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急性粒—组织嗜碱细胞混合型白血病,极为罕见,国内尚未见报告.近年我院收治一例,复习有关文献加以讨论,现报告如下: 陈×、女、7岁,因面色苍白两月,发烧,于1988年1月29日入院.查体:体温38.5℃,重度贫血貌,皮肤、粘膜无黄染、皮疹及出血点,颈淋巴结肿大如枣核,胸骨有压痛,余无异常。血象:血红蛋白38克/L,白细胞12×10~9/L, 血小板50×10~9/L.分类:原粒10.0、早幼粒3.0、中幼粒14.0、晚幼粒12.0、杆状核19.0、分叶核8.0.淋巴细胞34.0,浓缩血片组织嗜碱细胞2%左右.骨髓象:增生明显活跃,粒细胞系统明显增生,原粒34.0、中幼粒4.5、晚幼粒5.0、干状核粒6.0、分叶核1.0、嗜酸粒1.0,组织嗜碱细胞(肥大细胞) 相似文献
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<正> 毛细胞性白血病(Hairy cell Leukemia HCL)是一种独特细胞类型的白血病,以往称之为“白血性网状内皮增生症”(Leukemia reticuloendotheliosis LRE),根据Ewaid(1923)的标准,一般认为LRE的含义就是Schilling型单核细胞性白血病或恶网病,因此命名较为笼统。1966年Schrek和Donnelly发现两例白血病患者外周血中的细胞浆有大最的毛状突起,遂以毛细胞(Hairy Cell H C)命名而予报道。随后Plenderleich(1970)又正式以毛细胞性白血病这一名称报告了12 相似文献
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铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic anemia以下简称SA)可由多种因素所致,有关这方面的研究已有较多的文献记载。两年多来,我们对8例慢性粒细胞性白血病(CML)在应用马利兰治疗过程中进行了铁粒幼细胞的观察,结果其中1例在治疗期间发生SA。据现有资料所查,国外仅有因马利兰治疗多发性骨髓瘸而导致SA的报道,国内也无这方面的正式报告,现将我们所见1例介绍于下。 相似文献
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<正> 慢粒(Chronic myelocytic leukemia,简称CML)是一种以骨髓粒系过度增生为主要特征的疾患,1845年分别由Cragic、Benntt、Virchow 首先进行了描述和报道。然而在过去的一百多年中,对CML 的研究并没有取得突破性的进展,其病因和发病机理至今尚未完全明瞭。1960年Nowell 等首次在CML 染色体核型中发现了ph′染色体,从而引起人们的极大兴趣,其后证明ph′染色体是9:22(9q34:22q,11)的易位所形成的。新近由于高分 相似文献
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