥漫性大细胞淋巴瘤的形态学特征,同时表现出典型的浆细胞表型,免疫组化示CD38、CD138、CD79a阳性,低表达或不表达CD20、PAX-5.PET-CT均可见多部位(如淋巴结、骨骼)受累.CHOP样方案及ESHAP、IGVE等强化治疗方案的疗效不佳,缓解后复发快.2例患者从发病至死亡时间分别为2和7个月.结论 PBL罕见,恶性程度高,预后极差.患者对化疗药物的敏感性低,生存期短,目前此病尚无标准化疗方案. 相似文献
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目的 报道1例罕见的原发于骨髓伴CD20表达的CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过.方法 分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓和皮肤标本进行包括形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子生物学在内的系列检测以助诊断和鉴别诊断.结果 患者骨髓中有大量异常T淋巴细胞浸润,骨髓和皮肤标本经流式细胞术和免疫组化检查发现CD20弱表达、CD8、CD2、CD3、CD5及TIA阳性,PAX-5、CD4、CD56、CD57、CD30、ALK-1、P53及TdT等均阴性,Ki-67阳性≈5%,诊断为伴CD20表达的CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤,原发于骨髓,临床呈惰性经过,3年后侵犯皮肤和其他脏器并迅速进展,虽给予强化疗但患者最终死亡.结论 原发于骨髓伴CD20表达的CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤非常特殊和罕见,相关的发病机制和治疗策略有待于进一步深入探索. 相似文献
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【摘要】 目的 分析沙利度胺治疗初诊时伴或不伴髓外病变(EM)的多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及对预后的影响。方法 回顾性分析132例MM患者的临床特点及其预后相关因素,分析沙利度胺对伴或不伴EM的MM患者的疗效及对预后的影响。结果 132例患者中位年龄59岁(28~83岁),其中52例(39.4 %)伴EM;80例(60.6 %)不伴EM。伴EM患者预计总生存(OS)时间为42.5个月,不伴EM患者为54.3个月,差异有统计学意义(P=0.004)。所有患者中,服用沙利度胺的MM患者预计OS较未服用者长(50.7个月比41.2个月),差异有统计学意义(P=0.01);对于EM患者,是否服用沙利度胺对患者预后差异无统计学意义(39.7个月比38.5个月,P=0.491),而对初诊时不伴EM的MM患者,服用沙利度胺的患者预后明显优于未服用者(54.6个月比41.2个月,P=0.027)。单因素分析显示初诊时伴EM(P=0.004)、浆细胞比例≥20 %(P=0.02)、血红蛋白≤110 g/L(P=0.041)、β2微球蛋白(β2-MG)≥5.5 mg/L(P=0.018)及未服用沙利度胺(P=0.01)为预后不良指标;COX多因素分析显示,EM、β2-MG以及浆细胞比例为本组患者的独立预后因素(P<0.05)。结论 初诊时伴EM患者较不伴EM者预后差,沙利度胺不能改善伴EM患者的预后,可能需要联合硼替佐米等新药或进行自体造血干细胞移植。 相似文献
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目前,常规药物治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的效果并不显著,异基因造血干细胞移植也有一定的局限性.鉴于表观遗传学在MDS的发生和发展中具有重要作用,且表观遗传调控药组蛋白去乙酰化酶抑制剂已用于多种实体瘤的治疗,因而该抑制剂在MDS中的治疗作用也愈来愈受到关注.本文主要综述组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用机制,治疗MDS的基本原理和临床治疗的现状及进展. 相似文献
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目的:探究孤立性浆细胞瘤患者的临床特点、治疗方法及预后相关因素。方法:搜集2000年6 月至2012年10月就诊于天津医科大学肿瘤医院的644 例恶性浆细胞肿瘤患者的临床资料,并对其临床特点、治疗方案、预后因素等进行分析,其中孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma ,SP)患者有66例占10.25% 。结果:根据SP的发生部位可分为骨孤立性浆细胞瘤(solitary bone plasmacytoma ,SBP )和髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma ,EMP )。 SBP 大部分发生在椎体,而髓外浆细胞瘤好发于上呼吸道。此外,两者在肿块大小、血清M 蛋白水平、尿本周氏蛋白水平以及是否更易进展为多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)等方面的差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 多因素分析结果表明,SBP 患者的肿块越大(d≥ 5 cm),其肿瘤的局部控制率(local control ,LC)、无骨髓瘤进展生存期(multiple myeloma-freesurvival,MMFS)、总生存期(overall survival,OS)及无病进展生存期(progression-free survival ,PFS)越差;对于EMP 患者来说,放以及血清β 2- 微球蛋白< 3.5 mg/L 是预后良好的因素。结论:肿块大小、血清M 蛋白、尿本周氏蛋白、血清β 2- 微球蛋白水平可为临床判断SBP 与EMP 预后及指导治疗提供帮助。 相似文献
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