新型多聚体微泡携带舒尼替尼抑制人肾癌GRC-1细胞生长及促凋亡的实验研究

目的 观察新型多聚体微泡携带舒尼替尼对人肾癌GRC-1细胞生长及凋亡的影响.方法 将体外培养的人肾癌GRC-1细胞随机分为6组:空白对照组、单纯微泡组、单纯脂质体组、舒尼替尼组、新型多聚体微泡载舒尼替尼不联合超声组、新型多聚体微泡载舒尼替尼联合超声组.MTT法观察不同处理组细胞生存率,Sigma-FITC荧光染色及透射电镜检测细胞凋亡.结果 新型多聚体微泡载舒尼替尼联合超声组对人肾癌GRC-1细胞的生长抑制及促进凋亡作用强于其他处理组及对照组.结论 新型多聚体微泡携带舒尼替尼在超声作用下对人肾癌GRC-1细胞生长有明显抑制作用,并诱导细胞凋亡.     

高龄患者白内障超声乳化摘除和人工晶体植入术疗效分析

目的探讨高龄白内障患者实施白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术的临床疗效及安全性。方法对82例(89眼),75～91岁老人施行白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术,对术后视力、并发症进行回顾性分析。结果所有病人均成功完成手术并随访1～3年。术后视力:≤4.0 6眼(6.74%),4.3～4.7 31眼(34.83%),≥4.8 51眼(57.30%)。未发生严重的全身及眼部并发症。结论高龄白内障患者实施白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术只要充分的术前准备、娴熟的手术技巧和精心的术后处理是安全、有效的,可获得满意的治疗效果。     

高龄患者白内障超声乳化摘除和人工晶体植入术疗效分析

目的探讨高龄白内障患者实施白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术的临床疗效及安全性。方法对82例（89眼）,75～91岁老人施行白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术,对术后视力、并发症进行回顾性分析。结果所有病人均成功完成手术并随访1～3年。术后视力：≤4.0 6眼（6.74%）,4.3～4.7 31眼（34.83%）,≥4.8 51眼（57.30%）。未发生严重的全身及眼部并发症。结论高龄白内障患者实施白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术只要充分的术前准备、娴熟的手术技巧和精心的术后处理是安全、有效的,可获得满意的治疗效果。     

复方樟柳碱联合高压氧治疗外伤性视神经病变的疗效分析

目的:探讨复方樟柳碱联合高压氧治疗视神经损伤的治疗方法、临床疗效及推广应用价值。方法:36例视神经损伤患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组19例(19眼),采用复方樟柳碱联合高压氧治疗。对照组17例(17眼),使用血管扩张剂,营养视神经的药物,B族维生素药物等治疗。全部患者早期同时均给予皮质类固醇和甘露醇。结果:治疗组19例,显效7例,有效10例,无效2例。对照组17例,显效3例,有效7例,无效7例。治疗组、对照组总有效率分别为89.5%、58.8%。治疗组的疗效明显优于对照组,统计学处理其差异有显著性意义。结论:复方樟柳碱联合高压氧治疗视神经损伤疗效显著,治疗方便,具有推广应用价值。     

药物干预对高龄患者早期正常眼压性青光眼的预后影响

目的:探讨药物干预对高龄老人早期正常眼压性青光眼(NTG)的预后影响。方法:对18例(36眼)早期NTG患者随机分为对照组8例(16眼),不予药物治疗,治疗组10例(20眼),给予常规抗青光眼药物治疗。随访18月,记录患者视力、眼压、视野及眼底情况并进行分析。结果:随访18月,对照组视力较用药前下降,视野旁中心暗点范围扩大,杯盘比值上升,眼压差异无统计学意义。治疗组视力较用药前提高,眼压明显下降,13眼视野旁中心暗点范围缩小或消失,杯盘比值无变化。结论:NTG可导致视功能进行性恶化,尽早药物干预可控制病情,改善预后。     

复方樟柳碱治疗视神经损伤48例临床疗效分析

目的探讨复方樟柳碱治疗视神经损伤的方法及临床疗效。方法将48例视神经损伤患者,随机分为两组:治疗组24例(24眼),采用复方樟柳碱治疗;对照组24例(24眼),使用血管扩张剂,营养视神经的药物,B族维生素等治疗。全部患者早期均给予皮质类固醇和甘露醇。结果治疗组显效8例,有效12例,无效4例。对照组显效4例,有效9例,无效11例。治疗组、对照组总有效率分别为83.3%、54.1%。两组比较,差异有统计学意义(χ2=4.19,P<0.05)。结论复方樟柳碱治疗视神经损伤疗效显著,使用方便。