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1.
浅谈结核病的预防   总被引:1,自引:0,他引:1  
结核病是由结核杆菌引起的慢性传染性疾病。其病菌能侵入人体许多器官,但主要侵犯肺脏,结核病曾在全世界广泛流行,夺去了数亿人的生命。如果只治疗,不预防,其结果更坏,只有两者结合起来,才能发挥更好的作用。1结核病的流行情况据世界卫生组织统计,全球已有近1/3的人口感染了结核菌,目前,现有结核病病人2000万,每年新增病例900万,每年死亡人数高达300万。我国结核病的患病率在经济不发达的中西部地区最高,是经济发达省份的2倍,全国结核病人中大约80%来自农村。2病因和发病机制2.1结核菌属放线菌目,分枝杆菌科的分枝杆菌属,其中引起人类结核病…  相似文献   
2.
3.
目的测定精液中纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor type-1,PAI-1)的含量,探讨精液的液化机制。方法分别检测门诊患者1h内不液化精液40例(A组)和1h内液化精液30例(B组)中PAI- 1的含量。结果A组PAI-1含量为(10.25±0.75)ng/ml,B组为(6.46±0.37)ng/ml,A组含量显著高于B组,P<0.01,差异有统计学意义。精液中PAI-1含量与精液液化时间的相关性r=0.362,P<0.01,呈正相关。结论精液中PAI-1含量升高,可导致精液液化时间延长,可作为检测精液粘稠度的一个相对指标。  相似文献   
4.
5.
随着现代医学模式的转变和疗养康复事业的发展,疗养护理工作的内涵也在不断地拓宽和充实,而护士自身的认知水平参差不齐,要重视提高护士的职业素质,以塑造符合时代要求的完美职业形象^[1]。疗养院是一个特殊的窗口,其特点是疗养的人员以老年人居多,所患疾病多,病情突变时有发生。  相似文献   
6.
目的探讨乳腺肿物中收缩期流速峰值(PSV)能否鉴别乳腺的良性与恶性肿物。方法133例经手术或病理证实的乳腺疾病患者,其中,乳腺癌46例,乳腺良性病变87例(包括纤维瘤58例,炎性包块7例及增生性病灶22例),均经二维超声检查,彩色多普勒血流显像(CDFI)测量PSV,对所有病人的超声表现进行回顾性分析,并重点地比较了乳腺癌与乳腺良性病变之间的PSV差异。结果46例乳腺癌的47个病灶中检出血流信号42个,58例纤维瘤的69个病灶中检出血流信号41个,7例炎性包块和22例增生性病灶中均检出血流信号。乳腺癌与乳腺良性病变的PSV比较,未见显著性差异(P>0.05)。结论单独用PSV鉴别乳腺的良恶性肿物是不可靠的,因PSV与多种因素有关。  相似文献   
7.
收集2001年3月至2004年3月因股动脉穿刺引发的假性动脉瘤19例及因针灸、按摩引发的胫后动脉假性动脉瘤8例,尺动脉假性动脉瘤8例,共计35例,均为医原性。我们对这35例病例加以分析与探讨。使用仪器:惠普2DM型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率12M H z,彩色频率5M H z,患者均采用平卧位检查。35例假性动脉瘤中经股动脉穿刺发生的股动脉假性动脉瘤19例,其中,男性15例,女性4例,年龄43岁~75岁,平均年龄60岁。因针灸、按摩发生的胫后动脉假性动脉瘤8例及尺动脉假性动脉瘤8例,共16例,男性7例,女性9例,年龄31岁~54岁,平均年龄43岁。假性动脉瘤超声…  相似文献   
8.
Hetrin基因在大鼠脑发育过程中表达的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文目的是 :观察 hetrin基因在大鼠脑发育过程中的表达变化规律 ,藉以探讨 hetrin在神经系统发育过程中的作用。以地高辛 (dig)标记 hetrin基因 3 ' -末端 c RNA为探针 ,采用原位杂交法研究 hetrin m RNA在生后第 10 d(P10 )、P3 0和 P60大鼠脑中的分布状况 ;同时采用半定量 RT-PCR法分析出生前后大鼠脑内 hetrin m RNA表达水平的变化。结果发现 ,hetrin m RNA原位杂交阳性信号定位于神经元胞质内 ,在 P10、P3 0和 P60大鼠的脑组织中均可见明显的杂交信号。 RT-PCR结果显示 ,在胚胎第 9d(E9)大鼠脑内 hetrin m RNA开始表达 ,但表达量很低 ,以后其表达量逐渐升高。出生后大鼠不同脑区 hetrin m RNA的表达量变化趋势不同。本实验结果表明 ,在胚胎期及出生后大鼠脑的多个部位都有 hetrin m RNA表达 ,而且 hetrin m RNA表达量与神经细胞突起生长及新突触连接的建立在时间上有一定的同步性 ,提示 hetrin m RNA的表达与神经突起生长存在着一定的关系 ,进一步支持存在 hetrin基因的神经细胞突起具有诱向生长功能  相似文献   
9.
例1 男,42岁,因双侧颈部、颌下无痛性肿块5年于2007年5月26日入院.患者既往体健,饮酒数十年,每天饮酒量1~2斤.5年来双侧颈部肿块对称性缓慢增大,无消长史,无疼痛及其他不适,无呼吸及吞咽困难.查体:双侧颈部肿块,前至气管旁,后至颈椎棘突,下至锁骨,上至下颌骨,弥漫性肿大,边界不清,质软,无压痛,活动度差.超声检查:颈部及双侧肩部浅表组织广泛性增厚,最厚处约30 mm,层次模糊,回声偏强,另于双颌下见多个高回声团,边界不清,形态较规则,血流未测及;左侧较大者21 mm×14 mm,右侧较大者25 mm×13 mm.超声诊断:(1)脂肪层增厚.(2)颌下多发脂肪瘤.术中见可疑肿瘤呈淡黄色,位于皮肤与肌组织间,无包膜,与周围组织分界不清,与皮下脂肪组织延续.手术完整切除肿瘤,术后病理诊断:(颈部及双侧肩部)肿瘤均由成熟的脂肪细胞组成,呈小叶状排列,细胞分化良好.  相似文献   
10.
摘 要: [目的] 基于转录组数据筛选食管癌铜死亡相关基因,构建预后模型,并探讨其临床价值。[方法] 从TCGA和GEO数据库下载食管癌转录组、基因表达和临床数据,对铜死亡相关基因进行鉴定。基于铜死亡相关基因表达量,对TCGA和GEO合并数据进行共识聚类,筛选差异基因,并进行Cox分析和LASSO回归分析,筛选预后基因并构建预后风险模型。基于风险评分及临床因素构建列线图,预测患者的生存率。[结果] 通过对49个铜死亡相关基因的鉴定,有26个基因在肿瘤组织及正常组织中差异表达。经多因素分析及LASSO回归分析,筛选出6个有预后价值的风险基因(PLEKHA7、GATM、F2RL2、TFF3、DKK1、CLIC3),并构建了6基因预后模型。基于预后模型的高风险组患者生存率明显低于低风险组,ROC曲线下面积(AUC)为0.916,验证了风险模型具有良好的预测性能。不同风险评分与患者的肿瘤微环境及药物敏感性密切相关。列线图预测了食管癌患者1年、3年和5年的生存概率分别为91.6%、62.4%和56.3%,校准曲线证实其预测的准确性。[结论] 基于铜死亡相关基因的6基因预后风险模型可以较好地预测食管癌的预后,可能是风险分层、免疫治疗评估和药物敏感性分析有用的生物标志物。  相似文献   
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