仙人掌醇提物急性毒性实验研究

对小鼠空腹经口灌胃给予仙人掌醇提物 ,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度。结果显示 ,连续用药 7天 ,小鼠血常规、肝肾功能化验结果未见显著差异 ,13种脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变 ,提示仙人掌醇提物具有良好的安全性。     

药疗服务与非处方药的正确使用

药疗服务 (pharmacceticalcare ,PC)是药师以全新方式为患者提供与药疗相关的优质服务。国外 2 0世纪 70年代兴起临床药学 ,要求药师参与临床服务 ,促进合理用药。 2 0世纪 90年代进一步开展了药疗服务 ,指导患者正确用药 ,熟悉患者疾患 ,提供有关用药信息和资料 ,为患者减轻了经济负担和疾苦。近几年 ,我国正式实施非处方药 (OTC) ,即不需要凭医师处方即可自行购买和使用的药品[1 ] 。但目前我国绝大多数人对OTC药物的知识了解甚少 ,不了解药理作用 ,不懂药物的不良反应。尽管OTC药具有质量稳定 ,疗效确切 ,应用方便 ,安全有效等优点 ,但是 ,作为药品是特殊商品。我国首批公布的 160种OTC中成药中 ,1960～ 2 0 0 0年 ,公开报道诱发不良反应的病例 116例 ,涉及 3 4种药品[2 ] 。国家药品不良反应监测中心统计 2 6家医院 171份不良反应报道表明 :在引起不良反应的 47种药品中 ,OTC药 5种 (占 10 .6% ) [3 ] 。但OTC药最大特点是提倡市民自购自用 ,如果没有正确的药疗服务指导 ,患者不能正确判断应该采用什么是最适当的药品。...     

西咪替丁水分散出溶出度的测定方法

目的 :探讨西咪替丁水分散片溶出度。方法 :采用紫外分光光度法测定溶出度。结果 :在考察条件下 ,3 0min时溶出度 >99%。结论 :西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能。     

西咪替丁水分散片溶出度的测定方法

目的;探讨西咪替丁水分散片溶出度.方法;采用紫外分光光度法测定溶出度.结果;在考察条件下,30 min时溶出度＞99%.结论;西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能.     

均匀设计在贝诺酯缓释片制备中的应用

目的:制备贝诺酯缓释片.方法:采用均匀设计法进行处方筛选,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用粉末直接压片法制备缓释骨架片.结果:优化后的处方体外释药符合Higuchi 方程,不同时间的释药参数分别为t0.5＝3.70 h,t0.9＝10.37 h.结论:该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产.     

紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量

目的：探讨盐酸贝那普利的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定含量。结果：盐酸贝那普利在240nm处有最大吸收，在10．μg～60．0μg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率101．8％，RSD=1．3％。结论：紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量，操作简便，稳定性好，结果准确。     

探索培养药学专科学生科研能力的方法

为培养药学专业专科学生的科研能力,组织学生在校期间参加教师的科研工作,以提高学生的综合素质。     

抗高血压药物盐酸贝那普利的研究进展

盐酸贝那普利 ,商品名 :洛汀新 ,是世界卫生组织(ＷＨＯ)推荐的一线抗高血压药物 ,是当前国际上血管紧张素转化酶 (ＡＣＥ)抑制剂类抗高血压药物中临床疗效佳、安全性高、副作用小的一种手性药物 ,是第一个能适用于肝、肾功能不全的高血压患者的ＡＣＥ抑制剂。Ｇｉｂａ ｇｅｉｇｙ公司于1 982 - 0 8- 0 5就贝那普利申请了欧洲专利 (ＥＰ72 352 ) 〔1〕,并于 1 990年首次在丹麦上市。二十一世纪 ,生活节奏加快 ,社会逐渐趋向老龄化 ,对抗高血压药物的需求将会越来越大。现将国内外近年来有关该药的研究进展综述如下 :1　盐酸贝那普利结构与性…     

中草药的过敏反应

目的 :对中草药诱发的过敏性反应进行分析。方法 :从中草药诱发过敏性反应的药物、剂型、造成损害程度、主要表现进行分析。结果 :调查 187种中草药 ,61种可导致过敏性反应 ;3 2 2例中草药注射剂不良反应中 ,过敏性休克5 1例 (15 .8% ) ;12 7例中草药不良反应中 ,注射剂高达 48.3 %。结论 :对中草药 ,尤其是中草药注射剂产生的不良反应引起高度重视。     

均匀设计在芦丁控释片研究中的应用

目的 研究芦丁控释片的制备及体外释药特性。方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、可压性淀粉(pregelatlnizedstarch)、微晶纤维素(MCC)为辅料，采用粉末直接压片法制备缓释骨架片，以均匀设计法进行处方的筛选，并考察优选处方体外溶出特性。结果HPMC用量越大，芦丁释放速率越慢，优化后处方体外释药符合Higuchi方程，控释片10h体外释药90％左右，不同时间的释药参数分别为t0．5=4．23h，t0．9=10．86h。结论 该片剂处方合理，制备工艺简单易行，适合工业化生产。