鼠干扰素微量板染色测定法

前文中我们已介绍了用试管染色法测定鼠干扰素(IFN)的方法,本文将进一步介绍在此基础上改进了的微量板染色测定法。该法与Rubinstein(1981)报道的方法大致相同,只是我们进一步用比色和计算器计算,使获得的结果更客观、确切。材料与方法细胞:测定用鼠L_(929)细胞(由中国医学科学院病毒研究所候云德教授赠给),一般均用培养两天后,用0.2％胰酶(1％胰酶1份     

用抗体亲和层析法提纯鼠干扰素

本文报道了用抗体亲和层析提纯鼠干扰素的方法。用新城鸡瘟病毒在L_(929)细胞诱导产生的粗制干扰素,其比活性为2×10~4IU/mg蛋白。该干扰素经超滤和硫酸铵盐析进行部分提纯后,加或不加佐剂免疫家兔,每次注射量约为1～1.5×10~5IU,注射20周后,抗干扰素血清的滴度约为2560U/ml。把硫酸铵盐析的抗干扰素球蛋白吸附于溴化氰活化的琼脂糖珠4B上可用作干扰素的亲和层析,层析后干扰素的比活性约为2.5×10~6IU/mg蛋白,回收率为77.3%。试验结果表明用抗体亲和层析法提纯鼠干扰素优于盐析。     

精制人白细胞干扰素(Hu IFN—α)大规模工业化生产研究

精制人白细胞干扰素为一种用于病毒病和肿瘤治疗的新生物制品。本项目对其大规模工业化生产制备进行了系统研究,首先设计建设了完全符合GMP标准,年产精制干扰素10万支,产值达1000万元的净化车间,进而重点研究和建立了一套完整的精制人白细胞干扰素的大规模生产系统。该系统在国内首次将体外循环血及人脾细胞用于干扰素的大批量生产,并独家采用了多克隆抗体亲和层折纯化技术,回收率由传统盐析法的40％提高到88％以上,纯度达100万IU/mg蛋白/毫升,干扰素成本因此而降低二分之一,从而较好解决了国内干扰     

粪链球菌肽聚糖提高新城鸡瘟病毒诱导小鼠干扰素的佐剂效果

伤寒杆菌、灵杆菌和大肠杆菌等菌的内毒素能提高新城鸡瘟病毒(NDV)诱导小鼠干扰素(MuIFN)的产量。卡介苗(BCG)能提高脂多糖(LPS)诱导的MuIFN产量,今西(Imanishi,J)等(1981)初次报导BCG可提高NDV或多聚肌甙酸:多聚胞甙酸(PolyI:C)诱导小鼠干扰素产量。类似BCG的菌壁肽聚糖(PG)是一种良好的佐剂,能否提高NDV诱生小鼠干扰素产量,目前国内外尚未见到有关这方面的报导,因此我们作了这一方面的初步探索。     

鼠L929-细胞干扰素对小鼠抗西方马脑炎病毒效果的观察

自从Isaacs和Lindemann发现干扰素以来,许多研究者提供的无数资料表明干扰素及其诱生剂可成功地防治实验动物和人的病毒感染。近几年关于临床效果的观察,Dunnick和Galasso在1979和1980年已有两篇较为详细的综述。据报道临床应用干扰素在防治呼吸道病毒、疮疹、水痘、带状疮疹病毒、儿童巨细胞病毒感染以及乙型肝炎病毒慢性感染方面有不同程度的疗效。对某些肿瘤的治疗也是很有前途的。但干扰素直接用于虫媒病毒感染的动物实验和临床观察较     

鼠干扰素冷冻干燥方法的改进及其干燥制品热稳定性的初步观察

前言干扰素作为一种有希望的抗病毒和抗肿瘤的药物正在受到国内外科学工作者广泛深入的研究。为了满足实验室测定、临床试用以及日常运输和贮存的需要,通常都用真空冷冻干燥的方法稳定其活性。我们在1981年按照Jameson(1979)介绍的方法生产了本实验室第一批鼠干扰素标准品(编号810226),经一年使用,结果是稳定的。但我们考虑到该冻干方法真空度条件要求高,生产周期长,还不够理想。在实践中我们又感到鼠干扰素干燥制品的耐热性较好。为此,本实验目的在于通过改变冻干条件寻求一种快速、省时、有效和节能的真空冷冻干燥方法,同时通过