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咽炎合剂的质量控制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1.0ml/min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184μg间有良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.30%,RSD为1.17%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温:25 ℃;紫外检测波长:327 nm;进样量:20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Wondasi C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-醋酸(20∶80∶1);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min。结果绿原酸在0.074~1.184μg间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD为1.17%(n=5)。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于清咽口服液的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:建立退烧颗粒的含量测定方法。方法:以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱:WondasiC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水:磷酸(47:53:0.2);检测波长:280nm;柱温:20℃;流速:1.0ml·min^-1。结果:黄芩苷浓度在5.05—80.73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99.67%(RSD为1.22%)结论:本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温:25 ℃;紫外检测波长:327 nm;进样量:20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。 相似文献
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