汉中钴源事故受照人员五年医学观察及评价

本文报道了一起钴源事故和7名受照人员5年医学观察结果及评价。结果表明：全身受到0.01～O.7lGy照射后, 早期出现神衰症状, 染色体畸变率、微核阳性检出率均高于对照组, 免疫功能稍有降低, 但可恢复正常。1例双手急性放射性吱肤烧伤后, 右手畸形, 影响了劳动能力, 其余健康状况良好, 生育能力未见影响, 子女发育正常, 无畸形。     

急性粒——组织嗜碱细胞混合型白血病(附一报告)

急性粒—组织嗜碱细胞混合型白血病,极为罕见,国内尚未见报告.近年我院收治一例,复习有关文献加以讨论,现报告如下: 陈×、女、7岁,因面色苍白两月,发烧,于1988年1月29日入院.查体:体温38.5℃,重度贫血貌,皮肤、粘膜无黄染、皮疹及出血点,颈淋巴结肿大如枣核,胸骨有压痛,余无异常。血象:血红蛋白38克/L,白细胞12×10~9/L, 血小板50×10~9/L.分类:原粒10.0、早幼粒3.0、中幼粒14.0、晚幼粒12.0、杆状核19.0、分叶核8.0.淋巴细胞34.0,浓缩血片组织嗜碱细胞2%左右.骨髓象:增生明显活跃,粒细胞系统明显增生,原粒34.0、中幼粒4.5、晚幼粒5.0、干状核粒6.0、分叶核1.0、嗜酸粒1.0,组织嗜碱细胞(肥大细胞)     

白血病性截瘫一例

急性自血病初期引起截瘫颇为少见。我院收袷一例,报告如下。崔××,男,19岁,因双下肢不能活动2天,发烧1天而于78年12月5日入院。患者自9月中旬始,偶有少量鼻出血,仍能参加劳动。近10天来方显病容,自感头昏,全身乏力,食欲减退,腰部隐痛。两天前突感双下肢麻木,并逐渐加重,感觉消失,大小便失禁、转天发热(39℃±1)。发病     

毛细胞性白血病

<正> 毛细胞性白血病(Hairy cell Leukemia HCL)是一种独特细胞类型的白血病,以往称之为“白血性网状内皮增生症”(Leukemia reticuloendotheliosis LRE),根据Ewaid(1923)的标准,一般认为LRE的含义就是Schilling型单核细胞性白血病或恶网病,因此命名较为笼统。1966年Schrek和Donnelly发现两例白血病患者外周血中的细胞浆有大最的毛状突起,遂以毛细胞(Hairy Cell H C)命名而予报道。随后Plenderleich(1970)又正式以毛细胞性白血病这一名称报告了12     

慢粒经马利兰治疗后引起铁粒幼细胞性贫血l例

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic anemia以下简称SA)可由多种因素所致,有关这方面的研究已有较多的文献记载。两年多来,我们对8例慢性粒细胞性白血病(CML)在应用马利兰治疗过程中进行了铁粒幼细胞的观察,结果其中1例在治疗期间发生SA。据现有资料所查,国外仅有因马利兰治疗多发性骨髓瘸而导致SA的报道,国内也无这方面的正式报告,现将我们所见1例介绍于下。     

关于慢粒的Y染色体缺失

<正> 慢粒(Chronic myelocytic leukemia,简称CML)是一种以骨髓粒系过度增生为主要特征的疾患,1845年分别由Cragic、Benntt、Virchow 首先进行了描述和报道。然而在过去的一百多年中,对CML 的研究并没有取得突破性的进展,其病因和发病机理至今尚未完全明瞭。1960年Nowell 等首次在CML 染色体核型中发现了ph′染色体,从而引起人们的极大兴趣,其后证明ph′染色体是9:22(9q34:22q,11)的易位所形成的。新近由于高分