全文获取类型
收费全文 | 134篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 10篇 |
临床医学 | 67篇 |
内科学 | 7篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 27篇 |
预防医学 | 16篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 5篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有139条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
在临床实验室全面质量管理体系中,质量控制是质量管理的核心部分,是保证检验结果可靠的重要手段[1].而分析前质量控制是当前实验室质量管理中最重要和最薄弱的环节.所谓分析前质量控制,在国际标准化组织颁布的<医学实验室质量和能力专用要求>(即ISO/IEC15189)文件中明确定义为按照时间的顺序,从临床医生开出医嘱开始,到分析检验程序时终止的步骤,包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输. 相似文献
3.
26例9号染色体臂间倒位的表型效应的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨9号染色体臂间倒住的临床及遗传效应。方法通过对外周血淋巴细胞培养,制备染色体。G显带染色体分析。结果2317例病人中检出26例9号染色体臂间倒位(1.12%),其中有15例患者(占58%)伴有流产、不育、不孕、胎儿畸形等临床表现,2例合并有染色体数目异常。结论9号染色体臂间倒位具有一定遗传效应不应忽视。 相似文献
4.
加强临床实验室分析前质量控制的重要性和紧迫性 总被引:1,自引:5,他引:1
在临床实验室全面质量管理体系中,质量控制是质量管理的核心部分,是保证检验结果可靠的重要手段。而分析前质量控制是当前实验室质量管理中最重要和最薄弱的环节。所谓分析前质量控制,在国际标准化组织颁布的《医学实验室质量和能力专用要求》(即ISO/IEC15189)文件中明确定义为按照时间的顺序,从临床医生开出医嘱开始,到分析检验程序时终止的步骤,包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输。 相似文献
5.
目的探讨血细胞分析仪室内质控范围设定的方法。方法通过对2种室内质控范围设定的比较,优选适用于血细胞分析仪室内质控控制范围的设定方法。结果 2种方法中,以20个测定数据计算均值,再用前3个批次的加权平均不精密度(CV%)计算的标准差(s),失控率和控制效果更加令人满意。结论用加权平均CV%计算的s值来设定质控的控制范围,更适用于血细胞分析仪质量控制。 相似文献
6.
目的:研究广西壮族健康人外周血淋巴细胞(PBLs)BK病毒(BKV)的感染率,为我国BKV的感染流行病学调查提供资料.方法:采集柳州地区健康人外周血标本,提取淋巴细胞基因组DNA,用巢式PCR方法扩增BKV的保守区编码序列,统计分析不同年龄、性别组BKV-DNA检出率.结果:300份健康人PBLs样品中BKV-DNA序列检出率为57%,不同年龄、性别组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:BKV在广西柳州地区壮族健康人PBLs中存在较高的感染率,PBLs可能是BK病毒在体内的潜伏细胞及传播载体. 相似文献
7.
目的探讨慢性粒细胞性白血病(CML)的染色体核型在病程中的变化与临床关系.方法采用24 h、48 h培养法制备骨髓染色体,G显带技术对31例Ph+CML患者进行染色体核型追踪分析.结果有10例发生了新的额外染色体异常改变,占32.2%.额外染色体异常有+12,+15,+21,18q+,i(17q),r(2),r(17)等,以及两条染色体间的易位,这些出现二次染色体畸变病例多在检出新的额外染色体异常后半年左右因化疗不敏感或急变死亡.结论Ph+CML患者在病程中出现额外染色体畸变,提示临床疗效差,预后不良.通过细胞遗传学染色体核型追踪分析有助于对CML临床疗效观察以及预后判断. 相似文献
8.
目的探讨慢性粒细胞性白血病(CML)的染色体核型在病程中的变化与临床关系。方法采用24h、48h培养法制备骨髓染色体,G显带技术对31例Ph+CML患者进行染色体核型追踪分析。结果有10例发生了新的额外染色体异常改变,占32.2%。额外染色体异常有+12,+15,+21,18q+,i(17q),r(2),r(17)等,以及两条染色体间的易位,这些出现二次染色体畸变病例多在检出新的额外染色体异常后半年左右因化疗不敏感或急变死亡。结论Ph+CML患者在病程中出现额外染色体畸变,提示临床疗效差,预后不良。通过细胞遗传学染色体核型追踪分析有助于对CML临床疗效观察以及预后判断。 相似文献
9.
目的分析罗伯逊易位与临床的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带分析,对2530例在我院接受遗传咨询者进行了染色体分析。结果共检出罗伯逊易位携带者16例,占0.63%,其中以rob(13;14)为常见(7例),其次为rob(14;21)(5例),成年携带者就诊原因多为流产、死胎和不育不孕,而儿童携带者多为发育异常,其中3例为罗伯逊易位21三体型。结论罗伯逊易位与流产、生育21三体型患儿密切相关,其携带者夫妇妊娠时应做产前诊断。 相似文献
10.
目的评估Exosomes致敏的树突状细胞对中晚期大肠癌的临床疗效。方法105例中晚期大肠癌患者随机分为免疫联合化疗组(n=65)和单纯化疗组(n=50),观察两组患者的外周血T淋巴细胞亚群含量、有效率、1年生存率、中位生存时间及毒副反应。结果治疗前两组T淋巴细胞亚群含量比较无显著性差异,免疫联合化疗组治疗后与治疗前比较,CD3^+、CD4^+及CD8^+明显增高(P〈0.05),且优于单纯化疗组(P〈0.05);联合治疗组与单纯化疗组有效率分别为56.9%和38.0%(P〈0.05),1年生存率分别为66.7%和52.1%(P〈0.05),中位生存时间分别为15.6个月和12.3个月(P〈0.05),两组毒副反应无统计学意义(P〉0.05)。结论Exosomes致敏的树突状细胞回输联合化疗对中晚期大肠癌有较好的疗效,可提高免疫功能,延长生存期。 相似文献