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目的研究增用硫酸羟氯喹对类风湿性关节炎并发糖尿病患者糖脂代谢及免疫指标的影响。方法选择从2018年4月—2019年3月在该院接受治疗的RA并发糖尿病患者158例作为观察对象。按随机数表法将患者分成观察组及对照组,每组79例,对照组常规给予甘精胰岛素静注及甲氨蝶呤药物治疗,观察组在其基础上再增用硫酸羟氯喹。两组均治疗3个月,对比两组糖脂代谢指标,免疫指标,以及并发症情况。结果治疗后观察组的FBG、2 hPG明显较对照组更低,而HDL-C明显较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CD4+较治疗前明显更高,而CD8+较治疗前明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的并发症发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论增用硫酸羟氯喹对RA并发糖尿病患者糖脂代谢及免疫指标具有较好的改善作用,且安全性较好,值得给予推广。 相似文献
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目的 高效液相色谱法测定奥沙普秦胶囊的溶出度,为质量控制提供依据。方法 参照《中国药典》(2020年版二部)、日本橙皮书和美国药典收载的奥沙普秦片和奥沙普秦肠溶胶囊的标准,对奥沙普秦胶囊的溶出度进行方法学研究,建立测定奥沙普秦溶出度的高效液相色谱法(HPLC)。结果 HPLC分析条件色谱柱Inertsil C8(250 mm×4.6 mm;5 μm)为固定相;0.1%磷酸(pH 2.0)-乙腈(55∶45)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长286 nm,柱温35 ℃;进样体积20 μl。溶出方法:0.05 mol/l磷酸二氢钾缓冲液(pH 7.4)1000 ml为溶出介质, 篮法,转速100 r/min,溶出时间45 min,限度75%。结论 建立的奥沙普秦胶囊溶出方法和HPLC测定方法,具有较好的专属性、精密度和准确度,可作为奥沙普秦胶囊溶出度质量标准依据。 相似文献
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