炔雌醇治疗急性放射病的实验研究Ⅰ炔雌醇对急性放射病犬的治疗效果

受钴γ线300拉德全身照射犬于照后6小时肌注1.25毫克/公斤体重炔雌醇,与对照组相比较提高活存率54.1％。照射剂量增加到350拉德时,疗效则不明显。炔雌醇伍用抗菌素或伤寒菌苗可以进一步提高疗效。受炔雌醇治疗犬病情明显减轻,周围血白细胞数高于对照组。     

辐射对造血基质的影响

造血作用不仅需要造血干细胞的群体,而且需要为干细胞提供增生和分化场所的微环境。 Till及MeColloeh(1961)的脾集落分析法使人们能够对来自造血器官的集落形成单位(CFU一S)的数目进行定量。     

海南哥纳香醇甲GHM-10对L1210细胞DNA分子结构及拓扑异构酶II活性的影响

目的： 研究海南哥纳香醇甲（GHM-10）抑癌细胞DNA合成的作用机制。 方法： 用单细胞凝胶电泳法检测GHM-10对L1210细胞DNA分子的损伤,碱洗脱法测定GHM-10对L1210细胞DNA单链长度的影响,用GHM-10对超螺旋pUC18 DNA的解旋能力测定它对DNA拓扑异构酶II活性的影响。 结果： L1210细胞用GHM-10 (4～10) μg.ml^-1处理4.5 h后,DNA分子受损,表现为电泳后在荧光显微镜下可见彗星状拖尾。GHM-10 (4～25) μg.ml^-1处理L1210细胞5 h, 可引起DNA单链断裂。 L1210细胞或从L1210细胞分离的蛋白质在用GHM-10处理后,DNA拓扑异构酶II的活性均被抑制。结论： GHM-10可引起L1210细胞DNA分子损伤; 无论在细胞内还是细胞外,GHM-10可抑制拓扑异构酶II的活性。     

海南哥纳香醇甲GHM—10对L1210细胞DNA分子结构及拓扑异构酶Ⅱ活性的影响

目的：研究海南哥纳香醇甲（ＧＨＭ１０）抑制癌细胞ＤＮＡ合成的作用机制。方法：用单细胞凝胶电泳法检测ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ分子的损伤,碱洗脱法测定ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ单链长度的影响,用ＧＨＭ１０对超螺旋ｐＵＣ１８ＤＮＡ的解旋能力测定它对ＤＮＡ拓扑异构酶ＩＩ活性的影响。结果：Ｌ１２１０细胞用ＧＨＭ１０（４～１０）μｇ·ｍｌ－１处理４５ｈ后,ＤＮＡ分子受损,表现为电泳后在荧光显微镜下可见彗星状拖尾。ＧＨＭ１０（４～２５）μｇ·ｍｌ－１处理Ｌ１２１０细胞５ｈ,可引起ＤＮＡ单链断裂。Ｌ１２１０细胞或从Ｌ１２１０细胞分离的蛋白质在用ＧＨＭ１０处理后,ＤＮＡ拓扑异构酶ＩＩ的活性均被抑制。结论：ＧＨＭ１０可引起Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ分子损伤;无论在细胞内还是细胞外,ＧＨＭ１０可抑制拓扑异构酶ＩＩ的活性。     

培养条件对小鼠骨髓基质集落形成细胞在体外生长的影响

对一些可能影响小鼠CFU—f集落形成率的因素进行了研究。这些因素包括培养基、血清、培养皿、小鼠品系以及培养容器中的氧浓度。研究发现,在诸因素中以氧浓度最为关键。用含5％O_2、5％CO_2及90％N_2的混合气体代替含5％CO_2空气不仅使CFU—f的集落形成率明显提高,而且可减轻其它因素对细胞生长的影响。用燃烛法消耗空气中的氧虽可使某些肿瘤细胞系在软琼脂中形成集落,但不利于CFU—f生长。     

E_(838)对离体肿瘤细胞株的集落形成能力及辐射敏感性的影响

E838是对雌激素类药物进行结构改造和筛选后得到的一种辐射防护剂。我们在研究其对正常组织保护作用的机制时,也观察了其对肿瘤细胞增殖及辐射敏感性的影响。 一.E838对L1210(小鼠淋巴细胞白血病细胞)和MCF-7(人乳腺癌细胞)细胞株系集落形成能力的影响:用双层软琼脂集落培养法,测定不同浓度的E838对上述两种细胞增殖的影响。结果表明,E838对二者     

研究所科研经费管理机制的探讨

研究所科研经费管理机制的探讨中国医科院药物研究所科研处麦路，徐承熊中国医学科学院药物研究所，成立于１９５８年，是一个科技力量雄厚、具备多学科、有着药物科学研究综合能力的研究所，我们拥有１０个科学研究室，科技人员４７８名。全所每年申请到的各种科学研究经...     

海南粗榧新碱衍生物HH07A对体外L1210细胞的杀伤作用

体外培养的小鼠L1210细胞被HH07A2μg·ml^-1作用24h后,与对照组细胞相比,其细胞数不再增长,有丝分裂数及集落形成率下降,细胞形态及细胞周期动力学均发生一定的变化。且HH07A大剂量短期作用抑制Ll210细胞集落形成的效率高于低剂量持续作用。     

银耳制剂辐时防护作用原理的研究 Ⅰ.对小鼠造血系统的影响

腹腔注射银耳可使照射小鼠造血功能明显改善:照后9天股骨有核细胞数、内源性脾集落数、~3H-TdR 参入骨髓及脾脏的比值显著升高;银耳对造血细胞数及细胞的辐射敏感性均无显著影响,血清集落刺激因子水平在给药后6小时升至高峰,3～7天则低于正常,这可能有利于辐射损伤造血细胞的修复,从而加速造血功能的恢复。