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目前钩端螺旋体(以下简称钩体)的保存多用液体培养基或半固体培养基定期连续传代的方法,此种方法不仅耗时费力,且易引起菌种污染及错乱,菌种亦易因多种理化因素影响迅速死亡而造成丢种现象。液氮在冻存细胞、病毒及冷冻外科上已得到广泛应用,借此经验,我们对10个菌群共 相似文献
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患者刘某某,男性,19岁,因腹痛、腹泻、脓血便二天于1984年6月7日就诊,大便镜检有红、白血球,临床诊断急性细菌性痢疾,取服药前新鲜粪便细菌培养,疑似志贺氏菌株,经中国医学细菌保藏管理中心鉴定为志贺氏菌,A群19809—73型。一、培养性状该菌株在营养肉汤培养基中呈均匀混浊生长,表面无菌膜。在普通营养琼脂、麦康凯琼脂及S.S.琼脂平板上,37℃培养生长良好,菌落呈无色、透明、圆形、微隆起、边缘整齐、光滑湿润,直径1~2mm大小。二、生化特征该菌株能分解葡萄糖,产酸不产气,迅速发酵阿拉伯糖、鼠李糖、麦芽糖、蕈糖,96小时发酵山梨醇。不发酵乳糖、甘露醇、蔗糖、水杨素、卫茅醇、肌醇、福寿草醇、棉子糖、木糖、纤维二糖。还原硝酸盐,不产生靛基质,甲基红反应阳 相似文献
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使用Korthof培养基分离培养钩端螺旋体是钩端螺旋体病的实验诊断技术之一,已用多年,效果尚良好。为简化培养基的制备,我们据Babuidieri氏法对Korhof培养基作了改进,去掉了氯化钙,解决了制备干燥粉剂后因溶解而产生大量沉淀问题,使之较易制成干燥粉剂。增加微量的维生素、烟碱酸及少量酚红,现场分离可加适量5—氟脲嘧啶。减少兔血清用量,可简化操作程序。经与Korthof原方进行效果比较及三十余年的使用,效果尚好。改良Korthof培养基之优点:因无钙,可避免沉淀产生,较易制作浓缩培养基,也较容易干燥成功。节省兔血清。加入酚红,便于观察pH。现将改良Korthof培养基的成份及制备程序报告如下:(月示)胨(或蛋白陈、胰 相似文献
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细菌性腹泻是昆明地区的常见病多发病之一,为更好地开展腹泻防治研究工作,查清腹泻病原。1984年4月——85年3月间我们于昆明某学校采集了214份腹泻患者大便标本,就细菌所致腹泻做了沙门氏、志贺氏菌属,空肠弯曲菌,小肠结肠炎耶尔森氏菌,产毒素大肠菌(ETEC),侵袭性大肠菌(EIEC)和嗜水气单胞菌等病原学的调查研究。结果检出六类不同的肠道病原菌61株,检出率为28.5%,其中有沙门氏菌1株,志贺氏菌23株,空肠弯曲菌7株,产毒素大肠菌(ETEC)25株,侵袭性大肠菌(EIEC)3株,嗜水气单胞菌2株,检出率分别为0.47,10.75、3.27、11.68、1.4、0.93%,未检出小肠结肠炎耶尔森氏菌。 相似文献
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目的:为了建立一个检测水中钩体DNA的技术方法。方法:本研究采用了根据1993年C.Gravekamp设计的引物G_1G_2序列自行合成的引物G_1G_2建立了检测致病钩体DNA的PCR方法。运用此方法并结合“优筛法”对采自云南河口、蒙自等地区108份水样进行检测,并与分离培养后经中国药品生物制品检定所鉴定结果进行了比较。结果:两组方法检测所有水样呈阴性,其精确度和一致性达100%,但分离培养方法漏检率为8.3%(9/108)。结论:建立了PCR检测水中钩体DNA方法。此方法简单、快速、准确,适用于一般实验室及大规模水样钩体DNA的检测,值得推广应用。 相似文献
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我们于1985年同时用被动免疫溶血试验、Biken 试验和基因探针法检测埃希氏大肠杆菌不耐热肠毒素,对昆明附近从腹泻病人粪便中分离的39株大肠杆菌进行了检测,并对其结果进行了比较,现报告如下:材料和方法一、菌株:产 LT 标准菌株 E.coli 44813(来源于卫生部药品生物制品检定所)。不产 LT 的 E.coli C600(来源于中国科学院微生物研究所)。测定菌株是从昆明附近腹泻 相似文献
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