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缬沙坦、依那普利对高血压糖尿病肾病患者平均动脉压、尿蛋白影响研究 总被引:3,自引:0,他引:3
宋金森 《中国实用神经疾病杂志》2009,12(17):54-55
高血压糖尿病肾病(Diabetes nephropathy,DN)是糖尿病常见的微血管并发症之一,也是糖尿病患者死亡的主要原因.研究证实肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在DN的发生、发展中起着重要作用. 相似文献
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宋金森 《中国实用神经疾病杂志》2011,14(15):84-85
目的观察路优泰治疗在帕金森病伴抑郁症患者的效果。方法将62例帕金森病伴抑郁症患者随机分为治疗组30例和对照组32例。对照组只进行常规治疗,不使用抗抑郁药,治疗组在常规治疗的基础上加用路优泰。分别在治疗前及治疗后2周、4周和8周通过HAMD对患者抑郁状况进行评价。结果治疗8周后,治疗组HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论路优泰可明显改善帕金森患者的抑郁症状,提高帕金森患者的生活质量,用药安全可靠,值得临床应用。 相似文献
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目的:研究用黄芪、人参、麦冬、丹参、五味子组方制成益心灵口服液应用于临床的治疗效果。方法:采用随机对照方法,分别服用益心灵口服兴和对照药物治疗,进行疗效比较。结果:益心灵口服液总有效率均优于对照组,具有显性差异。结论:根据中医理论的整体观念而组方制成益心灵口服液,方便服用,临床效果好。 相似文献
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坎地沙坦与培哚普利对慢性心力衰竭患者心功能及左室重塑的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
将120例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为A、B、C三组各40例,三均予CHF常规治疗.在此基础上,A组口服培哚普利、B组口服坎地沙坦、C组同时口服坎地沙坦及培哚普利,疗程均为36周.观察治疗前后心功能、超声心动图指标变化.结果治疗后各组心功能均明显改善,但临床疗效组间比较无显著差异(P>0.05);各组左室舒张末内径(LVEDd)、左室质量指数(LVMI)、左室射血分数(LVEF)和心胸比例均较治疗前改善(P<0.05),尤以C组更明显.认为培哚普利及坎地沙坦均可改善CHF心功能并能有效抑制及逆转心室重塑,两者联用疗效更好,且不良反应不增加. 相似文献
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尿微量白蛋白(UMALB)及尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)升高是原发性高血压早期肾损害的证据之一。早期有效控制血压、降低UMALB及Uβ2-MG水平是防止及逆转原发性高血压患者肾损害的关键。本文旨在探讨坎地沙坦酯与左旋氨氯地平联合治疗对原发性高血压UMALB及Uβ2-MG的影响。 相似文献
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目的 测定并比较 3厂家酒石酸托特罗定片的溶出度。方法 采用高效液相色谱法测定含量 ,检测波长 2 83nm。溶出度以小杯法测定 ,转速为 10 0r/min ;溶出介质为 10 0ml水。结果用威布尔 (welbull)分布模型拟合 ,并对溶出参数m、T50 、Td 进行统计学分析。结果 5 .0 72~ 4 0 .5 6 7μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9996 (n =4 ) ,3个不同厂家生产的酒石酸托特罗定片30min累积溶出百分率均大于 70 %。 3个不同厂家溶出参数有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 3厂家生产的酒石酸托特罗定片溶出度符合中国药典 2 0 0 0年版有关规定。 相似文献
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目的评价黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效评价结果。方法解放军150医院自2009年6月至2011年6月对收住院的病毒性心肌炎患者90例,应用黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用黄芪注射液50ml/d,左旋卡尼汀3g,加入5%的葡萄糖中静脉滴注。结果 90例患者中经过1次/d静脉注射,14d为一疗程,对照组有效率为73%;治疗组有效率为91%,P<0.05为差别有统计学意义。结论上述药物联合治疗有促进损伤心肌的恢复和改善心功能的作用,无明显的不良反应,应为治疗急性病毒性心肌炎的一种有效方法。 相似文献
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中药炮制是一门科学,应运用科学的方法,手段研究制定合理的炮制工艺,严格控制中药的炮制质量,应在中医药基本理论指导下,根据中医辨证施治及调配等技术要求,对中药进行各种炮制处理,减少有效物质损失,达到增效目的。确保患用药安全有效。 相似文献