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本实验所用单抗Hepama Ⅰ(小鼠IgG_1)由细胞所提供,已作抗体专一性分析及鉴定,经MNTS-100自动纯化仪纯化,以Iodogen法将~(131)NaⅠ标记Hepama Ⅰ,Sephadex G-25分离游离碘,0.22μm滤膜过滤除菌,标记率1.85×10~8～2.59×10~8 Bq/mg,最终得无菌、无色透明的蛋白注射液。12例不能切除的巾晚期肝癌,均为男性,4例经开腹穿刺活检确诊为肝细胞癌:8例经临床诊断为原发性肝癌,诊断方法包括:血清AFP、B超、CT、ECT、MRI等。均为巨块型,未经任何治疗。注射前3d起口服Rugels液封闭甲状腺,注射前10min肌注地塞米松10mg。10例从肝动脉注入,2例经外周 相似文献
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在动物实验基础上，以１３１Ⅰ标记抗人肝癌单克隆抗体ＨｅｐａｍａⅠ进行人体显像研究．单抗系小鼠ＩｇＧ１，裸鼠实验显示有良好的肿瘤定位效果。１８例原发性肝癌（ＰＨＣ）患者，以Ｓｅｌｄｉｎｓｅｒｓ法经肝固有动脉注入１３１Ⅰ－ＨｅｐａｍａⅠ，平均剂量为３５５ＭＢｑ／１．５ｍｇＩｇＧ１，术后行全身及肝区γ显像．测定全身重要脏器和癌区的放射性计数比值．结果：显像阳性率７７．７％，最佳时间为注入后９６小时，癌／肝比值在第４８小时为１．６５±０．３３，第９６小时为４．３８±１．４８，第２４０小时为２．２２±０．５７．本研究提示ＨｅｐａｍａⅠ在人体内与肝癌组织有较好亲和力． 相似文献
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