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目的 探讨小胶质细胞在癫痫中的激活特点及其在癫痫中的作用。方法 将12只Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠随机分为对照组和癫痫组,每组各6只; 癫痫组采用氯化锂-匹鲁卡品腹腔注射的方法造模,对照组给予等量生理盐水; 癫痫发作4 d后取大鼠脑组织,采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和免疫组化的方法研究各组电离钙结合适配器分子-1(Ionized calcium binding adaptor molecule 1,Iba1)+小胶质细胞的表达情况。结果 与对照组大鼠模型相比,癫痫组大鼠丘脑皮层环路Iba1的表达增加,小胶质细胞的激活程度增加,且小胶质细胞特异性地在梨状皮质、丘脑室旁核、丘脑外侧背核,腹外侧部分以及腹内侧丘脑核增生。结论 癫痫发作后小胶质细胞的激活和增生存在着明显的脑区选择性,抑制丘脑皮层环路小胶质细胞的激活有望成为癫痫治疗的靶点。 相似文献
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目的:建立测定利奈唑胺在中枢神经系统感染患儿脑脊液中浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用Syncronis C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈:水(含0.2%磷酸)=27∶73;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30 ℃。结果:利奈唑胺在脑脊液浓度为0.2~40 μg/mL范围内浓度和峰面积线性关系良好,标准曲线为As=0.553 9C-0.019 3(r=0.999 9,n=5)。最低定量限、低浓度、中浓度、高浓度的日内和日间变异RSD均<9%,准确度范围为99%~112%,提取回收率在85%~107%。稳定性考察RSD<8%。结论:该方法准确性高、灵敏度好且操作简便,适用于监测利奈唑胺在中枢神经系统感染患儿脑脊液中的浓度,进而为利奈唑胺的个体化用药提供依据。 相似文献
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<正>偏头痛是临床上常见的原发性头痛,被列为最严重的慢性功能障碍性疾病之一。既往有许多研究发现偏头痛与脑卒中风险增加存在显著的关联。本研究将对偏头痛与脑卒中的关联和潜在机制进行综述。偏头痛是一种临床常见的原发性头痛,影响高达20%的普通人群,女性多见,根据是否出现先兆症状可分为有先兆偏头痛(Migraine with arua,MA)与无先兆偏头痛(Migraine without arua,MO)[1],主要表现为发作性中重度、搏动样头痛。根据2017年全球疾病负担调查(Global burden of disease study,GBD),偏头痛在全球致残性疾病中排第二位[2],在2019年神经系统疾病负担排名中同样位列第二,仅次于脑卒中,严重影响患者生活质量。 相似文献
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1 钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers,CCBs)
1.1 双氢吡啶类(Dihydropyridines)
1.1.1 氨氯地平(amlodipine,压氏达、络活喜、兰迪、施慧达):高血压:起始剂量2.5~5 mg PO qd,最多10 qd.[压氏达5 mg][络活喜5 mg][兰迪5 mg][施慧达5 mg]▲肝孕●C?〈医保〉 相似文献
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血管紧张素酶抑制剂ACE Inhibitors
1 贝那普利benazepril(洛丁新):高血压:起始剂量10 mg PO qd,通常维持剂量20-40 mg PO qd 最多80 mg/d [洛丁新10 mg]肝肾孕-?<医保>2 卡托普利captopril(开博通、凯宝压苧):高血压:起始剂量12.5 mg PO bid-tid,通常维持剂量25-150 mg PO bid-tid,最多450 mg/d. 相似文献
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