猴D型逆转录病毒（SRV）感染恒河猴诱导脑细胞凋亡

收集1990-03用我所首次在国内分离到的猴D型逆转录病毒(SRV)接种3只幼龄恒河猴(90101、90102、90103),经678d观察后处死的病理组织标本进行组织病理学观察.结果显示,3只实验猴网状内皮组织显微镜下呈现典型猴艾滋病(SAIDS)病理改变.其中1只实验猴(90103)的大脑组织除有片状变性坏死外,神经元周围星形胶质细胞和血管周围小胶质细胞还表现有明显的增生和凋亡,H.E形态以核浓缩的为主.     

昆明地区弓形体病初步调查

弓形体病 (Toxoplasmosis) 是一种人畜共患的传染病,广泛分布于世界各地,人类大多呈隐性感染,许多国家调查证实,人群平均感染率在25-50%左右.本病感染率高而发病率十分低,人弓形体病临床表现复杂,可出现全身各脏器的损害,涉及内、外妇、儿、眼、传染科等多科疾病,尤其女性传染后对胎儿危害较大,常见先天性畸形、智力发育不全、视力障碍等.此外还危害家     

蛋白印迹法检测人免疫缺陷病毒

艾滋病毒(HIV)是艾滋病(AIDS)的病原体。本实验采用SDS煮沸裂解法结合超声波破碎细胞,对感染人免疫缺陷病毒(HIV一1)细胞直接做蛋白印迹,结果证明是可行的。同时,用金标蛋白A代替辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶系统,大大缩短了抗原检测时间,     

福尔马林固定的猴淋巴组织中HIV-1DNA的扩增

本文尝试从福尔马林固定的猴淋巴组织提取HIV-1CNA，并用PCR方法进行扩增和对扩增产物HIV-1DNA进行检测。结果认为，采取从福马林固定标本中提取PNA的方法是可行的。在提取DNA中，采用过量TE（ph9.0）长时间浸泡标本。并适当提高蛋白酶K（100μq/ml）和SDS（2%-3%）的浓度，可有助于DNA的提取，同时适当提高提取液的PH值（PH9.0），对DNA具有一定的保护作用。     

细胞培养和液氮冻存弓形虫的研究

弓形虫只能在活的组织细胞内生长,因而以往多采用小鼠传代保存,但方法繁琐。目前采用细胞培养和液氮冻存技术,有利于弓形虫的分离、培养、保存、抗原制备及探索药物对弓形虫作用等方面的研究,为了对其方法进一步探讨,我们对五种细胞培养弓形虫及液氮冻存虫株进行了研究。 材料及方法 1 弓形虫株 1983年从昆明屠宰场取猪肺接     

中国猕猴D型逆转录病毒(SRV)感染猴体的病理学改变

1990年3月,我们用从中国猕猴分离到的猴D型逆转录病毒(SRV)感染3只幼龄恒河猴(90101、90102、90103),接种后23～60d,3只感染猴出现全身淋巴结病、脾脏肿大、中性白细胞减少症等。其中1只实验猴(901O3)在接种后354～489d,间断出现抽搐、强直及四肢痉挛等神经系统症状。经678d观察后处死,3只实验猴淋巴网状内皮组织显微镜下观察显示典型的猴艾滋病(SAIDS)病理改变;1只实验猴(90103)还显示有大脑脱髓鞘、噬神经细胞现象和神经细胞缩裂死亡等病理改变。     

免疫酶斑点法检测HIV－1DNA

多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)在艾滋病毒感染的诊断、检测中起着重要的作用[1]。为了确认PCR扩增的片段,常采用放射性标记的核酸探针对扩增产物进行Sorthern杂交。近年来采用生物素、地高辛等非放射性标记物的技术得到了广泛应用[2]。本文介绍了用生物素标记HIV-1DNA的扩增产物,然后用免疫酶斑点法(immunoenzyme dot assay,IEDA)直接检测扩增产物的方法。