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153Sm-EDTMP与89SrCl2治疗老年骨转移瘤的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较^153Sm-EDTMP与^89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移的效果。方法 将117例恶性肿瘤骨转移患者分成^153Sm-EDTMP与^89SrCl2组,分别给药,观察疗效和毒副反应,比较两组差异。结果 ^153Sm-EDTMP与^89SrCl2组总有效率分别达到92.3%和93.8%,毒副作用轻微。结论 ^153Sm-EDTMP与^89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,适于临床推广。 相似文献
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肿瘤特异性受体显像剂Octreotide(奥曲肽)的99Tcm标记与纯化方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 SnCl2 还原法99Tcm 标记奥曲肽 (octreotide)并纯化 ,计算标记率与放化纯度。方法 用SnCl2 将99TcmO- 4中 7价的锝还原成低态价 ( 5、 4等 )的锝 ,标记奥曲肽 ,并用SephadexG1 0层析柱纯化99Tcm 奥曲肽 ,层析纸与薄层层析法计算标记率与放化纯度。结果 上述方法获得的99Tcm 奥曲肽标记率为 97.3 %~ 98% ,放化纯度为 98.1 9%± 0 .1 7%。结论 此方法标记奥曲肽有较高的标记率 ,无需进一步纯化 ,可用于肿瘤生长抑素受体显像。 相似文献
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泪道放射性探针制备及其剂量学分布 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 制备泪道放射性探针并探讨其近距离照射治疗的有效剂量范围及安全性。方法 ^125Ⅰ粒子内置热塑管中制成泪道放射性探针,对其进行温度、压力、浸泡、冲击试验,应用热释光法测量其在体模及蜡模中的剂量学分布。结果 泪道放射性探针温度、压力、浸泡实验结果示探针无变形,表面放射性污染〈185Bq。冲击实验结果示探针压扁变形,但表面放射性污染〈185Bq。在蜡模及人体等效模型中剂量学测量结果示:在1~12mm范围内,与探针距离每增加1mm单位时间内的吸收剂量差异有显著性(P〈0、05);在12~40mm范围内,相邻测量组间的吸收剂量差异无显著性(P〉0、05)。结论 采用泪道放射性探针近距离照射治疗,在符合相关安全标准的同时,泪道狭窄处组织可获得有效治疗剂量,其有望成为治疗泪道再狭窄的新方法。 相似文献
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目的评价含替诺福韦(TDF)与克力芝(LPV/r)方案的高效抗反转录病毒治疗(HAART)方案,对艾滋病(HIV/AIDS)病人肾功能的影响。方法75例一线抗病毒治疗失败接受二线方案治疗(TDF组:TDF+LPV/r+3TC)的HIV/AIDS病人,以及1:1匹配的初治HIV/AIDS病人(对照组:D4T/AZT+NVP+3TC),检测基线及48周时的CD,T淋巴细胞计数,血浆HIV-1病毒载量,并在基线及给药后4、8、12、24、36、48周随访肾功能。结果治疗48周后,TDF组的血肌酐(Scr)显著高于对照组(79/zmol/LVS.69.7/amol/L,P〈0.001),肌酐清除率(Ccr)显著低于对照组(84.1mL/minVS.93.2mL/min,P=0.012)。与基线相比,48周时TDF组Ccr的下降较对照组更显著(-6.7mL/minVS.4.6mL/min,P=0.002),且Ccr在用药最初的4周下降最为明显。结论含TDF与LPV/r方案的HAART,可导致HIV/AIDs病人Ccr下降,应对接受该方案治疗的HIV/AIDs病人进行肾功能监测。 相似文献
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目的探讨JAK激酶家族成员Tyk2在雄激素受体(AR)磷酸化和前列腺癌细胞增殖中的作用。方法以LNCaP及LAPC-4细胞系为研究对象,在无雄激素条件下,用表皮生长因子(EGF)刺激,给予AIM-100/Baricitinib(INCB 028050)处理,免疫沉淀法和Western blot法检测AR磷酸化;将Tyk2 siRNA转染LNCaP及LAPC-4细胞系,用Western blot法检测沉默Tyk2对AR磷酸化的影响;用CCK-8试剂盒检测前列腺癌细胞增殖。结果 EGF诱导AR Tyr-267特异位点磷酸化并促进前列腺癌细胞增殖(P0.05);AIM-100抑制Ack1和Tyk2介导的LNCaP/LAPC-4细胞增殖(P0.05)和AR Tyr-267位点磷酸化;INCB抑制Tyk2磷酸化、AR Tyr-267位点磷酸化及LNCaP/LAPC-4细胞增殖(P0.05)。结论 Tyk2是EGF诱导AR Tyr-267特异位点磷酸化和前列腺癌细胞增殖的关键激酶,在前列腺癌发病过程中可能扮演重要角色。 相似文献
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辐射对前列腺增生组织中TGF-β1和bFGF表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨前列腺增生(BPH)组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达以及β射线内照射对TGF-β1和bFGF表达的影响.方法应用免疫组织化学法检测9例正常前列腺(NP)、15例增生前列腺及35例实施90Sr/90Y β射线照射后前列腺增生组织中TGF-β1和bFGF的表达.结果 NP上皮和间质细胞中TGF-β1阳性细胞率分别为68.2%±10.5%,29.7%±4.6%;BPH上皮和间质细胞中TGF-β1阳性细胞率分别为64.8%±9.3%,28.6%±4.1%.应用90Sr/90Y β射线内照射后4、7、15 d后前列腺上皮和间质中TGF-β1阳性细胞率明显升高,差异有显著性意义(P<0.01).NP上皮和间质细胞中bFGF阳性细胞率分别为17.4%±3.7%,42.5%±6.8%;BPH上皮和间质细胞中bFGF阳性细胞率分别为46.3%±8.2%,73.2%±12.1%.应用90Sr/90Y β射线内照射后bFGF阳性细胞率在上皮和间质细胞中明显下降(P<0.01).结论 TGF-β1和bFGF与前列腺细胞凋亡的调节有关,β射线能使前列腺组织中TGF-β1和bFGF含量发生变化,促使前列腺细胞凋亡. 相似文献
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