空间细胞生物学研究的动态和意义

空间细胞生物学研究的动态和意义汪恭质张晓铀从第一颗人造地球卫星上天３０多年来，空间生命科学研究取得了广泛的成就，对航天医学和生物学各个领域的发展产生了很大的影响。早期的空间生命科学实验主要是评价航天飞行因素对航天员的健康可能产生的危害和鉴别有损于航天...     

模拟失重对成骨细胞细胞周期影响的实验研究

目的失重条件下骨质脱钙的机理,从目前飞行及地面实验结果看,倾向于认为骨形成受到抑制是其主要原因,特别是成骨细胞数目的减少和活性的降低。本实验旨在探讨成骨细胞增殖及细胞周期的变化,以进一步阐明空间骨丢失的机理。方法利用回转器模拟失重,观察成骨细胞增殖周期受模拟失重的影响以及三花接骨散对抗这种影响的效果。结果模拟失重作用２４ｈ后,成骨细胞增殖即已明显受到抑制;模拟失重作用下,Ｇ１期细胞显著增多,Ｓ与Ｇ２＋Ｍ期细胞显著减少;模拟失重作用１２ｈ后,经１２ｈ以上正常生长,细胞周期可恢复至对照水平;三花接骨散促进Ｇ１期细胞减少,Ｓ与Ｇ２＋Ｍ期细胞增多,具有对抗失重效应的功能。结论成骨细胞在失重环境中,Ｇ１期向Ｓ期的转化过程受到抑制,从而导致Ｇ１期细胞增多,Ｓ期与Ｍ期细胞减少,使成骨细胞的增殖受到抑制。同时细胞周期具有一定的恢复能力;而三花接骨散具有对抗失重效应,促进成成细胞Ｇ１期向Ｓ期的转化过程,促进成骨细胞增殖的功效。     

模拟失重对流体剪切应力致大鼠颅骨成骨细胞PGE2分泌的影响

目的：为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系。观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2分泌的影响。方法：传统代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组,一组在地面重力环境下剪切应力作用1h,检测细胞分泌前列腺素E2的变化。结果在1G重力环境下培养的成骨细胞中,在一定的时间范围内（5－60min),细胞PGE2的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强（P＜0．01）;而在一定的剪切应力范围内（0．5－1．5Pa),细胞PGE2的分泌反应与应力水平无明显关系,即应性下降,即0．5Pa应力上无PGE2的分泌反应（P＜0．01）,1．5Pa应力作用下PGE2的分泌延缓并且分泌水平下降（P＜0．01）。结论：成骨细胞对流体剪切应反应在模拟失重环境下有下调性改变／     

模拟失重和超重刺激对体外培养成骨瘤细胞分裂、增殖影响的研究

为探讨模拟失重对体外培养成骨瘤细胞分裂、增殖的影响，用回转器以３０ｒ／ｍｉｎ水平回转模拟失重效应，对照组采用静置培养，另设一超重组（以１６４ｒ／ｍｉｎ绕竖直轴旋转，达到离心力为３Ｇ），观察到人成骨瘤细胞形态改变，并测定三组细胞生长曲线。发现与正常生长的静置培养组比较，模拟失重组细胞胞体变圆，细胞密度增加不明显，在回转的第三天后反呈下降趋势；而超重组细胞分裂旺盛、增殖迅速，并堆叠生长，很快出现大量生长斑。结果证实成骨瘤细胞的分裂增殖过程对重力敏感，提示失重条件下成骨细胞活性下降可能与失重导致细胞内、外微环境的改变有关。     

不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E_2分泌的影响

目的　观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素 E2 (PGE2 )分泌的变化 ,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响。　方法　传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在 1G、3G及模拟失重环境中培养。6 0 h后 ,将成骨细胞置于流体槽中给予 0 .5 Pa或 1.5 Pa的流体剪切应力作用 1h,检测细胞分泌 PGE2 的变化。　结果　在 1G重力环境下培养的成骨细胞中 ,在一定的时间范围内 (5～ 6 0 m in) ,细胞 PGE2 的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强 (P<0 .0 1) ;而在一定的剪切应力范围内 (0 .5～ 1.5 Pa) ,细胞 PGE2 的分泌反应与应力水平无明显关系 ,即不随剪切应力的大小而改变 (P>0 .0 5 )。与之相比 ,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应有显著性下降 (P<0 .0 1) ,0 .5 Pa应力作用下无 PGE2 的分泌反应 ,1.5 Pa应力作用下虽有 PGE2 的分泌 ,但分泌延缓且水平下降 (P<0 .0 1)。3G重力环境下 ,细胞对剪切应力的反应特性与 1G重力组细胞的表现相比 ,差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。　结论　模拟失重可以导致大鼠成骨细胞力学信号转导功能的下降 ;3G重力环境对成骨细胞的力学信号转导功能无显著影响     

不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E2分泌的影响

目的观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的变化,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响.方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在1G、3G及模拟失重环境中培养.60h后,将成骨细胞置于流体槽中给予0.5Pa或1.5Pa的流体剪切应力作用1h,检测细胞分泌PGE2的变化.结果在1G重力环境下培养的成骨细胞中,在一定的时间范围内(5～60min),细胞PGE2的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强(P＜0.01);而在一定的剪切应力范围内(0.5～1.5Pa),细胞PGE2的分泌反应与应力水平无明显关系,即不随剪切应力的大小而改变(P＞0.05).与之相比,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应有显著性下降(P＜0.01),0.5Pa应力作用下无PGE2的分泌反应,1.5Pa应力作用下虽有PGE2的分泌,但分泌延缓且水平下降(P＜0.01).3G重力环境下,细胞对剪切应力的反应特性与1G重力组细胞的表现相比,差异无显著性意义(P＞0.05).结论模拟失重可以导致大鼠成骨细胞力学信号转导功能的下降;3G重力环境对成骨细胞的力学信号转导功能无显著影响.     

模拟失重和辐射对体外培养心肌细胞代谢的影响

为观察模拟失重和辐射对心肌细胞代谢的影响，用回转器模拟失重和６０Ｃｏ－γ射线辐照为手段，观察了模拟失重和辐照对大鼠心肌细胞代谢的影响。结果表明，２Ｇｙ６０Ｃｏ－γ射线辐照对培养心肌细胞的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性有较显著的影响，丙二醛（ＭＤＡ）含量也都升高。实验组ＬＤＨ活性升高，第３天时比对照组升高６０％，而ＳＯＤ含量在辐照第１天时是对照组的两倍，反映了辐照后细胞的应激反应。特别是辐照和模拟失重共同作用时，呈现一定的协同作用。而２Ｇｙ６０Ｇｏ－γ射线对心肌细胞的辐照作用，在经过一定时间后，是可以恢复到正常水平的。     

模拟失重和辐照对鼠心肌细胞和成骨细胞的影响

为观察观察失重和辐射对细胞和功能的影响，用回转器模拟失重，＾６０Ｃｏ－γ射线辐照体外培养的心肌和成骨细胞 。     

模拟失重和辐照对大鼠心肌细胞和成骨细胞的影响(英文)

为观察模拟失重和辐射对细胞结构和功能的影响 ,用回转器模拟失重 ,60 Co -γ射线辐照体外培养的心肌和成骨细胞。结果表明 :( 1 )模拟失重时 ,心肌细胞的直径缩小近40 % ;对细胞骨架有明显的影响 ,微丝分布不均匀 ,无明显的方向性 ;对成骨细胞分裂、增殖活性有明显的影响 ,呈现分裂功能降低 ,增殖活性受抑制 ;( 2 ) 2Gy60 Co -γ射线辐照对培养心肌细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)含量及乳酸脱氢酶 (LDH)活性有较显著影响 ,特别是辐射和模拟失重共同作用时 ,则呈现一定的协同效应趋势。     

模拟失重对流体剪切应力致大鼠颅骨成骨细胞PGE_2 分泌的影响(英文)

目的为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响 ,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用 ,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系。观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2 分泌的影响。方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组 ,一组在地面重力环境下培养 ,另一组则置于回转器中培养 60h。然后 ,将成骨细胞置于流体槽中给予 0 .5Pa或 1 .5Pa的流体剪切应力作用 1h ,检测细胞分泌前列腺素E2 的变化。结果在 1G重力环境下培养的成骨细胞中 ,在一定的时间范围内 ( 560min) ,细胞PGE2 的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强 (P <0 .0 1 ) ;而在一定的剪切应力范围内 ( 0 .51 .5Pa) ,细胞PGE2 的分泌反应与应力水平无明显关系 ,即不随剪切应力的大小而改变 (P >0 .0 5)。与之相比 ,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应性下降 ,即 0 .5Pa应力作用下无PGE2 的分泌反应 (P <0 .0 1 ) ,1 .5Pa应力作用下PGE2 的分泌延缓并且分泌水平下降 (P <0 .0 1 )。结论成骨细胞对流体剪切应力的反应性在模拟失重环境下有下调性改变