一个有效的蛋白质结构预测评分函数

目的 设计一个预测蛋白质结构的评分函数.方法 根据蛋白质两两残基中Cα-Cα、N-N、C′-C′的空间距离分布及主链二面角(φ, ψ)的分布构建该评分函数.结果 通过国际共享的评估数据证明,该评分函数的各个组成部分是协同一致的.结论 所设计的评分函数能有效地识别蛋白质的天然结构.     

交接性逸搏心律伴多种心电现象1例

患者男性,80岁.临床诊断:冠心病.图1为同次12导联同步心电图非连续记录的Ⅱ导联.窦性P-P间距1.52s,频率39次/分.窦性P波几乎均在R波之后(下行P3在R波中)未下传心室.     

预防职业性刺激性气体眼损伤

工业生产中刺激性气体是生产过程中散发于空气中的气态和蒸气状物质。对人体的眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤可产生刺激性损伤,并可引起全身中毒。我所1985年至1998年接触到急性刺激性气体中毒患者47例(氯气22例、苯10例、甲苯4例、氨3例、硫化氢3例、氯乙烯3例、硫酸二甲脂2例),以上患者均出现不同程度的眼损伤,给患者生活以及心理带来很大伤害。落实预防为主的方针,是预防工业刺激性气体眼损     

窦性P波2∶1下传伴房室结双径路1∶2同步传导致双重性心室反应1例

患者女性,23岁。人流术前作心电图(图1)示:图1为12导联同步记录的Ⅱ及V1导联。窦性P-P间距0.94s,频率64次/分,无干扰的P-R间期0.17s,下传的QRS波群形态、时限正常。R2波终末部及R3、6、8、12T波上有一窦性P波,     

加速性交接性逸搏心律伴显性隐性夺获致交接性节律重整1例

患者女性,27岁.早孕建卡作心电图.图1为不同时段12导联同步记录中的aVF及V1导联.图1A中P-P间距匀齐(1.62～1.66s),频率36～37次/分,P-R间期0.28s.下传的R波呈右束支阻滞型室内差异传导.     

高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量

目的　建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 4 5nm。 结果　氢化可的松与其相邻峰的分离度大于 1.5 ,理论板数为 6 5 0 0 ,线性回归方程Y =0 .2 312 +0 .0 0 0 0 0 0 6 139X ,r=0 .9999,线性范围 2 5～2 0 0 μg·ml-1,平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .72 %。结论　用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

运用组织工程技术修复眼表损害的研究进展

运用组织工程技术构建工程化角膜进行眼表修复重建已成为如今热点。本文就利用组织工程技术,将自体上皮细胞进行体外培养增殖,以羊膜为载体对眼表进行重建的相关研究进展进行介绍。     

胃类癌4例的X线诊断

类癌来自Lieberkuhn氏隐窝的嗜银细胞,又称嗜银细胞瘤,可发生于食道以外的消化道任何部位,约占消化道类癌的2～4％。现将4例胃类癌的X线表现报道于下: [例1]许×,男,73岁(杨肿住285)。上腹不适2月,发现上腹部肿块而就诊,无呕血及黑粪史。X线:胃窦部充盈缺损6×8cm~2,内有1.5×3cm~2溃疡龛影,邻近胃壁浸润僵硬,粘膜中断。胃镜见     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃；以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相；流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ～221.8 μg/ml,r=0.9...