微伏级T波电交替对心力衰竭病人危险度预测的荟萃分析

目的：用荟萃分析方法系统性评价微伏级 T波电交替（MTWA）对心力衰竭病人恶性心律失常和死亡的预测价值。方法检索1990年1月-2014年2月关于运动负荷试验时异常的 MTWA对心力衰竭病人预后预测的前瞻性临床研究。通过χ2统计量结合12统计量进行异质性检验,用倒方差法固定效应模型分析 MTWA对恶性心律失常和死亡的风险,得到合并效应指标风险比（RR）及其95％置信区间。结果共有6项研究被纳入,总样本量2320例。其中403例 MTWA阳性,766例 MTWA阴性,296例MTWA不确定性,855例 MTWA非阴性（包括阳性和不确定性）。与 MTWA阴性病人相比较,在 MTWA异常病人中,其发生恶性心律失常和死亡的危险度增加（RR为2．748,95％置信区间为1．531～4．930,P ＝0．001）。结论 MTWA检测进行危险分层的评估对心力衰竭病人恶性心律失常事件和死亡有预测价值。     

紫外线照射对L929成纤维细胞存活率的影响

1研究背景成纤维细胞为真皮层主要细胞成分,对于皮肤正常结构和功能的维持起主要作用。过多紫外线（VUB）照射会引起细胞形态和结构发生改变。VUB作用于皮肤表层,在短时间内就会引起皮肤发红，诱发炎症，     

甘氨双唑钠对乏氧环境鼻咽癌细胞的辐射增敏作用

1研究背景甘氨双唑钠（CMNa）是我国研制的一种新型硝基咪唑类放射增敏剂,易扩散渗透进入肿瘤组织,在肿瘤细胞内具有高度的浓聚性。它能选择性增强放射线对乏氧细胞DNA双链的损伤,     

肿瘤细胞^3H-葡萄糖代谢测量方法的建立

目的检测肿瘤细胞在单位时间内的葡萄糖利用率。方法将数量为2.5×10^5的HCT116结肠癌细胞培养至贴壁,在培养基中加入^3H定位标记（5位碳原子）的葡萄糖,30 min后终止反应,采用阴离子交换树脂滤去大分子代谢产物,通过液体闪烁计数法测量流出液中氚水的每分放射性计数,计算得到单位数目的 HCT116细胞在30min内的葡萄糖代谢率。结果当层析柱内的层析液体积大于5.0 ml时,层析柱对^3H-葡萄糖标准液内葡萄糖的吸附率几乎达到100%（99%）;30 min内3.7×10^5的HCT116细胞的葡萄糖代谢率约为1.23%。结论该方法通过在细胞培养液中加入同位素^3H定位标记的葡萄糖,可以准确定量测定肿瘤细胞的葡萄糖代谢率,从而为研究不同种类肿瘤细胞糖代谢及能量供给提供可靠的实验方法。     

470例维生素制剂不良反应分析

摘要：目的:研究临床常用维生素制剂不良反应（ADR）的发生特点,为临床安全使用维生素制剂提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2012年1月～2021年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中470例维生素制剂的ADR报告,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、既往史和家族史,药品种类、联合用药,ADR诱导时间、类型、累及系统/器官与临床表现、转归等因素。结果:维生素制剂所致ADR主要发生于婴幼儿以及中老年患者,约有半数患者的ADR既往史和家族史不详。ADR涉及维生素制剂8种（注射剂6种,片剂2种）,其中注射剂所致ADR 446例（94.09%）。在222例（47.23%）描述了ADR诱导时间的报告中,194例（78.37%）在用药30 min内发生。ADR临床表现以皮肤及其附件、全身性和心血管系统、呼吸系统损害为主（77.77%）,严重者可导致过敏性休克。470例ADR中,新的一般的150例,严重的98例（含新的严重的41例）,绝大多数病例痊愈或好转,但仍有1例患者死亡。结论:临床使用维生素制剂应详细询问患者既往史,加强对婴幼儿和老年人的用药监护,尽量避免维生素制剂超适应证用药,保证患者用药安全。     

核定位序列修饰的二氧化钛纳米颗粒对胶质瘤U251细胞的放射增敏作用

目的 研究核定位序列（nuclear localization sequence,NLS）修饰的二氧化钛（titanium dioxide,TiO₂）纳米颗粒对胶质瘤U251细胞放射敏感性的作用。方法 合成并表征具有细胞核靶向性的TiO₂-NLS纳米颗粒,分别用纳米颗粒和电离辐射单独或联合处理U251细胞,流式细胞仪检测活性氧（ROS）含量和细胞凋亡率,γ-H2AX焦点（foci）染色检测DNA损伤修复的情况,细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性的改变。结果 NLS修饰可促进TiO₂纳米颗粒进入U251细胞核,与未修饰的TiO₂纳米颗粒相比,TiO₂-NLS纳米颗粒可促进电离辐射诱导的细胞凋亡（t=8.96,P<0.05）,细胞克隆实验显示,TiO₂-BSA纳米颗粒组的放射增敏比为1.18,TiO₂-NLS纳米颗粒处理组的放射增敏比为1.29,两组比较,差异有统计学意义（t=14.72,P<0.05）。结论 具有细胞核靶向性的TiO₂纳米颗粒能够增强胶质瘤U251细胞的放射敏感性。     

低剂量Χ射线诱导NK细胞增殖治疗白血病裸鼠的实验研究

目的 通过NK细胞分离液直接分离得到小鼠NK细胞,探讨低剂量辐射诱导的NK细胞增殖对K562细胞白血病模型是否有杀伤作用.方法 采用流式细胞术和3H-TdR掺人法分别检测低剂量(照射剂量在20 cGy以内的低LET或5 cGy以内的高LET射线)对NK细胞增殖及活性的影响;流式细胞术检测外周血CD13+细胞表达,ELISA法检测外周血TNF-α含量;体内实验观测实验组和对照组NK细胞输入后裸鼠外周血白细胞计数、肝脏、脾脏及肾脏指数等改变.结果 分离得到的NK细胞纯度达(82.54±0.18)%.80 mGy照射后24 h,NK细胞增殖指数达到最高,为(36.31±1.32)%(t=24.69,P＜0.05);低剂量照射后NK细胞杀伤K562活性为(12.59±0.63)%(t=6.63,P＜0.05),其抑制率为29.52%.结论 低剂量辐射诱导的NK细胞增殖输入对裸鼠白血病的发生发展具有明显的抑制作用.

Abstract：

Objective To separate NK cells of mice from NK cell separation medium and study inhibitory effect of proliferated NK cell induced by low dose radiation on the leukemia model of K562 cells.Methods Flow cytometry and 3H-TdR methods were respectively used to measure proliferation index and activity of NK cells treated with low-dose radiation( which means exposure dose in 20 cGy low LET beam or 5 cGy high LET beam).CD13 + cells were measured by flow cytometry and TNF-α content in blood-serum was detected by ELISA.In vivo,peripheral blood leucocyte count,index of liver,indexes of spleen and kidney were observed in control group and experimental group.Results The purity of NK cell separation was (82.54 ± 0.18)%.The proliferation index of NK cells at 24 hours after 80 mGy irradiated was 36.31 ± 1.32% ,(t =24.69,P ＜0.05).Killing activity of NK cell induced by low dose radiation to K562 cell was (12.59±0.63)%(t=6.63,P＜0.05)and the inhibition ratio was 29.52%.Conclusion The injection of proliferated NK cell induced by low dose radiation demonstrated significant inhibitory effect on the growth of leukemia nude mouse.